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2.5 : Régulation du système digestif - Biologie

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Compétences à développer

  • Discuter du rôle de la régulation neuronale dans les processus digestifs
  • Expliquer comment les hormones régulent la digestion

Le cerveau est le centre de contrôle de la sensation de faim et de satiété. Les fonctions du système digestif sont régulées par des réponses neuronales et hormonales.

Réponses neuronales à la nourriture

En réaction à l'odeur, à la vue ou à la pensée de la nourriture, comme celle illustrée sur la figure (PageIndex{1}), la première réponse hormonale est celle de la salivation. Les glandes salivaires sécrètent plus de salive en réponse au stimulus présenté par la nourriture en préparation de la digestion. Simultanément, l'estomac commence à produire de l'acide chlorhydrique pour digérer la nourriture. Rappelons que les mouvements péristaltiques de l'œsophage et d'autres organes du tube digestif sont sous le contrôle du cerveau. Le cerveau prépare également ces muscles au mouvement. Lorsque l'estomac est plein, la partie du cerveau qui détecte la satiété signale la plénitude. Il existe trois phases de contrôle gastrique qui se chevauchent - la phase céphalique, la phase gastrique et la phase intestinale - chacune nécessite de nombreuses enzymes et est également sous contrôle neural.

Phases digestives

La réponse à la nourriture commence avant même que la nourriture n'entre dans la bouche. La première phase de l'ingestion, appelée phase céphalique, est contrôlée par la réponse neuronale au stimulus fourni par la nourriture. Tous les aspects, tels que la vue, les sens et l'odorat, déclenchent les réponses neuronales entraînant la salivation et la sécrétion des sucs gastriques. La sécrétion gastrique et salivaire dans la phase céphalique peut également avoir lieu en raison de la pensée de la nourriture. À l'heure actuelle, si vous pensez à un morceau de chocolat ou à une chips de pomme de terre croustillante, l'augmentation de la salivation est une réponse de phase céphalique à la pensée. Le système nerveux central prépare l'estomac à recevoir de la nourriture.

La phase gastrique commence une fois que la nourriture arrive dans l'estomac. Il s'appuie sur la stimulation fournie pendant la phase céphalique. Les acides gastriques et les enzymes traitent les matières ingérées. La phase gastrique est stimulée par (1) la distension de l'estomac, (2) une diminution du pH du contenu gastrique et (3) la présence de matière non digérée. Cette phase consiste en des réponses locales, hormonales et neuronales. Ces réponses stimulent les sécrétions et les contractions puissantes.

La phase intestinale commence lorsque le chyme pénètre dans l'intestin grêle déclenchant les sécrétions digestives. Cette phase contrôle la vitesse de vidange gastrique. En plus de la vidange de la gastrine, lorsque le chyme pénètre dans l'intestin grêle, il déclenche d'autres événements hormonaux et neuronaux qui coordonnent les activités du tractus intestinal, du pancréas, du foie et de la vésicule biliaire.

Réponses hormonales à la nourriture

Le système endocrinien contrôle la réponse des différentes glandes du corps et la libération d'hormones aux moments appropriés.

L'un des facteurs importants sous contrôle hormonal est l'environnement acide de l'estomac. Au cours de la phase gastrique, l'hormone gastrine est sécrétée par les cellules G dans l'estomac en réponse à la présence de protéines. La gastrine stimule la libération d'acide gastrique, ou acide chlorhydrique (HCl) qui aide à la digestion des protéines. Cependant, lorsque l'estomac est vidé, l'environnement acide n'a pas besoin d'être maintenu et une hormone appelée somatostatine arrête la libération d'acide chlorhydrique. Ceci est contrôlé par un mécanisme de rétroaction négative.

Dans le duodénum, ​​les sécrétions digestives du foie, du pancréas et de la vésicule biliaire jouent un rôle important dans la digestion du chyme pendant la phase intestinale. Afin de neutraliser le chyme acide, une hormone appelée sécrétine stimule le pancréas pour produire une solution alcaline de bicarbonate et la délivrer au duodénum. La sécrétine agit en tandem avec une autre hormone appelée cholécystokinine (CCK). Non seulement la CCK stimule le pancréas pour produire les sucs pancréatiques requis, mais elle stimule également la vésicule biliaire pour libérer la bile dans le duodénum.

Un autre niveau de contrôle hormonal se produit en réponse à la composition des aliments. Les aliments riches en lipides sont longs à digérer. Une hormone appelée peptide inhibiteur gastrique est sécrétée par l'intestin grêle pour ralentir les mouvements péristaltiques de l'intestin afin de permettre aux aliments gras d'être digérés et absorbés plus longtemps.

Comprendre le contrôle hormonal du système digestif est un domaine important de la recherche en cours. Les scientifiques explorent le rôle de chaque hormone dans le processus digestif et développent des moyens de cibler ces hormones. Les progrès pourraient conduire à des connaissances qui pourraient aider à lutter contre l'épidémie d'obésité.

Sommaire

Le cerveau et le système endocrinien contrôlent les processus digestifs. Le cerveau contrôle les réponses de faim et de satiété. Le système endocrinien contrôle la libération d'hormones et d'enzymes nécessaires à la digestion des aliments dans le tube digestif.

phase céphalique
première phase de digestion, contrôlée par la réponse neuronale au stimulus fourni par la nourriture
cholécystokinine
hormone qui stimule la contraction de la vésicule biliaire pour libérer la bile
Système endocrinien
système qui contrôle la réponse des différentes glandes du corps et la libération d'hormones aux moments appropriés
peptide inhibiteur gastrique
hormone sécrétée par l'intestin grêle en présence d'acides gras et de sucres ; il inhibe également la production d'acide et le péristaltisme afin de ralentir la vitesse à laquelle les aliments pénètrent dans l'intestin grêle
phase gastrique
phase digestive commençant une fois que les aliments pénètrent dans l'estomac ; les acides gastriques et les enzymes traitent les matières ingérées
gastrine
hormone qui stimule la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac
phase intestinale
troisième phase digestive; commence lorsque le chyme pénètre dans l'intestin grêle, déclenchant les sécrétions digestives et contrôlant la vitesse de vidange gastrique
sécrétine
hormone qui stimule la sécrétion de bicarbonate de sodium dans l'intestin grêle
somatostatine
hormone libérée pour arrêter la sécrétion d'acide lorsque l'estomac est vide

2.5 : Régulation du système digestif - Biologie

Le sang circule principalement dans le corps par le mouvement rythmique des muscles lisses de la paroi vasculaire et par l'action du muscle squelettique lorsque le corps se déplace. Le sang est empêché de refluer dans les veines par des valves unidirectionnelles. Le flux sanguin à travers les lits capillaires est contrôlé par des sphincters précapillaires pour augmenter et diminuer le flux en fonction des besoins du corps et est dirigé par des signaux nerveux et hormonaux. Les vaisseaux lymphatiques acheminent le liquide qui s'est échappé du sang vers les ganglions lymphatiques où il est nettoyé avant de retourner au cœur. Pendant la systole, le sang pénètre dans les artères et les parois des artères s'étirent pour accueillir le sang supplémentaire. Pendant la diastole, les parois des artères reviennent à la normale. La pression artérielle de la phase de systole et de la phase de diastole donne les deux lectures de pression pour la pression artérielle.

Objectifs d'apprentissage

  • Expliquer la structure des artères, des veines et des capillaires
  • Décrire le système de circulation sanguine dans le corps
  • Identifier l'importance de la pression artérielle
  • Décrire comment la pression artérielle est régulée

BIO 140 - Biologie humaine I - Manuel

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Chapitre 30

Échange de gaz

  • Comparer la composition de l'air atmosphérique et de l'air alvéolaire
  • Décrire les mécanismes qui entraînent les échanges gazeux
  • Discuter de l'importance d'une ventilation et d'une perfusion suffisantes et de la façon dont le corps s'adapte lorsqu'elles sont insuffisantes
  • Discuter du processus de respiration externe
  • Décrire le processus de la respiration interne

Le but du système respiratoire est d'effectuer les échanges gazeux. La ventilation pulmonaire fournit de l'air aux alvéoles pour ce processus d'échange de gaz. Au niveau de la membrane respiratoire, où les parois alvéolaires et capillaires se rencontrent, les gaz se déplacent à travers les membranes, l'oxygène entrant dans la circulation sanguine et le dioxyde de carbone sortant. C'est par ce mécanisme que le sang est oxygéné et que le dioxyde de carbone, le déchet de la respiration cellulaire, est éliminé du corps.

Échange de gaz

Afin de comprendre les mécanismes des échanges gazeux dans le poumon, il est important de comprendre les principes sous-jacents des gaz et leur comportement. En plus de la loi de Boyle&rsquos, plusieurs autres lois sur les gaz aident à décrire le comportement des gaz.

Lois sur les gaz et composition de l'air

Les molécules de gaz exercent une force sur les surfaces avec lesquelles elles sont en contact, cette force est appelée pression. Dans les systèmes naturels, les gaz sont normalement présents sous la forme d'un mélange de différents types de molécules. Par exemple, l'atmosphère est constituée d'oxygène, d'azote, de dioxyde de carbone et d'autres molécules gazeuses, et ce mélange gazeux exerce une certaine pression appelée pression atmosphérique (tableau 1). Pression partielle (PX) est la pression d'un seul type de gaz dans un mélange de gaz. Par exemple, dans l'atmosphère, l'oxygène exerce une pression partielle et l'azote exerce une autre pression partielle, indépendante de la pression partielle d'oxygène (figure 1). La pression totale est la somme de toutes les pressions partielles d'un mélange gazeux. La loi de Dalton décrit le comportement des gaz non réactifs dans un mélange gazeux et stipule qu'un type de gaz spécifique dans un mélange exerce sa propre pression ainsi, la pression totale exercée par un mélange de gaz est la somme des pressions partielles des gaz dans le mélange .

Tableau 1 : Pressions partielles des gaz atmosphériques

Gaz Pourcentage de la composition totale Pression partielle
(mmHg)
Azote (N2) 78.6 597.4
Oxygène (O2) 20.9 158.8
Eau (H2O) 0.4 3.0
Dioxyde de carbone (CO2) 0.04 0.3
Autres 0.06 0.5
Composition totale/pression atmosphérique totale 100% 760.0

Figure 1 : La pression partielle est la force exercée par un gaz. La somme des pressions partielles de tous les gaz d'un mélange est égale à la pression totale.

La pression partielle est extrêmement importante pour prédire le mouvement des gaz. Rappelons que les gaz ont tendance à égaliser leur pression dans deux régions qui sont connectées. Un gaz se déplacera d'une zone où sa pression partielle est plus élevée vers une zone où sa pression partielle est plus faible. De plus, plus la différence de pression partielle entre les deux zones est grande, plus le mouvement des gaz est rapide.

Solubilité des gaz dans les liquides

La loi d'Henry décrit le comportement des gaz lorsqu'ils entrent en contact avec un liquide, comme le sang. La loi d'Henry stipule que la concentration de gaz dans un liquide est directement proportionnelle à la solubilité et à la pression partielle de ce gaz. Plus la pression partielle du gaz est élevée, plus le nombre de molécules de gaz qui se dissolvent dans le liquide est important. La concentration du gaz dans un liquide dépend également de la solubilité du gaz dans le liquide. Par exemple, bien que l'azote soit présent dans l'atmosphère, très peu d'azote se dissout dans le sang, car la solubilité de l'azote dans le sang est très faible. L'exception à cela se produit chez les plongeurs sous-marins, la composition de l'air comprimé que les plongeurs respirent entraînent une pression partielle de l'azote plus élevée que la normale, ce qui l'oblige à se dissoudre dans le sang en plus grande quantité que la normale. Trop d'azote dans le sang entraîne une maladie grave qui peut être mortelle si elle n'est pas corrigée. Les molécules de gaz établissent un équilibre entre les molécules dissoutes dans le liquide et celles dans l'air.

La composition de l'air dans l'atmosphère et dans les alvéoles diffère. Dans les deux cas, la concentration relative des gaz est l'azote > l'oxygène > la vapeur d'eau > le dioxyde de carbone. La quantité de vapeur d'eau présente dans l'air alvéolaire est supérieure à celle de l'air atmosphérique (tableau 2). Rappelons que le système respiratoire fonctionne pour humidifier l'air entrant, ce qui fait que l'air présent dans les alvéoles a une plus grande quantité de vapeur d'eau que l'air atmosphérique. De plus, l'air alvéolaire contient une plus grande quantité de dioxyde de carbone et moins d'oxygène que l'air atmosphérique. Ce n'est pas surprenant, car l'échange gazeux élimine l'oxygène et ajoute du dioxyde de carbone à l'air alvéolaire. La respiration profonde et forcée modifie la composition de l'air alvéolaire plus rapidement que lors d'une respiration calme. En conséquence, les pressions partielles d'oxygène et de dioxyde de carbone changent, affectant le processus de diffusion qui déplace ces matériaux à travers la membrane. Cela entraînera une entrée d'oxygène et une sortie de dioxyde de carbone du sang plus rapidement.

Tableau 2 : Composition et pressions partielles de l'air alvéolaire

Composition et pressions partielles de l'air alvéolaire
Gaz Pourcentage de la composition totale Pression partielle
(mmHg)
Azote (N2) 74.9 569
Oxygène (O2) 13.7 104
Eau (H2O) 6.2 40
Dioxyde de carbone (CO2) 5.2 47
Composition totale/pression alvéolaire totale 100% 760.0
Ventilation et perfusion

Deux aspects importants des échanges gazeux dans les poumons sont la ventilation et la perfusion. La ventilation est le mouvement de l'air dans et hors des poumons, et la perfusion est le flux de sang dans les capillaires pulmonaires. Pour que les échanges gazeux soient efficaces, les volumes impliqués dans la ventilation et la perfusion doivent être compatibles. Cependant, des facteurs tels que les effets de la gravité régionale sur le sang, les canaux alvéolaires bloqués ou la maladie peuvent entraîner un déséquilibre de la ventilation et de la perfusion.

La pression partielle d'oxygène dans l'air alvéolaire est d'environ 104 mm Hg, alors que la pression partielle de sang oxygéné dans les veines pulmonaires est d'environ 100 mm Hg. Lorsque la ventilation est suffisante, l'oxygène pénètre dans les alvéoles à un débit élevé et la pression partielle d'oxygène dans les alvéoles reste élevée. En revanche, lorsque la ventilation est insuffisante, la pression partielle d'oxygène dans les alvéoles chute. Sans la grande différence de pression partielle entre les alvéoles et le sang, l'oxygène ne diffuse pas efficacement à travers la membrane respiratoire. Le corps a des mécanismes qui contrecarrent ce problème. Dans les cas où la ventilation n'est pas suffisante pour une alvéole, le corps redirige le flux sanguin vers les alvéoles qui reçoivent une ventilation suffisante. Ceci est réalisé en resserrant les artérioles pulmonaires qui desservent l'alvéole dysfonctionnelle, qui redirige le sang vers d'autres alvéoles qui ont une ventilation suffisante. Dans le même temps, les artérioles pulmonaires qui desservent les alvéoles recevant une ventilation suffisante vont se vasodilater, ce qui amène une plus grande circulation sanguine. Des facteurs tels que le dioxyde de carbone, l'oxygène et les niveaux de pH peuvent tous servir de stimuli pour ajuster le flux sanguin dans les réseaux capillaires associés aux alvéoles.

La ventilation est régulée par le diamètre des voies respiratoires, tandis que la perfusion est régulée par le diamètre des vaisseaux sanguins. Le diamètre des bronchioles est sensible à la pression partielle de dioxyde de carbone dans les alvéoles. Une pression partielle plus élevée de dioxyde de carbone dans les alvéoles entraîne une augmentation du diamètre des bronchioles, tout comme une diminution du niveau d'oxygène dans l'approvisionnement en sang, permettant au dioxyde de carbone d'être expiré du corps à un taux plus élevé. Comme mentionné ci-dessus, une plus grande pression partielle d'oxygène dans les alvéoles provoque la dilatation des artérioles pulmonaires, ce qui augmente le flux sanguin.

Échange de gaz

Les échanges gazeux se produisent à deux endroits dans le corps : dans les poumons, où l'oxygène est capté et le dioxyde de carbone est libéré au niveau de la membrane respiratoire, et au niveau des tissus, où l'oxygène est libéré et le dioxyde de carbone est capté. La respiration externe est l'échange de gaz avec l'environnement extérieur et se produit dans les alvéoles des poumons. La respiration interne est l'échange de gaz avec l'environnement interne et se produit dans les tissus. L'échange réel de gaz se produit en raison de la simple diffusion. L'énergie n'est pas nécessaire pour déplacer l'oxygène ou le dioxyde de carbone à travers les membranes. Au lieu de cela, ces gaz suivent des gradients de pression qui leur permettent de se diffuser. L'anatomie du poumon maximise la diffusion des gaz : La membrane respiratoire est très perméable aux gaz les membranes respiratoires et capillaires sanguines sont très minces et il y a une grande surface dans les poumons.

Respiration externe

L'artère pulmonaire transporte le sang désoxygéné dans les poumons depuis le cœur, où il se ramifie et devient finalement le réseau capillaire composé de capillaires pulmonaires. Ces capillaires pulmonaires créent la membrane respiratoire avec les alvéoles (Figure 2). Lorsque le sang est pompé à travers ce réseau capillaire, des échanges gazeux se produisent. Bien qu'une petite quantité d'oxygène puisse se dissoudre directement dans le plasma à partir des alvéoles, la majeure partie de l'oxygène est captée par les érythrocytes (globules rouges) et se lie à une protéine appelée hémoglobine, un processus décrit plus loin dans ce chapitre. L'hémoglobine oxygénée est rouge, provoquant l'apparence générale d'un sang oxygéné rouge vif, qui retourne au cœur par les veines pulmonaires. Le dioxyde de carbone est libéré dans le sens inverse de l'oxygène, du sang vers les alvéoles. Une partie du dioxyde de carbone est renvoyée sur l'hémoglobine, mais peut également être dissoute dans le plasma ou est présente sous une forme convertie, également expliquée plus en détail plus loin dans ce chapitre.

La respiration externe se produit en fonction des différences de pression partielle en oxygène et en dioxyde de carbone entre les alvéoles et le sang dans les capillaires pulmonaires.

Figure 2 : Dans la respiration externe, l'oxygène diffuse à travers la membrane respiratoire de l'alvéole au capillaire, tandis que le dioxyde de carbone diffuse hors du capillaire dans l'alvéole.

Bien que la solubilité de l'oxygène dans le sang ne soit pas élevée, il existe une différence drastique entre la pression partielle d'oxygène dans les alvéoles et dans le sang des capillaires pulmonaires. Cette différence est d'environ 64 mm Hg : La pression partielle d'oxygène dans les alvéoles est d'environ 104 mm Hg, alors que sa pression partielle dans le sang du capillaire est d'environ 40 mm Hg. Cette grande différence de pression partielle crée un très fort gradient de pression qui fait que l'oxygène traverse rapidement la membrane respiratoire des alvéoles dans le sang.

La pression partielle de dioxyde de carbone est également différente entre l'air alvéolaire et le sang du capillaire. Cependant, la différence de pression partielle est inférieure à celle de l'oxygène, environ 5 mm Hg. La pression partielle de dioxyde de carbone dans le sang du capillaire est d'environ 45 mm Hg, alors que sa pression partielle dans les alvéoles est d'environ 40 mm Hg. Cependant, la solubilité du dioxyde de carbone est bien supérieure à celle de l'oxygène d'un facteur d'environ 20 et dans les fluides sanguins et alvéolaires. En conséquence, les concentrations relatives d'oxygène et de dioxyde de carbone qui diffusent à travers la membrane respiratoire sont similaires.

Respiration interne

La respiration interne est un échange gazeux qui se produit au niveau des tissus corporels (Figure 3). Semblable à la respiration externe, la respiration interne se produit également sous forme de simple diffusion en raison d'un gradient de pression partiel. Cependant, les gradients de pression partielle sont opposés à ceux présents au niveau de la membrane respiratoire. La pression partielle d'oxygène dans les tissus est faible, environ 40 mm Hg, car l'oxygène est continuellement utilisé pour la respiration cellulaire.En revanche, la pression partielle d'oxygène dans le sang est d'environ 100 mm Hg. Cela crée un gradient de pression qui fait que l'oxygène se dissocie de l'hémoglobine, diffuse hors du sang, traverse l'espace interstitiel et pénètre dans les tissus. L'hémoglobine qui a peu d'oxygène lié perd une grande partie de sa luminosité, de sorte que le sang qui retourne au cœur est de couleur plus bordeaux.

Étant donné que la respiration cellulaire produit en permanence du dioxyde de carbone, la pression partielle du dioxyde de carbone est plus faible dans le sang que dans les tissus, ce qui provoque la diffusion du dioxyde de carbone hors des tissus, traverse le liquide interstitiel et pénètre dans le sang. Il est ensuite ramené aux poumons soit lié à l'hémoglobine, dissous dans le plasma, soit sous une forme convertie. Au moment où le sang retourne au cœur, la pression partielle d'oxygène est revenue à environ 40 mm Hg et la pression partielle de dioxyde de carbone est revenue à environ 45 mm Hg. Le sang est ensuite pompé vers les poumons pour être à nouveau oxygéné lors de la respiration externe.

Figure 3 : L'oxygène diffuse hors du capillaire et dans les cellules, tandis que le dioxyde de carbone diffuse hors des cellules et dans le capillaire.

Connexion quotidienne

Traitement de la chambre hyperbare

Un type d'appareil utilisé dans certains domaines de la médecine qui exploite le comportement des gaz est le traitement en chambre hyperbare. Une chambre hyperbare est une unité qui peut être scellée et exposer un patient à 100 % d'oxygène avec une pression accrue ou à un mélange de gaz qui comprend une concentration d'oxygène plus élevée que l'air atmosphérique normal, également à une pression partielle plus élevée que l'atmosphère. Il existe deux grands types de chambres : monoplace et multiplace. Les chambres monoplaces sont généralement destinées à un seul patient, et le personnel soignant le patient observe le patient de l'extérieur de la chambre (Figure 4). Certains établissements ont des chambres hyperbares monoplace spéciales qui permettent de traiter plusieurs patients à la fois, généralement en position assise ou allongée, pour aider à soulager les sentiments d'isolement ou de claustrophobie. Les chambres multiplaces sont suffisamment grandes pour traiter plusieurs patients en même temps, et le personnel soignant ces patients est présent à l'intérieur de la chambre. Dans une chambre multiplace, les patients sont souvent traités à l'air via un masque ou une cagoule, et la chambre est pressurisée.

Figure 4 : (crédit : &ldquokomunews&rdquo/flickr.com)

Le traitement en chambre hyperbare est basé sur le comportement des gaz. Comme vous vous en souvenez, les gaz se déplacent d'une région de pression partielle plus élevée vers une région de pression partielle plus faible. Dans une chambre hyperbare, la pression atmosphérique est augmentée, provoquant la diffusion d'une plus grande quantité d'oxygène que la normale dans la circulation sanguine du patient. La thérapie en chambre hyperbare est utilisée pour traiter une variété de problèmes médicaux, tels que la cicatrisation des plaies et des greffes, les infections bactériennes anaérobies et l'intoxication au monoxyde de carbone. L'exposition et l'empoisonnement par le monoxyde de carbone sont difficiles à inverser, car l'affinité de l'hémoglobine pour le monoxyde de carbone est beaucoup plus forte que son affinité pour l'oxygène, ce qui fait que le monoxyde de carbone remplace l'oxygène dans le sang. La thérapie en chambre hyperbare peut traiter l'intoxication au monoxyde de carbone, car l'augmentation de la pression atmosphérique provoque la diffusion d'une plus grande quantité d'oxygène dans la circulation sanguine. À cette pression accrue et à cette concentration accrue d'oxygène, le monoxyde de carbone est déplacé de l'hémoglobine. Un autre exemple est le traitement des infections bactériennes anaérobies, qui sont créées par des bactéries qui ne peuvent ou préfèrent ne pas vivre en présence d'oxygène. Une augmentation des niveaux d'oxygène dans le sang et les tissus aide à tuer les bactéries anaérobies responsables de l'infection, car l'oxygène est toxique pour les bactéries anaérobies. Pour les plaies et les greffes, la chambre stimule le processus de guérison en augmentant la production d'énergie nécessaire à la réparation. L'augmentation du transport d'oxygène permet aux cellules d'accélérer la respiration cellulaire et donc la production d'ATP, l'énergie nécessaire à la construction de nouvelles structures.

Revue de chapitre

Le comportement des gaz peut s'expliquer par les principes de la loi de Dalton et de la loi d'Henry, qui décrivent toutes deux des aspects des échanges gazeux. La loi de Dalton stipule que chaque gaz spécifique dans un mélange de gaz exerce une force (sa pression partielle) indépendamment des autres gaz du mélange. La loi d'Henry stipule que la quantité d'un gaz spécifique qui se dissout dans un liquide est fonction de sa pression partielle. Plus la pression partielle d'un gaz est élevée, plus ce gaz se dissoudra dans un liquide, à mesure que le gaz se déplace vers l'équilibre. Les molécules de gaz descendent un gradient de pression, c'est-à-dire que le gaz passe d'une région de haute pression à une région de basse pression. La pression partielle d'oxygène est élevée dans les alvéoles et faible dans le sang des capillaires pulmonaires. En conséquence, l'oxygène diffuse à travers la membrane respiratoire des alvéoles dans le sang. En revanche, la pression partielle de dioxyde de carbone est élevée dans les capillaires pulmonaires et faible dans les alvéoles. Par conséquent, le dioxyde de carbone diffuse à travers la membrane respiratoire du sang vers les alvéoles. La quantité d'oxygène et de dioxyde de carbone qui diffuse à travers la membrane respiratoire est similaire.

La ventilation est le processus qui fait entrer et sortir l'air des alvéoles, et la perfusion affecte le flux sanguin dans les capillaires. Les deux sont importants dans les échanges gazeux, car la ventilation doit être suffisante pour créer une pression partielle élevée d'oxygène dans les alvéoles. Si la ventilation est insuffisante et que la pression partielle d'oxygène chute dans l'air alvéolaire, le capillaire est rétréci et le flux sanguin est redirigé vers les alvéoles avec une ventilation suffisante. La respiration externe fait référence aux échanges gazeux qui se produisent dans les alvéoles, tandis que la respiration interne fait référence aux échanges gazeux qui se produisent dans les tissus. Les deux sont entraînés par des différences de pression partielles.


Les hauts et les bas de la digestion du python

Alors que le python birman attend son prochain repas, son tractus gastro-intestinal (GI) est au repos, sa structure et sa fonction ayant été régulées à la baisse suite à la digestion de son repas précédent. Dans cet état, l'estomac ne produit pas d'acide, la sécrétion de la vésicule biliaire et du pancréas a cessé, l'activité des transporteurs de nutriments intestinaux et des enzymes est réduite, l'épithélium intestinal est atrophié et les microvillosités intestinales ne sont pas plus de la moitié. un micromètre de longueur (Secor et Diamond, 1995 Starck et Beese, 2001 Secor, 2003 Lignot et al., 2005 Cox et Secor, 2008). L'activité d'autres organes est également réduite et est associée à une réduction de la masse du cœur, du foie, du pancréas et des reins, et à une diminution du débit cardiaque (Secor et Diamond, 1995 Starck et Beese, 2001 Secor et al., 2000b Cox et Secor, 2008).

(A) Un python birman avalant un rat de laboratoire qu'il avait tué par constriction. (B) Un python birman 24 h après avoir consommé un repas de rat supérieur à 50 % de la masse corporelle du serpent. Ce serpent avait subi une distension supplémentaire de son corps après s'être nourri en raison de l'accumulation de gaz dans le rat mort ingéré.

(A) Un python birman avalant un rat de laboratoire qu'il avait tué par constriction. (B) Un python birman 24 h après avoir consommé un repas de rat supérieur à 50 % de la masse corporelle du serpent. Ce serpent avait subi une distension supplémentaire de son corps après s'être nourri en raison de l'accumulation de gaz dans le rat mort ingéré.

Lorsqu'une proie passe, le python se jette la gueule grande ouverte, empalant la proie avec ses dents avant de s'enrouler autour de la victime (Fig. 1A). Pour la proie, la mort survient par constriction lorsque les spirales se resserrent et compriment la cavité thoracique, empêchant la ventilation et entravant le débit cardiaque et le flux sanguin vers et depuis la tête. Une fois que la proie est morte, le python commence à l'avaler, généralement la tête la première, en utilisant ses paires de dents ptérygoïdes en alternance pour faire littéralement marcher son crâne sur la proie. Possédant un crâne avec une mobilité extrême, un ligament élastique entre les mâchoires inférieures et une articulation de la mâchoire à plusieurs charnières, les pythons sont capables de consommer des proies plusieurs fois plus larges que leur propre tête. La déglutition de leurs proies, en particulier de gros objets, est facilitée par les contractions des muscles axiaux qui conduisent les proies à travers l'œsophage extensible et dans l'estomac. Bien que le coût de la constriction et de la déglutition n'ait pas été examiné pour les pythons birmans, nous pouvons supposer à partir d'une étude élégante sur les boa constrictors que ces actions augmentent considérablement le taux métabolique et équivalent en coût à environ 0,1 à 0,2 % de l'énergie du repas (Canjani et al., 2003).

Une fois que la proie est dans l'estomac du serpent, le vrai défi commence, car la proie intacte morte commence à se putréfier. Le gaz produit par les bactéries résidentes de la proie distend la proie, élargissant encore la circonférence du serpent (Fig. 1B). Bien qu'il soit inconcevable que l'estomac et la paroi corporelle du serpent se rompent à cause de cette pression, la compression que l'estomac dilaté et l'œsophage inférieur exercent sur les poumons et la vascularisation peuvent interférer avec la ventilation et la circulation sanguine. Par conséquent, il est nécessaire que le python initie rapidement la décomposition de la proie pour à la fois soulager cette pression et déplacer le repas dans l'intestin grêle. Cependant, en l'absence d'un taux de base stable de production d'acide à jeun, caractéristique des mammifères, les cellules oxyntopeptiques de la muqueuse gastrique du python doivent rapidement commencer à pomper H + tout en libérant la protéase inactive pepsinogène et Cl - dans la lumière gastrique. fosses (Forte et al., 1980).

(A) Images radiographiques quotidiennes d'un python digérant un rat égal à 25 % de la masse corporelle du serpent. À 1 jour après l'alimentation (DPF), le squelette du rat est complètement intact dans l'estomac du python, alors qu'au jour 6, le squelette du rat a été complètement décomposé et passé dans l'intestin grêle. (B) Le profil postprandial du pH gastrique pour les pythons birmans démontrant la chute rapide du pH après l'alimentation, le maintien constant d'un pH très acide pendant la digestion et l'augmentation du pH à la fin de la digestion gastrique lorsque la production d'acide cesse. Les barres d'erreur dans B et les figures suivantes représentent ± 1 s.e.m. Profil de pH gastrique redessiné à partir des données présentées dans Secor (Secor, 2003).

(A) Images radiographiques quotidiennes d'un python digérant un rat égal à 25 % de la masse corporelle du serpent. À 1 jour après l'alimentation (DPF), le squelette du rat est complètement intact dans l'estomac du python, alors qu'au jour 6, le squelette du rat a été complètement décomposé et passé dans l'intestin grêle. (B) Le profil postprandial du pH gastrique pour les pythons birmans démontrant la chute rapide du pH après l'alimentation, le maintien constant d'un pH très acide pendant la digestion et l'augmentation du pH à la fin de la digestion gastrique lorsque la production d'acide cesse. Les barres d'erreur dans B et les figures suivantes représentent ± 1 s.e.m. Profil de pH gastrique redessiné à partir des données présentées dans Secor (Secor, 2003).

La production de HCl fait chuter le pH luminal de 7 à 2 en 24 h, ce qui, avec le produit de pepsinogène clivé, la pepsine, provoque le début de la dissolution des tissus mous et du squelette de la proie, en commençant par la tête (Secor, 2003) (Fig. 2 ). Les pythons continuent la production de HCl à un taux qui maintient un pH luminal de 1,5 à 2 malgré la grande capacité tampon de la farine elle-même (Fig. 2). Pour alimenter la H + /K + -ATPase (pompes à protons), les cellules oxyntopeptiques du python sont remplies de mitochondries (40 à 50 % en volume). Au jour 3 de la digestion, seulement 25 % du repas ingéré reste dans l'estomac, et il est en grande partie composé de portions de vertèbres du tronc, des membres postérieurs, de la queue et des cheveux. Après 6 jours, tout ce qui peut rester dans l'estomac est un tapis de poils (Cox et Secor, 2008) (Fig. 2).

Micrographies électroniques à transmission illustrant l'allongement postprandial rapide des microvillosités intestinales du python, atteignant un pic de longueur à 3 jours après l'alimentation. Une fois la digestion terminée (après le jour 6), les microvillosités raccourcissent en longueur. La barre dans les images représente 1 m.

Micrographies électroniques à transmission illustrant l'allongement postprandial rapide des microvillosités intestinales du python, atteignant un pic de longueur à 3 jours après l'alimentation. Une fois la digestion terminée (après le jour 6), les microvillosités raccourcissent en longueur. La barre dans les images représente 1 m.

La libération du chyme gastrique de l'estomac dans l'intestin grêle est dosée par des contractions et des relâchements alternés du sphincter pylorique. Jusqu'à 4,3 g de chyme peuvent passer par heure dans l'intestin grêle pour un python birman de 700 g (Secor et Diamond, 1997a). Lors de l'entrée dans l'intestin grêle, le chyme acide est rapidement neutralisé, vraisemblablement par le HCO sécrété - 3, de sorte que le pH du chyme passe de 2,5 à 6,5 en quelques centimètres (Secor et al., 2006). Le chyme est également immédiatement rejoint par la bile libérée par la vésicule biliaire et l'amylase, la lipase et une multitude de protéases inactives libérées par le pancréas. La libération de bile est associée à une diminution de 64 % du contenu de la vésicule biliaire après l'alimentation, et la libération d'enzymes est associée à l'apparition postprandiale rapide de granules de zymogène (dépôts de stockage d'enzymes actives et inactives) dans les cellules acineuses pancréatiques et de trypsine activée dans la lumière intestinale (Secor et Diamond, 1995 Cox et Secor, 2008).

Même avant que le chyme ne pénètre dans l'intestin grêle, ce tissu auparavant dormant a déjà commencé à réguler à la hausse sa forme et sa fonction. Dans les 6 heures suivant l'alimentation, avec la proie toujours intacte dans l'estomac, l'intestin grêle a répondu en doublant la longueur des microvillosités, les taux d'absorption des acides aminés et l'activité de l'aminopeptidase-N (Secor et Diamond, 1995 Lignot et al., 2005 Cox et Secor ,2008) (figures 3 et 4). Vingt-quatre heures après le repas, 17 à 27 % des proies ont pénétré dans l'intestin grêle, dont la masse a augmenté de 70 %, la longueur des microvillosités a quadruplé et l'absorption des nutriments et l'activité de l'hydrolase ont été multipliées par 3 à 10 (Secor et Diamond, 1995 Lignot et al., 2005 Cox et Secor, 2008). Les pics de forme et de fonction intestinales sont généralement observés au jour 2 ou 3 de la digestion, lorsque jusqu'à 75 % des proies sont sorties de l'estomac (Secor et Diamond, 1995 Lignot et al., 2005 Cox et Secor, 2008) ( figures 3 et 4). À l'heure actuelle, l'intestin grêle a considérablement augmenté sa synthèse d'oléoyléthanolamide, un médiateur lipidique connu pour induire la satiété, plus de 300 fois (Astarita et al., 2006).

Deux jours après la tétée, la matière non absorbée (principalement des cheveux) commence à pénétrer dans le gros intestin. Fait intéressant à cette jonction, le gros intestin s'étend vers l'avant pour former une poche à extrémité aveugle, un caecum, et continue en arrière jusqu'au cloaque. Parmi les serpents, seuls les pythons, certains boas et plusieurs autres lignées primitives possèdent un caecum, alors que pour la plupart des autres espèces, l'intestin grêle se poursuit sans interruption dans le gros intestin (Cundall et al., 1993). Avec chaque jour continu de digestion, le caecum et le gros intestin se remplissent de matière non absorbée. De plus, il y a une accumulation dans l'extrémité distale du gros intestin de dépôts crayeux blancs d'urate qui sont passés des reins passant par les uretères. Les pythons birmans passent souvent un bolus d'urate entre 3 et 7 jours après s'être nourris, et le suivent une semaine ou deux plus tard en passant un bolus combiné d'urate et de matières fécales.

Activités des enzymes de la bordure en brosse aminopeptidase-N (APN) et maltase, et taux d'absorption de l'acide aminé l -proline et du sucre d -glucose en fonction du temps après l'alimentation pour la région proximale de l'intestin grêle du python birman. Pour les protéines et les sucres simples, les pythons subissent une régulation adaptée de la digestion et de l'absorption intestinales. Profils d'activité enzymatique tirés de Cox et Secor (Cox et Secor, 2008).

Activités des enzymes de la bordure en brosse aminopeptidase-N (APN) et maltase, et taux d'absorption de l'acide aminé l -proline et du sucre d -glucose en fonction du temps après l'alimentation pour la région proximale de l'intestin grêle du python birman. Pour les protéines et les sucres simples, les pythons subissent une régulation adaptée de la digestion et de l'absorption intestinales. Profils d'activité enzymatique tirés de Cox et Secor (Cox et Secor, 2008).

Lorsque le dernier repas sort de l'estomac et traverse l'intestin grêle, 6 à 7 jours après l'alimentation, ces organes commencent à se réguler négativement. Au jour 10, le pH de l'estomac est passé au-delà de 6, l'activité de la trypsine pancréatique et de l'amylase a chuté de 50 %, la masse de l'intestin a diminué de 35 %, la longueur des microvillosités a été réduite de 50 % et les taux d'absorption des nutriments intestinaux et les activités de l'hydrolase ont diminué. retour à des niveaux non significativement différents de ceux avant l'alimentation (Secor et al., 2006 Cox et Secor, 2008) (Figs 2, 3, 4, 5). A cette époque, d'autres organes ont commencé à inverser leur réponse postprandiale : la diminution de 23 % de la masse du foie et des reins est notable. Ainsi, tout comme les pythons régulent rapidement à la hausse la structure et la fonction des tissus et des organes après le début de l'alimentation, ils régulent à la baisse la masse et les performances des tissus à un rythme similaire avec le passage final du repas.

Images de l'intestin grêle de pythons birmans de taille similaire à jeun et à 2 et 10 jours après l'alimentation (DPF). De 2 DPF, le diamètre de l'intestin a augmenté en raison principalement de l'hypertrophie des cellules épithéliales, une réponse qui s'est inversée de 10 DPF.

Images de l'intestin grêle de pythons birmans de taille similaire à jeun et à 2 et 10 jours après l'alimentation (DPF). De 2 DPF, le diamètre de l'intestin a augmenté en raison principalement de l'hypertrophie des cellules épithéliales, une réponse qui s'est inversée de 10 DPF.


Discussion

Dans cette étude, nous avons élargi le développement du système binaire Gal4/UAS pour le moustique de la fièvre jaune Ae. egypte et utilisé la région amont 5 ′ de la CP gène, qui est induit par un repas de sang dans l'intestin moyen de moustiques femelles (Isoe et al., 2009a, Edwards et al., 2000), pour modifier génétiquement la lignée pilote transgénique CP-Gal4. Après un repas de sang, le CP l'expression génique et l'activité enzymatique de CP augmente rapidement et atteint son pic à 24 h (Edwards et al., 2000, Noriega et al., 2002).


Absorption et vidange

Bien que l'estomac n'absorbe que peu de produits de la digestion, il peut absorber de nombreuses autres substances, notamment le glucose et d'autres sucres simples, les acides aminés et certaines substances liposolubles. Le pH du contenu gastrique détermine si certaines substances sont absorbées. À un pH bas, par exemple, l'environnement est acide et l'aspirine est absorbée par l'estomac presque aussi rapidement que l'eau, mais, à mesure que le pH de l'estomac augmente et que l'environnement devient plus basique, l'aspirine est absorbée plus lentement. L'eau se déplace librement du contenu gastrique à travers la muqueuse gastrique dans le sang. L'absorption nette d'eau de l'estomac est cependant faible, car l'eau passe tout aussi facilement du sang à travers la muqueuse gastrique jusqu'à la lumière de l'estomac. L'absorption d'eau et d'alcool peut être ralentie si l'estomac contient des aliments et surtout des graisses, probablement parce que la vidange gastrique est retardée par les graisses, et la plupart de l'eau dans n'importe quelle situation est absorbée par l'intestin grêle.

La vitesse de vidange de l'estomac dépend de la composition physique et chimique du repas. Les liquides se vident plus rapidement que les solides, les glucides plus rapidement que les protéines et les protéines plus rapidement que les graisses.Lorsque les particules alimentaires sont suffisamment réduites en taille et sont presque solubles et lorsque les récepteurs du bulbe duodénal (la zone de fixation entre le duodénum et l'estomac) ont une fluidité et une concentration en ions hydrogène d'un certain niveau, le bulbe duodénal et le deuxième une partie du duodénum se relâche, permettant à la vidange de l'estomac de commencer. Lors d'une contraction duodénale, la pression dans le bulbe duodénal augmente plus haut que celle dans l'antre. Le pylore empêche le reflux dans l'estomac en se fermant. Le nerf vague joue un rôle important dans le contrôle de la vidange, mais il semble que la division sympathique du système nerveux autonome soit également impliquée. Plusieurs des hormones peptidiques du tube digestif ont également un effet sur la pression intragastrique et les mouvements gastriques, mais leur rôle dans les circonstances physiologiques n'est pas clair.


Le système nerveux autonome

Le SNA contrôle toutes les fonctions automatiques ou involontaires du corps humain. La branche sympathique du SNA envoie des signaux à la glande surrénale afin de préparer le corps à agir ou à réagir suite à un événement émotionnel. Ensuite, la glande surrénale sécrète deux hormones importantes : l'épinéphrine et la norépinéphrine. La libération de ces hormones entraîne une augmentation de la fréquence cardiaque, de la fréquence respiratoire, de la pression artérielle et de la glycémie. Des processus digestifs plus lents et une dilatation pupillaire peuvent également être observés. D'autre part, la branche parasympathique du SNA effectue le contraire de ce que fait la branche sympathique, elle empêche le corps de dépenser de l'énergie.

Les réponses autonomes sont fréquemment utilisées par les chercheurs pour mesurer les émotions. L'une de ces réponses est la réponse galvanique de la peau, qui fait référence à l'augmentation du taux de conductivité électrique de la peau. Cette réponse peut être utilisée lorsqu'une personne transpire lorsqu'elle fait face à un événement évocateur d'émotions. La tension musculaire, la pression artérielle, la fréquence respiratoire, la fréquence cardiaque et d'autres indicateurs corporels sont également utilisés pour mesurer les états émotionnels.


Un exemple de Phylum Pogonophora : Lamellisabella

Dans cet article, nous discuterons de Lamellisabella: - 1. Habitude et habitat de Lamellisabelle 2. Structures externes de Lamellisabella 3. Paroi corporelle 4. Coelome 5. Système digestif 6. Système circulatoire 7. Système respiratoire 8. Système excréteur 9. Système nerveux 10. Système reproducteur 11. Développement.

  1. Habitude et habitat de Lamellisabelle
  2. Structures externes de Lamellisabelle
  3. Paroi corporelle de Lamellisabelle
  4. Coelome de Lamellisabelle
  5. Système digestif de Lamellisabelle
  6. Système circulatoire de Lamellisabelle
  7. Système respiratoire de Lamellisabella
  8. Système excréteur de Lamellisabelle
  9. Système nerveux de Lamellisabelle
  10. Système reproducteur de Lamellisabelle
  11. Développement de Lamellisabelle

1. Habitude et habitat de Lamellisabelle:

Comme tous les autres Pogonophores, Lamellisabella est une créature exclusivement marine et benthique. Ce sont des animaux sédentaires, tubicoles et libres. Le mode exact de nutrition n'est pas connu et le tube digestif fait défaut.

2. Structures externes de Lamellisabella:

Lamellisabella a un corps cylindrique allongé et mince en forme de ver allant de 50 à 350 mm de longueur et de 0,5 à 2,5 mm de diamètre. Cet animal a une couronne de tenta­cles et il a une ressemblance superficielle avec une annélide, Sabella.

Une telle ressemblance a donné naissance au nom du genre Lamellisabella. Chaque ver vit dans un tube chitineux formé par sa propre sécrétion. Le tube est composé de pièces en forme d'entonnoir disposées linéairement (Fig. 17.45A). Les tubes sont des unités séparées étroitement ajustées et ont une position dressée.

Le corps est différencié en trois régions : le protomésosome, le métasome et l'opisthosome. Le protomésosome est formé par la fusion du protosome et du mésosome. Le mésosome et le métasome sont séparés intérieurement par un septum. L'extrémité antérieure du proto-mésosome porte un cercle de tenta­cles variant de 18 à 31 en nombre (Fig. 17.45B).

Dans d'autres groupes, le nombre de dizaines varie jusqu'à des milliers. Les tentacules sont fusionnés aux extrémités basales de manière à former une sorte de cylindre. La formation de ce cylindre est un trait caractéristique de ce genre. Les tentacules sont creux et pourvus de pinnules. Les pinnules des tentacules forment un filet de capture de nourriture dans le cylindre.

La partie la plus longue du corps est appelée tronc ou métasome, qui n'est pas segmentée et contient des cavités coelomiques ininterrompues. Le métasome est mince et est pourvu de rangées de papilles adhésives pour l'ancrage dans le tube.

Les papilles sont pourvues de minuscules structures dures en forme de fer à cheval. Deux crêtes adjacentes obliques, appelées ceintures, divisent le tronc en régions préannulaires et postannulaires. L'extrémité la plus postérieure du corps est appelée opisthosome (Fig. 17.46) qui est segmentée et la moitié des segments porte des soies. Cette partie est utilisée pour creuser dans les sédiments.

Dans la tête des pogonophores vestimentifères (Fig. 17.46), l'une des deux structures à sommet plat, allongées vers l'avant et fusionnées en dedans, qui soutiennent les branchies, appelées obturaculum.

3. Paroi corporelle de Lamellisabelle:

La paroi corporelle de Lamellisabella comprend un épiderme. L'épiderme est tapissé de cuticules sur la face externe tandis qu'une couche musculaire est présente sur la face interne. L'épiderme proprement dit est composé de cellules cylindriques et glandulaires. La couche musculaire se différencie en une mince couche musculaire circulaire et une épaisse couche musculaire longitudinale et shynale.

4. Coelome de Lamellisabelle:

Le coelome n'est pas tapissé par le péritoine. Le coelome forme des compartiments appariés dans le protomésosome et le métasome.

5. Système digestif de Lamellisabella:

L'absence de système alimentaire a fait douter du mécanisme de la nutrition. L'espace cylindrique formé par la fusion des extrémités basales des tentacules avec les pinnules forme un filet de capture de nourriture qui joue le rôle principal dans la nutrition. On suppose que les voies ciliaires des pinnules produisent un courant d'eau qui transporte des micro-organismes. Ces micro-organismes sont empêtrés dans le filet de capture de nourriture.

La digestion et l'absorption des aliments se produisent également dans le filet. C'est ainsi qu'il présente un cas particulier où la nourriture est digérée en dehors du canal alimentaire. La cavité cœlomique du tronc contient des gonades et la masse centrale de tissu est appelée trophosome, qui contient des bactéries chimiosynthétiques symbiotiques étroitement emballées qui aident également à la nutrition.

6. Système circulatoire de Lamellisabella:

Le système circulatoire de Lamellisabella est relativement bien formé et est de type fermé. Il se compose d'un médio-dorsal, d'un médio-ventral et de deux paires de vaisseaux latéraux dans la région du tronc. Le vaisseau médio-ventral du protosome s'agrandit en un cœur musculaire.

Le sac péricardique est absent dans ce genre. Le sang, qui ne contient aucune cellule, circule en arrière par le vaisseau dorsal et en avant par le vaisseau ventral. Chaque ten­tacle est pourvu d'un vaisseau afférent et d'un vaisseau efférent. Ces vaisseaux forment une boucle dans les pinnules.

7. Système respiratoire de Lamellisabella:

Aucun organe respiratoire défini n'est présent dans Lamellisabella. Les tentacules servent d'organes respiratoires. Le corps du ver fait saillie en avant du tube dans le but d'échanger des gaz.

8. Système excréteur de Lamellisabelle:

Le système excréteur de Lamellisabella comprend deux néphridies (coelomoducts modifiés). Les néphridies sont situées dans la cavité du protomésosome. Chaque néphridie est une structure sacciforme qui s'ouvre vers l'extérieur à travers le néphridiopore (Fig. 17.45C). Le néphrostome est absent. Les matières excrétrices sont accumulées par les néphrocytes dans le liquide cœlomique.

9. Système nerveux de Lamellisabelle:

Le système nerveux de Lamellisabella est de nature très primitive et est en position intra-épidermique. Il est composé d'un élargissement ganglionnaire dans le lobe céphalique du protomésosome. Cet élargissement ganglionnaire donne un apport nerveux aux tentacules et un seul cordon nerveux médio-dorsal émerge en arrière.

10. Système reproducteur de Lamellisabella:

Les sexes de Lamellisabella sont séparés. Le mâle et la femelle se distinguent par la position des gonopores. Les gonopores mâles sont situés derrière le septum protomésosome-métasome et les gonopores femelles sont situés dans la région médiane du métasome. Les gonades sont des corps allongés appariés situés dans le métasome.

11. Développement de Lamellisabelle:

Les œufs sont gros et jaunes. La fécondation est externe. Le clivage est holoblastique et entraîne la formation d'un grand nombre de blastomères.

L'embryon est bilatéralement symétrique et de forme fusiforme. Un rudiment d'archenteron se forme au stade embryonnaire, mais il dégénère par la suite. Le coelome est d'origine entérocèle. L'embryon se transforme en une larve allongée qui, après une brève existence libre, se transforme en adulte.


Gros intestin

Le gros intestin, ou côlon, sert de réservoir pour les liquides qui y sont déversés par l'intestin grêle. Il a un diamètre beaucoup plus grand que l'intestin grêle (environ 2,5 cm, ou 1 pouce, par opposition à 6 cm, ou 3 pouces, dans le gros intestin), mais à 150 cm (5 pieds), il est inférieur à un- quart de la longueur de l'intestin grêle. Les fonctions principales du côlon sont d'absorber l'eau pour maintenir l'osmolalité, ou le niveau de solutés, du sang en excrétant et en absorbant des électrolytes (substances, telles que le sodium et le chlorure, qui en solution prennent une charge électrique) du chyme et de stocker les matières fécales jusqu'à ce qu'elles puissent être évacuées par défécation. Le gros intestin sécrète également du mucus, qui aide à lubrifier le contenu intestinal et facilite son transport dans l'intestin. Chaque jour, environ 1,5 à 2 litres (environ 2 pintes) de chyme traversent la valve iléo-caecale qui sépare l'intestin grêle et le gros intestin. Le chyme est réduit par absorption dans le côlon à environ 150 ml (5 onces liquides). La matière non digestible résiduelle, ainsi que les cellules muqueuses décollées, les bactéries mortes et les résidus alimentaires non digérés par les bactéries, constituent les selles.

Le côlon contient également un grand nombre de bactéries qui synthétisent la niacine (acide nicotinique), la thiamine (vitamine B1) et la vitamine K, vitamines essentielles à plusieurs activités métaboliques ainsi qu'au fonctionnement du système nerveux central.


BIO 140 - Biologie humaine I - Manuel

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Chapitre 28

Voies circulatoires

  • Identifier les vaisseaux à travers lesquels le sang circule dans le circuit pulmonaire, en commençant par le ventricule droit du cœur et se terminant à l'oreillette gauche
  • Créez un organigramme montrant les principales artères systémiques à travers lesquelles le sang circule de l'aorte et de ses branches principales aux artères les plus importantes alimentant les membres supérieurs et inférieurs droit et gauche
  • Créez un organigramme montrant les principales veines systémiques à travers lesquelles le sang circule des pieds à l'oreillette droite du cœur

Pratiquement toutes les cellules, tissus, organes et systèmes du corps sont touchés par le système circulatoire. Cela inclut les fonctions généralisées et plus spécialisées de transport de matériaux, d'échange capillaire, de maintien de la santé en transportant des globules blancs et de diverses immunoglobulines (anticorps), l'hémostase, la régulation de la température corporelle et l'aide au maintien de l'équilibre acido-basique. En plus de ces fonctions partagées, de nombreux systèmes jouissent d'une relation unique avec le système circulatoire. La figure 1 résume ces relations.

Au fur et à mesure que vous découvrez les vaisseaux des circuits systémiques et pulmonaires, remarquez que de nombreuses artères et veines portent le même nom, sont parallèles les unes aux autres dans tout le corps et sont très similaires sur les côtés droit et gauche du corps. Ces paires de vaisseaux seront tracées à travers un seul côté du corps. Lorsque des différences se produisent dans les schémas de ramification ou lorsque les vaisseaux sont singuliers, cela sera indiqué. Par exemple, vous trouverez une paire d'artères fémorales et une paire de veines fémorales, avec un vaisseau de chaque côté du corps. En revanche, certains vaisseaux plus proches de la ligne médiane du corps, comme l'aorte, sont uniques. De plus, certaines veines superficielles, comme la grande veine saphène dans la région fémorale, n'ont pas de contrepartie artérielle. Un autre phénomène qui peut rendre l'étude des navires difficile est que les noms des navires peuvent changer avec l'emplacement. Comme une rue qui change de nom lorsqu'elle traverse une intersection, une artère ou une veine peut changer de nom lorsqu'elle passe devant un repère anatomique. Par exemple, l'artère sous-clavière gauche devient l'artère axillaire lorsqu'elle traverse la paroi corporelle et dans la région axillaire, puis devient l'artère brachiale lorsqu'elle s'écoule de la région axillaire dans le bras (ou brachium). Vous trouverez également des exemples d'anastomoses où deux vaisseaux sanguins auparavant ramifiés se reconnectent. Les anastomoses sont particulièrement fréquentes dans les veines, où elles aident à maintenir le flux sanguin même lorsqu'un vaisseau est bloqué ou rétréci, bien qu'il y en ait d'importants dans les artères alimentant le cerveau.

Pendant que vous lisez sur les voies circulaires, notez qu'il y a une très grande artère occasionnelle appelée tronc , un terme indiquant que le vaisseau donne naissance à plusieurs artères plus petites. Par exemple, le tronc cœliaque donne naissance aux artères gastriques gauches, hépatiques communes et spléniques.

Pendant que vous étudiez cette section, imaginez que vous êtes sur un &ldquoVoyage of Discovery&rdquo similaire à l'expédition de Lewis et Clark&rsquos en 1804&ndash1806, qui a suivi des rivières et des ruisseaux à travers un territoire inconnu, à la recherche d'une route fluviale de l'Atlantique à l'océan Pacifique. Vous pourriez imaginer être à l'intérieur d'un bateau miniature, explorant les différentes branches du système circulatoire. Cette approche simple s'est avérée efficace pour de nombreux étudiants dans la maîtrise de ces principaux schémas circulatoires. Une autre approche qui fonctionne bien pour de nombreux élèves consiste à créer des dessins au trait simples similaires à ceux fournis, en étiquetant chacun des principaux navires. Il est au-delà de la portée de ce texte de nommer chaque vaisseau dans le corps. Cependant, nous tenterons de discuter des principales voies du sang et de vous familiariser avec les principales artères et veines nommées dans le corps. N'oubliez pas non plus que les variations individuelles des schémas de circulation ne sont pas rares.

Visitez le site lié ci-dessous pour un bref résumé des artères.

Circulation pulmonaire

Rappelons que le sang revenant du circuit systémique pénètre dans l'oreillette droite (Figure 2) via les veines caves supérieure et inférieure et le sinus coronaire, qui draine l'approvisionnement en sang du muscle cardiaque. Ces navires seront décrits plus en détail plus loin dans cette section. Ce sang est relativement pauvre en oxygène et relativement riche en dioxyde de carbone, car une grande partie de l'oxygène a été extraite pour être utilisée par les tissus et le dioxyde de carbone des gaz résiduaires a été récupéré pour être transporté vers les poumons pour élimination. De l'oreillette droite, le sang se déplace dans le ventricule droit, qui le pompe vers les poumons pour les échanges gazeux. Ce système de vaisseaux est appelé circuit pulmonaire.

Le seul vaisseau sortant du ventricule droit est le tronc pulmonaire. À la base du tronc pulmonaire se trouve la valve pulmonaire semi-lunaire, qui empêche le reflux du sang dans le ventricule droit pendant la diastole ventriculaire. Lorsque le tronc pulmonaire atteint la surface supérieure du cœur, il se courbe vers l'arrière et se bifurque (se divise) rapidement en deux branches, une artère pulmonaire gauche et une artère pulmonaire droite. Pour éviter toute confusion entre ces vaisseaux, il est important de désigner le vaisseau sortant du cœur comme le tronc pulmonaire, plutôt que de l'appeler également artère pulmonaire. Les artères pulmonaires se ramifient à leur tour plusieurs fois dans le poumon, formant une série d'artères et d'artérioles plus petites qui mènent finalement aux capillaires pulmonaires. Les capillaires pulmonaires entourent les structures pulmonaires appelées alvéoles qui sont les sites d'échange d'oxygène et de dioxyde de carbone.

Une fois l'échange gazeux terminé, le sang oxygéné s'écoule des capillaires pulmonaires dans une série de veinules pulmonaires qui mènent finalement à une série de veines pulmonaires plus grosses. Quatre veines pulmonaires, deux à gauche et deux à droite, renvoient le sang vers l'oreillette gauche. À ce stade, le circuit pulmonaire est complet. Le tableau 1 définit les principales artères et veines du circuit pulmonaire discutées dans le texte.

Figure 2 : Le sang sortant du ventricule droit s'écoule dans le tronc pulmonaire, qui bifurque dans les deux artères pulmonaires. Ces vaisseaux se ramifient pour fournir du sang aux capillaires pulmonaires, où les échanges gazeux se produisent dans les alvéoles pulmonaires. Le sang retourne par les veines pulmonaires vers l'oreillette gauche.

Tableau 1 : Artères et veines pulmonaires

Navire La description
Tronc pulmonaire Grand vaisseau unique sortant du ventricule droit qui se divise pour former les artères pulmonaires droite et gauche
Artères pulmonaires Vaisseaux gauche et droit qui se forment à partir du tronc pulmonaire et conduisent à des artérioles plus petites et éventuellement aux capillaires pulmonaires
Veines pulmonaires Deux ensembles de vaisseaux appariés et une paire de mdashone de chaque côté et mdash formés à partir des petites veinules, s'éloignant des capillaires pulmonaires pour s'écouler dans l'oreillette gauche

Aperçu des artères systémiques

Le sang relativement riche en oxygène est renvoyé du circuit pulmonaire vers l'oreillette gauche via les quatre veines pulmonaires. De l'oreillette gauche, le sang se déplace dans le ventricule gauche, qui pompe le sang dans l'aorte. L'aorte et ses branches&mdashthe artères systémiques&mdash envoient du sang à pratiquement tous les organes du corps (Figure 3).

Figure 3 : Les principales artères systémiques illustrées ici fournissent du sang oxygéné dans tout le corps.

L'aorte

L'aorte est la plus grosse artère du corps (Figure 4). Il naît du ventricule gauche et descend finalement dans la région abdominale, où il bifurque au niveau de la quatrième vertèbre lombaire dans les deux artères iliaques communes. L'aorte se compose de l'aorte ascendante, de l'arc aortique et de l'aorte descendante, qui traverse le diaphragme et un repère qui se divise en composants thoracique supérieur et abdominal inférieur. Les artères provenant de l'aorte distribuent finalement le sang à pratiquement tous les tissus du corps. À la base de l'aorte se trouve la valve semi-lunaire aortique qui empêche le reflux du sang dans le ventricule gauche pendant que le cœur se détend. Après avoir quitté le cœur, l'aorte ascendante se déplace vers le haut sur environ 5 cm et se termine à l'angle sternal. Suite à cette ascension, il inverse la direction, formant un arc gracieux vers la gauche, appelé arc aortique. L'arc aortique descend vers les parties inférieures du corps et se termine au niveau du disque intervertébral entre la quatrième et la cinquième vertèbre thoracique.Au-delà de ce point, l'aorte descendante continue à proximité des corps des vertèbres et traverse une ouverture dans le diaphragme connue sous le nom de hiatus aortique. Supérieure au diaphragme, l'aorte s'appelle l'aorte thoracique, et inférieure au diaphragme, elle s'appelle l'aorte abdominale. L'aorte abdominale se termine lorsqu'elle bifurque dans les deux artères iliaques communes au niveau de la quatrième vertèbre lombaire. Voir la figure 4 pour une illustration de l'aorte ascendante, de l'arc aortique et du segment initial de l'aorte descendante plus les branches principales. Le tableau 2 résume les structures de l'aorte.

Figure 4 : L'aorte a des régions distinctes, y compris l'aorte ascendante, l'arc aortique et l'aorte descendante, qui comprend les régions thoracique et abdominale.

Tableau 2 : Composants de l'aorte

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Aorte La plus grosse artère du corps, provenant du ventricule gauche et descendant vers la région abdominale, où elle bifurque dans les artères iliaques communes au niveau de la quatrième vertèbre lombaire Les artères provenant de l'aorte distribuent le sang à pratiquement tous les tissus du corps
Aorte ascendante Partie initiale de l'aorte, s'élevant en haut du ventricule gauche sur une distance d'environ 5 cm
Arc aortique Arc gracieux vers la gauche qui relie l'aorte ascendante à l'aorte descendante se termine au disque intervertébral entre la quatrième et la cinquième vertèbre thoracique
Aorte descendante Partie de l'aorte qui continue en bas au-delà de l'extrémité de l'arc aortique subdivisée en aorte thoracique et aorte abdominale
Aorte thoracique Partie de l'aorte descendante supérieure au hiatus aortique
Aorte abdominale Partie de l'aorte inférieure au hiatus aortique et supérieure aux artères iliaques communes

Circulation coronaire

Les premiers vaisseaux qui partent de l'aorte ascendante sont les artères coronaires appariées (voir Figure 4), qui naissent de deux des trois sinus de l'aorte ascendante juste au-dessus de la valve semi-lunaire aortique. Ces sinus contiennent les barorécepteurs aortiques et les chimiorécepteurs essentiels au maintien de la fonction cardiaque. L'artère coronaire gauche naît du sinus aortique postérieur gauche. L'artère coronaire droite naît du sinus aortique antérieur. Normalement, le sinus aortique postérieur droit ne donne pas naissance à un vaisseau.

Les artères coronaires encerclent le cœur, formant une structure en forme d'anneau qui se divise en le niveau suivant de branches qui alimente en sang les tissus cardiaques. (Recherchez du contenu supplémentaire pour plus de détails sur la circulation cardiaque.)

Branches de l'arc aortique

Il y a trois branches principales de l'arc aortique : l'artère brachiocéphalique, l'artère carotide commune gauche et l'artère sous-clavière gauche (littéralement &ldquounder la clavicule»). Comme on peut s'y attendre en fonction de la proximité du cœur, chacun de ces vaisseaux est classé comme une artère élastique.

L'artère brachiocéphalique est située uniquement sur le côté droit du corps, il n'y a pas d'artère correspondante sur la gauche. L'artère brachiocéphalique se ramifie dans l'artère sous-clavière droite et l'artère carotide commune droite. Les artères sous-clavières gauches et carotides communes gauches naissent indépendamment de l'arc aortique, mais suivent par ailleurs un schéma et une distribution similaires aux artères correspondantes du côté droit (voir Figure 2).

Chaque artère sous-clavière alimente en sang les bras, la poitrine, les épaules, le dos et le système nerveux central. Elle donne alors naissance à trois branches principales : l'artère thoracique interne, l'artère vertébrale et l'artère thyro-cervicale. L'artère thoracique interne, ou artère mammaire, alimente en sang le thymus, le péricarde du cœur et la paroi thoracique antérieure. L'artère vertébrale traverse le foramen vertébral dans les vertèbres cervicales, puis à travers le foramen magnum dans la cavité crânienne pour irriguer le cerveau et la moelle épinière. Les artères vertébrales appariées se rejoignent pour former la grande artère basilaire à la base de la moelle allongée. C'est un exemple d'anastomose. L'artère sous-clavière donne également naissance à l'artère thyrocervicale qui fournit le sang à la thyroïde, à la région cervicale du cou, ainsi qu'au haut du dos et à l'épaule.

L'artère carotide commune se divise en artères carotides internes et externes. L'artère carotide commune droite naît de l'artère brachiocéphalique et l'artère carotide commune gauche naît directement de l'arc aortique. L'artère carotide externe alimente en sang de nombreuses structures du visage, de la mâchoire inférieure, du cou, de l'œsophage et du larynx. Ces branches comprennent les artères linguale, faciale, occipitale, maxillaire et temporale superficielle. L'artère carotide interne forme initialement une expansion connue sous le nom de sinus carotidien, contenant les barorécepteurs et les chimiorécepteurs carotidiens. Comme leurs homologues des sinus aortiques, les informations fournies par ces récepteurs sont essentielles au maintien de l'homéostasie cardiovasculaire (voir Figure 2).

Les artères carotides internes ainsi que les artères vertébrales sont les deux principaux fournisseurs de sang au cerveau humain. Étant donné le rôle central et l'importance vitale du cerveau pour la vie, il est essentiel que l'approvisionnement en sang de cet organe reste ininterrompu. Rappelez-vous que le flux sanguin vers le cerveau est remarquablement constant, avec environ 20 pour cent du flux sanguin dirigé vers cet organe à un moment donné. Lorsque le flux sanguin est interrompu, même pour quelques secondes, un accident ischémique transitoire (AIT) ou un mini-AVC peut survenir, entraînant une perte de conscience ou une perte temporaire de la fonction neurologique. Dans certains cas, les dommages peuvent être permanents. Une perte de flux sanguin pendant de plus longues périodes, généralement entre 3 et 4 minutes, produira probablement des lésions cérébrales irréversibles ou un accident vasculaire cérébral, également appelé accident vasculaire cérébral (AVC) . Les emplacements des artères dans le cerveau fournissent non seulement le flux sanguin vers le tissu cérébral, mais empêchent également l'interruption du flux sanguin. Les artères carotides et vertébrales se ramifient une fois qu'elles pénètrent dans la cavité crânienne, et certaines de ces branches forment une structure connue sous le nom de cercle artériel (ou cercle de Willis), une anastomose qui ressemble remarquablement à un rond-point qui envoie des branches (dans ce cas, branches artérielles vers le cerveau). En règle générale, les branches de la partie antérieure du cerveau sont normalement alimentées par les artères carotides internes, le reste du cerveau reçoit le flux sanguin des branches associées aux artères vertébrales.

L'artère carotide interne se poursuit par le canal carotidien de l'os temporal et pénètre dans la base du cerveau par le foramen carotidien où elle donne naissance à plusieurs branches (Figure 5 et Figure 6). L'une de ces branches est l'artère cérébrale antérieure qui irrigue le lobe frontal du cerveau. Une autre branche, l'artère cérébrale moyenne, alimente en sang les lobes temporaux et pariétaux, qui sont les sites les plus courants des AVC. L'artère ophtalmique, la troisième branche principale, fournit le sang aux yeux.

Les artères cérébrales antérieures droite et gauche se rejoignent pour former une anastomose appelée artère communicante antérieure. Les segments initiaux des artères cérébrales antérieures et de l'artère communicante antérieure forment la partie antérieure du cercle artériel. La partie postérieure du cercle artériel est formée par une artère communicante postérieure gauche et droite qui se ramifie à partir de l'artère cérébrale postérieure, qui naît de l'artère basilaire. Il fournit du sang à la partie postérieure du cerveau et du tronc cérébral. L'artère basilaire est une anastomose qui commence à la jonction des deux artères vertébrales et envoie des branches vers le cervelet et le tronc cérébral. Il se jette dans les artères cérébrales postérieures. Le tableau 3 résume les branches de l'arc aortique, y compris les principales branches alimentant le cerveau.

Figure 5 : L'artère carotide commune donne naissance aux artères carotides externes et internes. L'artère carotide externe reste superficielle et donne naissance à de nombreuses artères de la tête. L'artère carotide interne forme d'abord le sinus carotidien, puis atteint le cerveau via le canal carotidien et le foramen carotidien, émergeant dans le crâne via le foramen lacerum. L'artère vertébrale part de l'artère sous-clavière et traverse le foramen transversal des vertèbres cervicales, entrant dans la base du crâne au niveau du foramen vertébral. L'artère sous-clavière continue vers le bras en tant qu'artère axillaire.

Figure 6 : Cette vue inférieure montre le réseau d'artères desservant le cerveau. La structure est appelée cercle artériel ou cercle de Willis.

Tableau 3 : Branches de l'arc aortique et circulation cérébrale

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Artère brachiocéphalique Vaisseau unique situé sur le côté droit du corps, le premier vaisseau partant de l'arc aortique donne naissance à l'artère sous-clavière droite et l'artère carotide commune droite alimente en sang la tête, le cou, le membre supérieur et la paroi de la région thoracique
Artère sous-clavière L'artère sous-clavière droite naît de l'artère brachiocéphalique tandis que l'artère sous-clavière gauche naît de l'arc aortique donne naissance aux artères thoraciques, vertébrales et thyrocervicales internes qui irriguent les bras, la poitrine, les épaules, le dos et le système nerveux central.
Artère thoracique interne Également appelée artère mammaire, l'artère sous-clavière alimente en sang le thymus, le péricarde du cœur et la paroi thoracique antérieure
Artère vertébrale Naît de l'artère sous-clavière et traverse le foramen vertébral à travers le foramen magnum jusqu'au cerveau se joint à l'artère carotide interne pour former le cercle artériel fournit du sang au cerveau et à la moelle épinière
Artère thyrocervicale Naît de l'artère sous-clavière qui alimente en sang la thyroïde, la région cervicale, le haut du dos et l'épaule
Artère carotide commune L'artère carotide commune droite naît de l'artère brachiocéphalique et l'artère carotide commune gauche naît de l'arc aortique, chacune donne naissance aux artères carotides externe et interne alimentant les côtés respectifs de la tête et du cou
Artère carotide externe L'artère carotide commune alimente en sang de nombreuses structures du visage, de la mâchoire inférieure, du cou, de l'œsophage et du larynx
Artère carotide interne Naît de l'artère carotide commune et commence par le sinus carotidien traverse le canal carotide de l'os temporal jusqu'à la base du cerveau se combine avec les branches de l'artère vertébrale, formant le cercle artériel alimente le cerveau en sang
Cercle artériel ou cercle de Willis Une anastomose située à la base du cerveau qui assure un apport sanguin continu formé à partir des branches des artères carotides internes et vertébrales alimente le cerveau en sang
Artère cérébrale antérieure Naît de l'artère carotide interne qui alimente en sang le lobe frontal du cerveau
Artère cérébrale moyenne Une autre branche de l'artère carotide interne alimente en sang les lobes temporaux et pariétaux du cerveau
Artère ophtalmique La branche de l'artère carotide interne alimente les yeux en sang
Artère communicante antérieure Une anastomose des artères carotides internes droite et gauche alimente le cerveau en sang
Artère communicante postérieure Les branches de l'artère cérébrale postérieure qui font partie de la partie postérieure du cercle artériel alimentent le cerveau en sang
Artère cérébrale postérieure La branche de l'artère basilaire qui forme une partie du segment postérieur du cercle artériel de Willis alimente en sang la partie postérieure du cerveau et du tronc cérébral
Artère basilaire Formé de la fusion des deux artères vertébrales envoie des branches au cervelet, au tronc cérébral et aux artères cérébrales postérieures, l'apport sanguin principal au tronc cérébral

Aorte thoracique et branches principales

L'aorte thoracique commence au niveau de la vertèbre T5 et continue jusqu'au diaphragme au niveau de T12, voyageant initialement dans le médiastin à gauche de la colonne vertébrale. En traversant la région thoracique, l'aorte thoracique donne naissance à plusieurs branches, qui sont collectivement appelées branches viscérales et branches pariétales (Figure 7). Les branches qui irriguent principalement les organes viscéraux sont appelées branches viscérales et comprennent les artères bronchiques, les artères péricardiques, les artères œsophagiennes et les artères médiastinales, chacune nommée d'après les tissus qu'elle alimente. Chaque artère bronchique (généralement deux à gauche et une à droite) fournit du sang systémique aux poumons et à la plèvre viscérale, en plus du sang pompé vers les poumons pour l'oxygénation via le circuit pulmonaire. Les artères bronchiques suivent le même trajet que les branches respiratoires, en commençant par les bronches et en se terminant par les bronchioles. Il y a un mélange considérable, mais non total, du sang systémique et pulmonaire au niveau des anastomoses dans les petites branches des poumons. Cela peut sembler incongru, c'est-à-dire le mélange de sang artériel systémique riche en oxygène avec le sang artériel pulmonaire plus pauvre en oxygène, mais les vaisseaux systémiques fournissent également des nutriments au tissu pulmonaire comme ils le font ailleurs dans le corps. Le sang mélangé s'écoule dans les veines pulmonaires typiques, tandis que les branches de l'artère bronchique restent séparées et s'écoulent dans les veines bronchiques décrites plus loin. Chaque artère péricardique fournit du sang au péricarde, l'artère œsophagienne fournit du sang à l'œsophage et l'artère médiastinale fournit du sang au médiastin. Les branches restantes de l'aorte thoracique sont collectivement appelées branches pariétales ou branches somatiques et comprennent les artères intercostales et phréniques supérieures. Chaque artère intercostale fournit du sang aux muscles de la cavité thoracique et de la colonne vertébrale. L'artère phrénique supérieure fournit du sang à la surface supérieure du diaphragme. Le tableau 4 répertorie les artères de la région thoracique.

Figure 7 : L'aorte thoracique donne naissance aux artères des branches viscérale et pariétale.

Tableau 4 : Artères de la région thoracique

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Branches viscérales Un groupe de branches artérielles de l'aorte thoracique alimente en sang les viscères (c'est-à-dire les organes) du thorax
Artère bronchique Branche systémique de l'aorte qui fournit le sang oxygéné aux poumons cet approvisionnement en sang s'ajoute au circuit pulmonaire qui amène le sang pour l'oxygénation
Artère péricardique La branche de l'aorte thoracique alimente le péricarde en sang
Artère œsophagienne La branche de l'aorte thoracique alimente l'œsophage en sang
Artère médiastinale La branche de l'aorte thoracique alimente le médiastin en sang
Branches pariétales Également appelés branches somatiques, un groupe de branches artérielles de l'aorte thoracique comprend celles qui alimentent en sang la paroi thoracique, la colonne vertébrale et la surface supérieure du diaphragme.
Artère intercostale La branche de l'aorte thoracique alimente en sang les muscles de la cavité thoracique et de la colonne vertébrale
Artère phrénique supérieure La branche de l'aorte thoracique alimente la surface supérieure du diaphragme en sang

Aorte abdominale et branches principales

Après avoir traversé le diaphragme au niveau du hiatus aortique, l'aorte thoracique est appelée aorte abdominale (voir Figure 7). Ce vaisseau reste à gauche de la colonne vertébrale et est noyé dans le tissu adipeux derrière la cavité péritonéale. Il se termine formellement approximativement au niveau de la vertèbre L4, où il bifurque pour former les artères iliaques communes. Avant cette division, l'aorte abdominale donne naissance à plusieurs branches importantes. Un seul tronc cœliaque (artère) émerge et se divise en l'artère gastrique gauche pour fournir le sang à l'estomac et à l'œsophage, l'artère splénique pour fournir le sang à la rate, et l'artère hépatique commune, qui à son tour donne naissance à l'artère hépatique proprement dite. pour fournir du sang au foie, l'artère gastrique droite pour fournir du sang à l'estomac, l'artère kystique pour fournir du sang à la vésicule biliaire, et plusieurs branches, une pour fournir du sang au duodénum et une autre pour fournir du sang au pancréas. Deux vaisseaux uniques supplémentaires naissent de l'aorte abdominale. Ce sont les artères mésentériques supérieure et inférieure. L'artère mésentérique supérieure naît environ 2,5 cm après le tronc cœliaque et se ramifie en plusieurs vaisseaux principaux qui irriguent l'intestin grêle (duodénum, ​​jéjunum et iléon), le pancréas et la majorité du gros intestin. L'artère mésentérique inférieure alimente en sang le segment distal du gros intestin, y compris le rectum. Elle naît environ 5 cm au-dessus des artères iliaques communes.

En plus de ces branches simples, l'aorte abdominale donne naissance à plusieurs artères appariées importantes le long du chemin. Ceux-ci comprennent les artères phréniques inférieures, les artères surrénales, les artères rénales, les artères gonadiques et les artères lombaires. Chaque artère phrénique inférieure est une contrepartie d'une artère phrénique supérieure et alimente en sang la surface inférieure du diaphragme. L'artère surrénale alimente en sang les glandes surrénales (suprarénales) et naît près de l'artère mésentérique supérieure. Chaque artère rénale se ramifie à environ 2,5 cm en dessous des artères mésentériques supérieures et alimente un rein. L'artère rénale droite est plus longue que la gauche car l'aorte se trouve à gauche de la colonne vertébrale et le vaisseau doit parcourir une plus grande distance pour atteindre sa cible. Les artères rénales se ramifient à plusieurs reprises pour irriguer les reins. Chaque artère gonadique fournit du sang aux gonades, ou organes reproducteurs, et est également décrite comme une artère ovarienne ou une artère testiculaire (spermatique interne), selon le sexe de l'individu. Une artère ovarienne alimente en sang un ovaire, une trompe utérine (de Fallope) et l'utérus, et est située dans le ligament suspenseur de l'utérus. Elle est considérablement plus courte qu'une artère testiculaire, qui se déplace finalement à l'extérieur de la cavité corporelle jusqu'aux testicules, formant un composant du cordon spermatique. Les artères gonadiques naissent en dessous des artères rénales et sont généralement rétropéritonéales. L'artère ovarienne continue jusqu'à l'utérus où elle forme une anastomose avec l'artère utérine qui alimente l'utérus en sang. Les artères utérines et les artères vaginales, qui distribuent le sang dans le vagin, sont des branches de l'artère iliaque interne. Les quatre artères lombaires appariées sont les homologues des artères intercostales et irriguent la région lombaire, la paroi abdominale et la moelle épinière. Dans certains cas, une cinquième paire d'artères lombaires émerge de l'artère sacrée médiane.

L'aorte se divise approximativement au niveau de la vertèbre L4 en une artère iliaque commune gauche et droite, mais continue comme un petit vaisseau, l'artère sacrée médiane, dans le sacrum. Les artères iliaques communes fournissent du sang à la région pelvienne et finalement aux membres inférieurs. Elles se divisent en artères iliaques externes et internes approximativement au niveau de l'articulation lombo-sacrée. Chaque artère iliaque interne envoie des branches vers la vessie, les parois du bassin, les organes génitaux externes et la partie médiale de la région fémorale. Chez les femmes, ils fournissent également du sang à l'utérus et au vagin.L'artère iliaque externe, beaucoup plus grosse, alimente en sang chacun des membres inférieurs. La figure 8 montre la distribution des principales branches de l'aorte dans les régions thoracique et abdominale. La figure 9 montre la distribution des principales branches des artères iliaques communes. Le tableau 5 résume les principales branches de l'aorte abdominale.

Figure 8 : L'organigramme résume la distribution des principales branches de l'aorte dans les régions thoracique et abdominale.

Figure 9 : L'organigramme résume la distribution des principales branches des artères iliaques communes dans le bassin et les membres inférieurs. Le côté gauche suit un modèle similaire à celui de droite.

Tableau 5 : Vaisseaux de l'aorte abdominale

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Tronc coeliaque Également appelée artère cœliaque, une branche majeure de l'aorte abdominale donne naissance à l'artère gastrique gauche, à l'artère splénique et à l'artère hépatique commune qui forme l'artère hépatique vers le foie, l'artère gastrique droite vers l'estomac et l'artère kystique à la vésicule biliaire
Artère gastrique gauche La branche du tronc cœliaque alimente l'estomac en sang
Artère splénique La branche du tronc cœliaque alimente la rate en sang
Artère hépatique commune Branche du tronc cœliaque qui forme l'artère hépatique, l'artère gastrique droite et l'artère kystique
Artère hépatique propre La branche de l'artère hépatique commune alimente le foie en sang systémique
Artère gastrique droite La branche de l'artère hépatique commune alimente l'estomac en sang
Artère kystique La branche de l'artère hépatique commune alimente la vésicule biliaire en sang
Artère mésentérique supérieure La branche de l'aorte abdominale alimente en sang l'intestin grêle (duodénum, ​​jéjunum et iléon), le pancréas et la majorité du gros intestin
Artère mésentérique inférieure La branche de l'aorte abdominale alimente en sang le segment distal du gros intestin et du rectum
Artères phréniques inférieures Les branches de l'aorte abdominale irriguent la surface inférieure du diaphragme
Artère surrénale La branche de l'aorte abdominale alimente en sang les glandes surrénales (suprarénales)
Artère rénale La branche de l'aorte abdominale alimente chaque rein
Artère gonadique La branche de l'aorte abdominale alimente en sang les gonades ou les organes reproducteurs, également appelés artères ovariennes ou artères testiculaires, selon le sexe de l'individu
Artère ovarienne La branche de l'aorte abdominale alimente en sang l'ovaire, la trompe utérine (de Fallope) et l'utérus
Artère testiculaire La branche de l'aorte abdominale se déplace finalement à l'extérieur de la cavité corporelle vers les testicules et forme un composant du cordon spermatique
Artères lombaires Les branches de l'aorte abdominale alimentent en sang la région lombaire, la paroi abdominale et la moelle épinière
Artère iliaque commune Branche de l'aorte qui mène aux artères iliaques internes et externes
Artère sacrée médiane Continuation de l'aorte dans le sacrum
Artère iliaque interne La branche des artères iliaques communes fournit du sang à la vessie, aux parois du bassin, aux organes génitaux externes et à la partie médiale de la région fémorale chez les femmes, fournit également du sang à l'utérus et au vagin
Artère iliaque externe Branche de l'artère iliaque commune qui quitte la cavité corporelle et devient une artère fémorale alimente en sang les membres inférieurs

Artères desservant les membres supérieurs

Lorsque l'artère sous-clavière sort du thorax dans la région axillaire, elle est renommée artère axillaire. Bien qu'il se ramifie et alimente en sang la région située près de la tête de l'humérus (via les artères circonflexes humérales), la majorité du vaisseau continue dans la partie supérieure du bras, ou brachium, et devient l'artère brachiale (Figure 10). L'artère brachiale alimente en sang une grande partie de la région brachiale et se divise au niveau du coude en plusieurs branches plus petites, y compris les artères brachiales profondes, qui fournissent du sang à la surface postérieure du bras, et les artères collatérales ulnaires, qui alimentent la région en sang. du coude. Lorsque l'artère brachiale s'approche de la fosse coronoïde, elle bifurque dans les artères radiale et ulnaire, qui se prolongent dans l'avant-bras, ou antebrachium. L'artère radiale et l'artère ulnaire sont parallèles à leurs os homonymes, dégageant des branches plus petites jusqu'à ce qu'elles atteignent le poignet ou la région carpienne. À ce niveau, ils fusionnent pour former les arcades palmaires superficielles et profondes qui irriguent la main, ainsi que les artères digitales qui irriguent les doigts. La figure 11 montre la distribution des artères systémiques du cœur au membre supérieur. Le tableau 5 récapitule les artères desservant les membres supérieurs.

Figure 10 : Les artères qui irriguent les bras et les mains sont des extensions des artères sous-clavières.

Figure 11 : L'organigramme résume la distribution des artères principales du cœur au membre supérieur.

Tableau 6 : Artères desservant les membres supérieurs

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Artère axillaire Continuation de l'artère sous-clavière lorsqu'elle pénètre dans la paroi corporelle et pénètre dans la région axillaire alimente en sang la région située près de la tête de l'humérus (artères circonflexes humérales) la majorité du vaisseau continue dans le brachium et devient l'artère brachiale
Artère brachiale La continuation de l'artère axillaire dans le brachium alimente en sang une grande partie de la région brachiale dégage plusieurs branches plus petites qui alimentent la surface postérieure du bras dans la région du coude bifurque dans les artères radiale et ulnaire au niveau de la fosse coronoïde
Artère radiale Formé à la bifurcation de l'artère brachiale parallèlement, le radius dégage des branches plus petites jusqu'à ce qu'il atteigne la région carpienne où il fusionne avec l'artère ulnaire pour former les arcades palmaires superficielles et profondes alimente en sang l'avant-bras et la région carpienne
Artère ulnaire Formé à la bifurcation de l'artère brachiale parallèlement au cubitus dégage des branches plus petites jusqu'à ce qu'il atteigne la région carpienne où il fusionne avec l'artère radiale pour former les arcades palmaires superficielles et profondes alimente en sang l'avant-bras et la région carpienne
Arcs palmaires (superficiels et profonds) Formé à partir de l'anastomose des artères radiale et ulnaire irriguent la main et les artères digitales
Artères numériques Formé à partir des arcades palmaires superficielles et profondes irriguent les doigts

Artères desservant les membres inférieurs

L'artère iliaque externe sort de la cavité corporelle et pénètre dans la région fémorale du bas de la jambe (Figure 12). En traversant la paroi corporelle, elle est renommée artère fémorale. Il dégage plusieurs branches plus petites ainsi que l'artère fémorale profonde latérale qui à son tour donne naissance à une artère circonflexe latérale. Ces artères irriguent les muscles profonds de la cuisse ainsi que les régions ventrale et latérale du tégument. L'artère fémorale donne également naissance à l'artère géniculaire, qui alimente en sang la région du genou. Comme l'artère fémorale passe en arrière du genou près de la fosse poplitée, elle est appelée artère poplitée. L'artère poplitée se ramifie dans les artères tibiales antérieure et postérieure.

L'artère tibiale antérieure est située entre le tibia et le péroné et alimente en sang les muscles et le tégument de la région tibiale antérieure. En atteignant la région tarsienne, elle devient l'artère pédieuse dorsale, qui se ramifie à plusieurs reprises et fournit du sang aux régions tarsienne et dorsale du pied. L'artère tibiale postérieure fournit du sang aux muscles et au tégument de la surface postérieure de la région tibiale. L'artère fibulaire ou péronière part de l'artère tibiale postérieure. Il bifurque et devient l'artère plantaire médiale et l'artère plantaire latérale, fournissant du sang aux surfaces plantaires. Il existe une anastomose avec l'artère pédieuse dorsale, et les artères plantaires médiale et latérale forment deux arcs appelés arc dorsal (également appelé arc arqué) et arc plantaire, qui irriguent le reste du pied et des orteils. La figure 13 montre la distribution des grandes artères systémiques du membre inférieur. Le tableau 7 résume les principales artères systémiques abordées dans le texte.

Figure 12 : Les grandes artères desservant le membre inférieur sont représentées en vues antérieure et postérieure.

Figure 13 : L'organigramme résume la distribution des artères systémiques de l'artère iliaque externe au membre inférieur.

Tableau 7 : Artères desservant les membres inférieurs

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Artère fémorale La continuation de l'artère iliaque externe après son passage dans la cavité corporelle se divise en plusieurs branches plus petites, l'artère fémorale profonde latérale et l'artère géniculaire devient l'artère poplitée lorsqu'elle passe en arrière du genou
Artère fémorale profonde La branche de l'artère fémorale donne naissance aux artères circonflexes latérales
Artère circonflexe latérale La branche de l'artère fémorale profonde alimente en sang les muscles profonds de la cuisse et les régions ventrale et latérale du tégument
Artère géniculaire La branche de l'artère fémorale alimente en sang la région du genou
Artère poplitée Continuation de l'artère fémorale postérieure aux branches du genou dans les artères tibiales antérieure et postérieure
Artère tibiale antérieure Les branches de l'artère poplitée alimentent en sang la région tibiale antérieure qui devient l'artère pédieuse dorsale
Artère pédieuse dorsale Se forme à partir des branches de l'artère tibiale antérieure à plusieurs reprises pour fournir du sang aux régions tarsienne et dorsale du pied
Artère tibiale postérieure Les branches de l'artère poplitée et donnant naissance à l'artère fibulaire ou péronière alimentent en sang la région tibiale postérieure
Artère plantaire médiale Naît de la bifurcation des artères tibiales postérieures qui alimente en sang les surfaces plantaires médiales du pied
Artère plantaire latérale Naît de la bifurcation des artères tibiales postérieures qui alimente en sang les surfaces plantaires latérales du pied
Arc dorsal ou arqué Formé à partir de l'anastomose de l'artère pédieuse dorsale et des branches des artères médiale et plantaire alimentant les parties distales du pied et des doigts
Arc plantaire Formé à partir de l'anastomose de l'artère pédieuse dorsale et des branches des artères médiale et plantaire alimentant les parties distales du pied et des doigts

Présentation des veines systémiques

Les veines systémiques renvoient le sang vers l'oreillette droite. Étant donné que le sang a déjà traversé les capillaires systémiques, sa concentration en oxygène sera relativement faible. Dans de nombreux cas, des veines drainent des organes et des régions du corps du même nom que les artères qui alimentent ces régions et les deux sont souvent parallèles. Ceci est souvent décrit comme un modèle &ldquocomplémentaire&rdquo. Cependant, il y a beaucoup plus de variabilité dans la circulation veineuse que ce qui se produit normalement dans les artères. Par souci de concision et de clarté, ce texte ne traitera que des modèles les plus couramment rencontrés. Cependant, gardez cette variation à l'esprit lorsque vous passez de la salle de classe à la pratique clinique.

Dans les régions du cou et des membres, il y a souvent des niveaux de veines à la fois superficiels et plus profonds. Les veines plus profondes correspondent généralement aux artères complémentaires. Les veines superficielles n'ont normalement pas d'homologues artériels directs, mais en plus de renvoyer le sang, elles contribuent également au maintien de la température corporelle. Lorsque la température ambiante est chaude, davantage de sang est dévié vers les veines superficielles où la chaleur peut être plus facilement dissipée dans l'environnement. Par temps froid, il y a plus de constriction des veines superficielles et le sang est détourné plus profondément où le corps peut retenir plus de chaleur.

L'analogie du &ldquoVoyage of Discovery» et les dessins au bâton mentionnés plus haut restent des techniques valables pour l'étude des veines systémiques, mais les veines présentent un défi plus difficile car il y a de nombreuses anastomoses et de multiples branches. C'est comme suivre une rivière avec de nombreux affluents et canaux, dont plusieurs s'interconnectent. Le traçage du flux sanguin à travers les artères suit le courant dans la direction du flux sanguin, de sorte que nous passons du cœur à travers les grandes artères et dans les petites artères vers les capillaires. Depuis les capillaires, nous passons dans les veines les plus petites et suivons la direction du flux sanguin dans les veines plus grosses et retour vers le cœur. La figure 14 décrit le trajet des principales veines systémiques.

Visitez le site lié ci-dessous pour un bref résumé en ligne des veines.

Figure 14 : Les principales veines systémiques du corps sont montrées ici en vue antérieure.

L'oreillette droite reçoit la totalité du retour veineux systémique. La majeure partie du sang coule dans la veine cave supérieure ou la veine cave inférieure. Si vous tracez une ligne imaginaire au niveau du diaphragme, la circulation veineuse systémique au-dessus de cette ligne s'écoulera généralement dans la veine cave supérieure, ce qui comprend le sang de la tête, du cou, de la poitrine, des épaules et des membres supérieurs. L'exception à ceci est que la plupart du flux sanguin veineux des veines coronaires s'écoule directement dans le sinus coronaire et de là directement dans l'oreillette droite. Sous le diaphragme, le flux veineux systémique pénètre dans la veine cave inférieure, c'est-à-dire le sang provenant des régions abdominale et pelvienne et des membres inférieurs.

La veine cave supérieure

La veine cave supérieure draine la majeure partie du corps au-dessus du diaphragme (Figure 15). Sur les côtés gauche et droit, la veine sous-clavière se forme lorsque la veine axillaire traverse la paroi corporelle depuis la région axillaire. Il fusionne avec les veines jugulaires externes et internes de la tête et du cou pour former la veine brachiocéphalique. Chaque veine vertébrale se jette également dans la veine brachiocéphalique à proximité de cette fusion. Ces veines proviennent de la base du cerveau et de la région cervicale de la moelle épinière et s'écoulent en grande partie à travers les foramens intervertébraux des vertèbres cervicales. Ce sont les homologues des artères vertébrales. Chaque veine thoracique interne, également appelée veine mammaire interne, draine la surface antérieure de la paroi thoracique et se jette dans la veine brachiocéphalique.

Le reste de l'approvisionnement en sang du thorax s'écoule dans la veine azygos. Chaque veine intercostale draine les muscles de la paroi thoracique, chaque veine œsophagienne délivre le sang des parties inférieures de l'œsophage, chaque veine bronchique draine la circulation systémique des poumons et plusieurs veines plus petites drainent la région médiastinale. Les veines bronchiques transportent environ 13% du sang qui s'écoule dans les artères bronchiques, le reste se mélange à la circulation pulmonaire et retourne au cœur via les veines pulmonaires. Ces veines se jettent dans la veine azygos et, avec la plus petite veine hémizygos (hémi- = &ldquohalf&rdquo) à gauche de la colonne vertébrale, drainent le sang de la région thoracique. La veine hémiazygos ne se draine pas directement dans la veine cave supérieure mais pénètre dans la veine brachiocéphalique par la veine intercostale supérieure.

La veine azygos traverse le diaphragme depuis la cavité thoracique du côté droit de la colonne vertébrale et commence dans la région lombaire de la cavité thoracique. Il s'écoule dans la veine cave supérieure approximativement au niveau de T2, apportant une contribution significative à la circulation sanguine. Il se combine avec les deux grandes veines brachiocéphaliques gauche et droite pour former la veine cave supérieure.

Le tableau 8 résume les veines de la région thoracique qui se jettent dans la veine cave supérieure.

Figure 15 : Les veines des régions thoracique et abdominale drainent le sang de la zone située au-dessus du diaphragme, le renvoyant vers l'oreillette droite via la veine cave supérieure.

Tableau 8 : Veines de la région thoracique

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Veine cave supérieure Une grosse veine systémique draine le sang de la plupart des zones supérieures au diaphragme et se jette dans l'oreillette droite
Veine sous-clavière Situé profondément dans la cavité thoracique formée par la veine axillaire lorsqu'elle pénètre dans la cavité thoracique à partir de la région axillaire draine les veines locales axillaires et plus petites près de la région scapulaire et mène à la veine brachiocéphalique
Veines brachiocéphaliques Paire de veines qui se forment à partir d'une fusion des veines jugulaires externe et interne et de la veine sous-clavière Les veines sous-clavière, jugulaire externe et interne, vertébrale et thoracique interne s'y jettent, drainent la région thoracique supérieure et mènent à la veine cave supérieure
Veine vertébrale Naît de la base du cerveau et la région cervicale de la moelle épinière traverse les foramens intervertébraux dans les vertèbres cervicales draine les petites veines du crâne, de la moelle épinière et des vertèbres, et conduit à l'homologue de la veine brachiocéphalique de l'artère vertébrale
Veines thoraciques internes Aussi appelées veines mammaires internes drainent la surface antérieure de la paroi thoracique et conduisent à la veine brachiocéphalique
Veine intercostale Draine les muscles de la paroi thoracique et conduit à la veine azygos
Veine oesophagienne Draine les parties inférieures de l'œsophage et conduit à la veine azygos
Veine bronchique Draine la circulation systémique des poumons et conduit à la veine azygos
veine azygos Originaire de la région lombaire et traverse le diaphragme dans la cavité thoracique du côté droit de la colonne vertébrale draine le sang des veines intercostales, des veines œsophagiennes, des veines bronchiques et d'autres veines drainant la région médiastinale, et conduit à la veine cave supérieure
Veine hémizygos Une veine plus petite complémentaire de la veine azygos draine les veines œsophagiennes de l'œsophage et des veines intercostales gauches, et mène à la veine brachiocéphalique via la veine intercostale supérieure

Veines de la tête et du cou

Le sang du cerveau et de la veine faciale superficielle s'écoule dans chaque veine jugulaire interne (Figure 16). Le sang provenant des parties les plus superficielles de la tête, du cuir chevelu et des régions crâniennes, y compris la veine temporale et la veine maxillaire, s'écoule dans chaque veine jugulaire externe. Bien que les veines jugulaires externe et interne soient des vaisseaux séparés, il existe des anastomoses entre elles près de la région thoracique. Le sang de la veine jugulaire externe se jette dans la veine sous-clavière. Le tableau 9 résume les principales veines de la tête et du cou.

Tableau 9 : Veines principales de la tête et du cou

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Veine jugulaire interne Parallèlement à l'artère carotide commune, qui est plus ou moins son homologue, et traverse le foramen et le canal jugulaire draine principalement le sang du cerveau, reçoit la veine faciale superficielle et se jette dans la veine sous-clavière
Veine temporale Draine le sang de la région temporale et s'écoule dans la veine jugulaire externe
Veine maxillaire Draine le sang de la région maxillaire et s'écoule dans la veine jugulaire externe
Veine jugulaire externe Draine le sang des parties les plus superficielles de la tête, du cuir chevelu et des régions crâniennes et conduit à la veine sous-clavière
Drainage veineux du cerveau

La circulation vers le cerveau est à la fois critique et complexe (voir Figure 16). De nombreuses petites veines du tronc cérébral et les veines superficielles du cerveau conduisent à des vaisseaux plus gros appelés sinus intracrâniens. Ceux-ci comprennent les sinus sagittaux supérieurs et inférieurs, les sinus droits, les sinus caverneux, les sinus gauche et droit, les sinus pétreux et les sinus occipitaux. En fin de compte, les sinus ramèneront soit à la veine jugulaire inférieure, soit à la veine vertébrale.

La plupart des veines de la surface supérieure du cerveau se jettent dans le plus gros des sinus, le sinus sagittal supérieur. Il est situé à mi-sagittal entre les couches méningée et périostée de la dure-mère au sein de la faux du cerveau et, à première vue sur les images ou les modèles, peut être confondu avec l'espace sous-arachnoïdien. La plus grande partie de la réabsorption du liquide céphalo-rachidien se produit via les villosités choriales (granulations arachnoïdiennes) dans le sinus sagittal supérieur. Le sang de la plupart des petits vaisseaux provenant des veines cérébrales inférieures s'écoule dans la grande veine cérébrale et dans le sinus droit. D'autres veines cérébrales et celles de l'orbite se jettent dans le sinus caverneux, qui se jette dans le sinus pétreux puis dans la veine jugulaire interne. Le sinus occipital, le sinus sagittal et les sinus droits s'écoulent tous dans les sinus transversaux gauche et droit près de la suture lambdoïde. Les sinus transversaux se jettent à leur tour dans les sinus sigmoïdes qui traversent le foramen jugulaire et dans la veine jugulaire interne. La veine jugulaire interne coule parallèlement à l'artère carotide commune et est plus ou moins son homologue. Il se jette dans la veine brachiocéphalique. Les veines drainant les vertèbres cervicales et la surface postérieure du crâne, y compris du sang provenant du sinus occipital, s'écoulent dans les veines vertébrales. Ceux-ci sont parallèles aux artères vertébrales et traversent les foramens transversaux des vertèbres cervicales. Les veines vertébrales se jettent également dans les veines brachiocéphaliques. Le tableau 10 résume les principales veines du cerveau.

Figure 16 : Cette vue latérale gauche montre les veines de la tête et du cou, y compris les sinus intracrâniens.

Tableau 10 : Veines principales du cerveau

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Sinus sagittal supérieur Une veine élargie située à mi-sagittale entre les couches méningée et périostée de la dure-mère dans la faux du cerveau reçoit la majeure partie du sang drainé de la surface supérieure du cerveau et mène à la veine jugulaire inférieure et à la veine vertébrale
Grande veine cérébrale Reçoit la plupart des petits vaisseaux des veines cérébrales inférieures et mène au sinus droit
Sinus droit La veine élargie qui draine le sang du cerveau reçoit la majeure partie du sang de la grande veine cérébrale et mène au sinus transverse gauche ou droit
Sinus caverneux Veine élargie qui reçoit le sang de la plupart des autres veines cérébrales et de l'orbite de l'œil, et conduit au sinus pétreux
Sinus pétrosal Veine élargie qui reçoit le sang du sinus caverneux et mène dans les veines jugulaires internes
Sinus occipital Veine élargie qui draine la région occipitale près de la faux du cervelet et mène aux sinus transversaux gauche et droit, ainsi qu'aux veines vertébrales
Sinus transverses Paire de veines élargies près de la suture lambdoïde qui draine les sinus occipitaux, sagittaux et droits et mène aux sinus sigmoïdes
Sigmoïde sinus Veine élargie qui reçoit le sang des sinus transversaux et mène à travers le foramen jugulaire à la veine jugulaire interne

Veines drainant les membres supérieurs

Les veines digitales des doigts se rejoignent dans la main pour former les arcs veineux palmaires (Figure 17). De là, les veines se rejoignent pour former la veine radiale, la veine ulnaire et la veine antébrachiale médiane. La veine radiale et la veine ulnaire sont parallèles aux os de l'avant-bras et se rejoignent au niveau de l'avant-bras pour former la veine brachiale, une veine profonde qui se jette dans la veine axillaire du brachium.

La veine antébrachiale médiane est parallèle à la veine ulnaire, est de localisation plus médiale et rejoint la veine basilique dans l'avant-bras. Lorsque la veine basilique atteint la région antécubitale, elle dégage une branche appelée veine cubitale médiane qui se croise en biais pour rejoindre la veine céphalique. La veine cubitale médiane est le site le plus courant pour prélever du sang veineux chez l'homme. La veine basilique continue à travers le bras médialement et superficiellement jusqu'à la veine axillaire.

La veine céphalique commence dans l'antébrachium et draine le sang de la surface superficielle du bras vers la veine axillaire. Il est extrêmement superficiel et facilement visible à la surface du muscle biceps brachial chez les individus ayant un bon tonus musculaire et chez ceux sans excès de tissu adipeux sous-cutané dans les bras.

La veine sous-scapulaire draine le sang de la région sous-scapulaire et rejoint la veine céphalique pour former la veine axillaire. Lorsqu'elle traverse la paroi corporelle et pénètre dans le thorax, la veine axillaire devient la veine sous-clavière.

La plupart des veines les plus grosses de la région thoracique et abdominale et des membres supérieurs sont représentées plus en détail dans l'organigramme de la figure 18. Le tableau 11 résume les veines des membres supérieurs.

Figure 17 : Cette vue antérieure montre les veines qui drainent le membre supérieur.

Figure 18 : L'organigramme résume la distribution des veines s'écoulant dans la veine cave supérieure.

Tableau 11 : Veines des membres supérieurs

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Veines numériques Drainer les doigts et conduire aux arcades palmaires de la main et à l'arc veineux dorsal du pied
Arcs veineux palmaires Drainer la main et les doigts et conduire à la veine radiale, aux veines ulnaires et à la veine antébrachiale médiane
Veine radiale La veine parallèle au radius et à l'artère radiale provient des arcs veineux palmaires et mène à la veine brachiale
Veine ulnaire La veine parallèle au cubitus et à l'artère ulnaire naît des arcades veineuses palmaires et mène à la veine brachiale
Veine brachiale La veine plus profonde du bras qui se forme à partir des veines radiale et ulnaire de l'avant-bras mène à la veine axillaire
Veine antébrachiale médiane La veine qui est parallèle à la veine ulnaire mais dont la localisation est plus médiane s'entrelace avec les arcades veineuses palmaires mène à la veine basilique
Veine basilique Veine superficielle du bras qui naît de la veine antébrachiale médiane, croise la veine cubitale médiane, est parallèle à la veine cubitale et continue dans la partie supérieure du bras avec la veine brachiale, elle mène à la veine axillaire
Veine cubitale médiane Vaisseau superficiel situé dans la région antécubitale qui relie la veine céphalique à la veine basilique en forme de v un site fréquent de prélèvement sanguin
Veine céphalique Le vaisseau superficiel de la partie supérieure du bras mène à la veine axillaire
Veine sous-scapulaire Draine le sang de la région sous-scapulaire et mène à la veine axillaire
Veine axillaire La veine principale de la région axillaire draine le membre supérieur et devient la veine sous-clavière

La veine cave inférieure

Outre la petite quantité de sang drainée par les veines azygos et hémizygos, la majeure partie du sang inférieur au diaphragme s'écoule dans la veine cave inférieure avant d'être renvoyé vers le cœur (voir Figure 15). Située juste sous le péritoine pariétal dans la cavité abdominale, la veine cave inférieure est parallèle à l'aorte abdominale, où elle peut recevoir le sang des veines abdominales. Les parties lombaires de la paroi abdominale et de la moelle épinière sont drainées par une série de veines lombaires, généralement quatre de chaque côté. Les veines lombaires ascendantes se jettent soit dans la veine azygos à droite, soit dans la veine hémizygos à gauche, et retournent dans la veine cave supérieure. Les veines lombaires restantes se drainent directement dans la veine cave inférieure.

L'approvisionnement en sang des reins s'écoule dans chaque veine rénale, normalement les plus grosses veines entrant dans la veine cave inférieure. Un certain nombre d'autres veines plus petites se jettent dans la veine rénale gauche. Chaque veine surrénale draine les glandes surrénales ou surrénales situées immédiatement au-dessus des reins. La veine surrénale droite pénètre directement dans la veine cave inférieure, tandis que la veine surrénale gauche pénètre dans la veine rénale gauche.

Des organes reproducteurs mâles, chaque veine testiculaire s'écoule du scrotum, formant une partie du cordon spermatique. Chaque veine ovarienne draine un ovaire chez la femelle. Chacune de ces veines est appelée de manière générique une veine gonadique. La veine gonadique droite se jette directement dans la veine cave inférieure et la veine gonadique gauche se jette dans la veine rénale gauche.

Chaque côté du diaphragme se jette dans une veine phrénique, la veine phrénique droite se jette directement dans la veine cave inférieure, tandis que la veine phrénique gauche se jette dans la veine rénale gauche. L'approvisionnement en sang du foie s'écoule dans chaque veine hépatique et directement dans la veine cave inférieure. Comme la veine cave inférieure se situe principalement à droite de la colonne vertébrale et de l'aorte, la veine rénale gauche est plus longue, tout comme les veines phrénique, surrénale et gonadique gauche. La longueur plus longue de la veine rénale gauche fait du rein gauche la cible principale des chirurgiens qui prélèvent cet organe pour le don. La figure 19 présente un organigramme des veines s'écoulant dans la veine cave inférieure. Le tableau 12 résume les principales veines de la région abdominale.

Figure 19 : L'organigramme résume les veines qui acheminent le sang vers la veine cave inférieure.

Tableau 12 : Veines principales de la région abdominale

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La veine cave inférieure La grande veine systémique qui draine le sang des zones largement inférieures au diaphragme se jette dans l'oreillette droite
Veines lombaires Série de veines qui drainent la partie lombaire de la paroi abdominale et de la moelle épinière les veines lombaires ascendantes se drainent dans la veine azygos à droite ou la veine hémizygos à gauche les veines lombaires restantes se drainent directement dans la veine cave inférieure
Veine rénale La plus grosse veine entrant dans la veine cave inférieure draine les reins et se jette dans la veine cave inférieure
Veine surrénale Draine la surrénale ou surrénale la veine surrénale droite pénètre directement dans la veine cave inférieure et la veine surrénale gauche pénètre dans la veine rénale gauche
Veine testiculaire Draine les testicules et fait partie du cordon spermatique la veine testiculaire droite se jette directement dans la veine cave inférieure et la veine testiculaire gauche se jette dans la veine rénale gauche
Veine ovarienne Draine l'ovaire la veine ovarienne droite se jette directement dans la veine cave inférieure et la veine ovarienne gauche se jette dans la veine rénale gauche
Veine gonadique Le terme générique pour une veine drainant un organe reproducteur peut être soit une veine ovarienne, soit une veine testiculaire, selon le sexe de l'individu
Veine phrénique Draine le diaphragme la veine phrénique droite se jette dans la veine cave inférieure et la veine phrénique gauche se jette dans la veine rénale gauche
Veine hépatique Draine le sang systémique du foie et s'écoule dans la veine cave inférieure

Veines drainant les membres inférieurs

La surface supérieure du pied se draine dans les veines digitales et la surface inférieure se draine dans les veines plantaires, qui se jettent dans une série complexe d'anastomoses dans les pieds et les chevilles, y compris l'arc veineux dorsal et l'arc veineux plantaire (Figure 20) . À partir de l'arc veineux dorsal, l'approvisionnement en sang s'écoule dans les veines tibiales antérieures et postérieures. La veine tibiale antérieure draine la zone proche du muscle tibial antérieur et se combine avec la veine tibiale postérieure et la veine fibulaire pour former la veine poplitée. La veine tibiale postérieure draine la face postérieure du tibia et rejoint la veine poplitée. La veine fibulaire draine les muscles et le tégument à proximité du péroné et rejoint également la veine poplitée. La petite veine saphène située sur la surface latérale de la jambe draine le sang des régions superficielles de la jambe et du pied, et se jette dans la veine poplitée. Lorsque la veine poplitée passe derrière le genou dans la région poplitée, elle devient la veine fémorale. Elle est palpable chez les patients sans excès de tissu adipeux.

Près de la paroi corporelle, la grande veine saphène, la veine fémorale profonde et la veine circonflexe fémorale se jettent dans la veine fémorale. La grande veine saphène est un vaisseau de surface proéminent situé sur la surface médiale de la jambe et de la cuisse qui recueille le sang des parties superficielles de ces zones. La veine fémorale profonde, comme son nom l'indique, draine le sang des parties les plus profondes de la cuisse. La veine circonflexe fémorale forme une boucle autour du fémur juste en dessous des trochanters et draine le sang des zones à proximité de la tête et du col du fémur.

Lorsque la veine fémorale pénètre dans la paroi corporelle depuis la partie fémorale du membre supérieur, elle devient la veine iliaque externe, une grosse veine qui draine le sang de la jambe vers la veine iliaque commune. Les organes pelviens et le tégument se drainent dans la veine iliaque interne, qui se forme à partir de plusieurs veines plus petites de la région, y compris les veines ombilicales qui s'étendent de chaque côté de la vessie. Les veines iliaques externes et internes se combinent près de la partie inférieure de l'articulation sacro-iliaque pour former la veine iliaque commune. En plus de l'apport sanguin des veines iliaques externes et internes, la veine sacrée moyenne draine la région sacrée dans la veine iliaque commune. Semblables aux artères iliaques communes, les veines iliaques communes se rejoignent au niveau de L5 pour former la veine cave inférieure.

La figure 21 est un organigramme des veines s'écoulant dans le membre inférieur. Le tableau 13 résume les principales veines des membres inférieurs.

Figure 20 : Les vues antérieure et postérieure montrent les veines principales qui drainent le membre inférieur dans la veine cave inférieure.

Figure 21 : L'organigramme résume le flux veineux du membre inférieur.

Tableau 13 : Veines des membres inférieurs

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Veines plantaires Drainer le pied et s'écouler dans l'arc veineux plantaire
Arc veineux dorsal Draine le sang des veines et des vaisseaux digitaux sur la surface supérieure du pied
Arc veineux plantaire Formé à partir des veines plantaires s'écoule dans les veines tibiales antérieures et postérieures à travers des anastomoses
Veine tibiale antérieure Formé à partir de l'arc veineux dorsal draine la zone proche du muscle tibial antérieur et se jette dans la veine poplitée
Veine tibiale postérieure Formé à partir de l'arc veineux dorsal draine la zone proche de la surface postérieure du tibia et se jette dans la veine poplitée
Veine fibulaire Draine les muscles et le tégument près du péroné et s'écoule dans la veine poplitée
Petite veine saphène Situé sur la surface latérale de la jambe, draine le sang des régions superficielles du bas de la jambe et du pied et s'écoule dans la veine poplitée
Veine poplitée Draine la région derrière le genou et se forme à partir de la fusion des veines tibiales fibulaire, antérieure et postérieure dans la veine fémorale
Grande veine saphène Un vaisseau de surface proéminent situé sur la surface médiale de la jambe et de la cuisse draine les parties superficielles de ces zones et se jette dans la veine fémorale
Veine fémorale profonde Draine le sang des parties les plus profondes de la cuisse et s'écoule dans la veine fémorale
Veine circonflexe fémorale Forme une boucle autour du fémur juste en dessous des trochanters draine le sang des zones autour de la tête et du col du fémur s'écoule dans la veine fémorale
Veine fémorale Draine le haut de la jambe reçoit le sang de la grande veine saphène, la veine fémorale profonde, et la veine circonflexe fémorale devient la veine iliaque externe lorsqu'elle traverse la paroi du corps
Veine iliaque externe Formé lorsque la veine fémorale passe dans la cavité corporelle, draine les jambes et se jette dans la veine iliaque commune
Veine iliaque interne Draine les organes pelviens et le tégument formé de plusieurs petites veines de la région se jette dans la veine iliaque commune
Veine sacrée moyenne Draine la région sacrée et se jette dans la veine iliaque commune gauche
Veine iliaque commune Se jette dans la veine cave inférieure au niveau de L5 la veine iliaque commune gauche draine la région sacrée formée par l'union des veines iliaques externe et interne près de la partie inférieure de l'articulation sacro-iliaque

Système de portail hépatique

Le foie est une usine de traitement biochimique complexe. Il emballe les nutriments absorbés par le système digestif, produit des protéines plasmatiques, des facteurs de coagulation et de la bile et élimine les composants cellulaires usés et les déchets. Au lieu d'entrer directement dans la circulation, les nutriments absorbés et certains déchets (par exemple, les matières produites par la rate) se rendent au foie pour y être traités. Ils le font via le système porte hépatique (Figure 22). Les systèmes de portail commencent et se terminent par des capillaires. Dans ce cas, les premiers capillaires de l'estomac, de l'intestin grêle, du gros intestin et de la rate mènent à la veine porte hépatique et se terminent par des capillaires spécialisés dans le foie, les sinusoïdes hépatiques. Vous avez vu le seul autre système porte avec le vaisseau porte hypothalamo-hypophysaire dans le chapitre endocrinien.

Le système porte hépatique se compose de la veine porte hépatique et des veines qui s'y drainent. La veine porte hépatique elle-même est relativement courte, commençant au niveau de L2 avec la confluence des veines mésentériques supérieures et spléniques. Il reçoit également des branches de la veine mésentérique inférieure, plus les veines spléniques et tous leurs affluents. La veine mésentérique supérieure reçoit le sang de l'intestin grêle, des deux tiers du gros intestin et de l'estomac. La veine mésentérique inférieure draine le tiers distal du gros intestin, y compris le côlon descendant, le côlon sigmoïde et le rectum. La veine splénique est formée de branches de la rate, du pancréas et de parties de l'estomac et de la veine mésentérique inférieure. Après sa formation, la veine porte hépatique reçoit également des branches des veines gastriques de l'estomac et des veines kystiques de la vésicule biliaire. La veine porte hépatique livre les matériaux de ces organes digestifs et circulatoires directement au foie pour traitement.

En raison du système porte hépatique, le foie reçoit son apport sanguin de deux sources différentes : de la circulation systémique normale via l'artère hépatique et de la veine porte hépatique. Le foie traite le sang du système porte pour éliminer certains déchets et nutriments en excès, qui sont stockés pour une utilisation ultérieure. Ce sang traité, ainsi que le sang systémique provenant de l'artère hépatique, sort du foie par les veines hépatiques droite, gauche et moyenne, et s'écoule dans la veine cave inférieure. La composition sanguine systémique globale reste relativement stable, puisque le foie est capable de métaboliser les composants digestifs absorbés.

Figure 22 : Le foie reçoit le sang de la circulation systémique normale via l'artère hépatique. Il reçoit et traite également le sang d'autres organes, délivré par les veines du système porte hépatique. Tout le sang sort du foie par la veine hépatique, qui achemine le sang vers la veine cave inférieure. (Différentes couleurs sont utilisées pour aider à distinguer les différents navires du système.)

Revue de chapitre

Le ventricule droit pompe le sang appauvri en oxygène dans le tronc pulmonaire et les artères pulmonaires droite et gauche, qui le transportent vers les poumons droit et gauche pour les échanges gazeux. Le sang riche en oxygène est transporté par les veines pulmonaires vers l'oreillette gauche. Le ventricule gauche pompe ce sang dans l'aorte. Les principales régions de l'aorte sont l'aorte ascendante, l'arc aortique et l'aorte descendante, qui est elle-même divisée en aorte thoracique et abdominale. Les artères coronaires partent de l'aorte ascendante. Après oxygénation des tissus dans les capillaires, le sang systémique est renvoyé vers l'oreillette droite depuis le système veineux via la veine cave supérieure, qui draine la plupart des veines supérieures au diaphragme, la veine cave inférieure, qui draine la plupart des veines inférieures au diaphragme et les veines coronaires via le sinus coronaire.Le système porte hépatique transporte le sang vers le foie pour traitement avant qu'il n'entre dans la circulation. Passez en revue les chiffres fournis dans cette section pour la circulation du sang dans les vaisseaux sanguins.


Voir la vidéo: Système Digestif (Août 2022).