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Identification d'oiseau (passereau verdâtre, Sacramento, CA)

Identification d'oiseau (passereau verdâtre, Sacramento, CA)


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Quelqu'un peut-il identifier ce petit oiseau verdâtre que j'ai vu à Sacramento, en Californie, en mai 2016 ? J'ai essayé d'utiliser whatBird.com mais je n'ai rien trouvé de convaincant.

Il ressemble un peu à un moucherolle des saules (Empidonax traillii) ou à un moucherolle sombre (E. oberholseri), mais leurs têtes ne semblent pas si fortement bicolores.


(Photo : propre travail ; désolé pour la qualité médiocre)


Vous avez probablement trouvé un Moucherolle à ventre jaune, ce qui est étrange car il se trouve principalement dans le Midwest.


D'après l'emplacement et la photo, cela ressemble à un Américain Mésange sauvage (Psaltriparus minimus). Il y a deux indices que j'ai remarqués qui m'ont conduit à cette conclusion, la longueur de la queue par rapport au corps se démarque et le comportement lorsque l'oiseau est suspendu la tête en bas. Les mésanges et les mésanges ont tendance à pendre la tête en bas lorsqu'elles se nourrissent, contrairement à d'autres oiseaux tels que les moucherolles et les moineaux.

Les autres caractéristiques qui pointent vers la mésange sont le bec, les pattes, les motifs sur les plumes, la taille relative de chaque caractéristique les unes par rapport aux autres. Il y a quelque chose qui semble bizarre dans l'image de la question et c'est la quantité de blanc dans l'ensemble de l'oiseau. J'ai trouvé un article sur Whatbird.com qui parle d'identifier une mésange leusistique, dont l'oiseau sur la photo peut avoir des attributs. Le leucisme peut avoir des effets partiels où seules des parties localisées de l'oiseau seront blanches.

Vous pouvez trouver plus d'informations sur Bushtits ici.


Identification d'oiseau (passereau verdâtre, Sacramento, CA) - Biologie

Zbigniew M. Bochenski, Teresa Tomek, Krzysztof Wertz, Johannes Happ, Małgorzata Bujoczek et Ewa Swidnicka

Numéro d'article : 21.2.32A
https://doi.org/10.26879/843
Copyright Société paléontologique, août 2018

Soumission : 19 décembre 2017. Acceptation : 15 août 2018

ABSTRAIT

Au total, moins de 50 spécimens de Passériformes sont connus du Paléogène, ce qui contraste avec le fait qu'il s'agit maintenant de l'ordre d'oiseaux le plus grand et le plus diversifié. Les fossiles décrits jusqu'à présent ne comprennent que trois spécimens presque complets, une aile et des pattes articulées et une poignée d'os isolés. Cet article décrit une nouvelle espèce et un nouveau genre d'oiseau passereau de la taille de l'espèce existante Parus major, imprimé sur une dalle et une contre dalle des schistes argileux siliceux des Carpates extérieures dans le sud-est de la Pologne, et datés du Rupélien, Oligocène précoce (environ 31 m.a.). C'est l'un des très rares spécimens de passereaux du Paléogène avec des os en articulation, et fournit ainsi une fenêtre sur l'ostéologie ancestrale des passeriformes, qui se caractérise par une mosaïque de caractères typiques des Oscines et Suboscines existantes. L'oiseau montre un manus unique, avec un carpometacarpus relativement court et une phalange en forme de couperet proximalis digiti majoris. Outre les os, des plumes fragmentaires sont également imprimées sur les deux plaques.

Zbigniew M. Bochenski. Institut de systématique et d'évolution des animaux, Académie polonaise des sciences, Slawkowska 17, 31-016 Cracovie, Pologne. (auteur correspondant)
Teresa Tomek. Institut de systématique et d'évolution des animaux, Académie polonaise des sciences, Slawkowska 17, 31-016 Cracovie, Pologne.
Krzysztof Wertz. Institut de systématique et d'évolution des animaux, Académie polonaise des sciences, Slawkowska 17, 31-016 Cracovie, Pologne.
Johannes Happ. Département de paléontologie, Faculté des sciences de la Terre, Université de Vienne, Vienne, Autriche.
Małgorzata Bujoczek. Département de la biodiversité forestière, Faculté de foresterie, Université d'agriculture, al. 29 Listopada 46, 31-425 Cracovie, Pologne.
Ewa Swidnicka. Département de paléozoologie, Institut de biologie environnementale, Faculté des sciences biologiques, Université de Wrocław, Sienkiewicza 21, 50-335 Wrocław, Pologne.

Mots-clés : oiseaux fossiles Passériformes nouvelle espèce nouveau genre schistes de Menilite Paléogène

Citation finale : Bochenski, Zbigniew M., Tomek, Teresa, Wertz, Krzysztof, Happ, Johannes, Bujoczek, Małgorzata et Swidnicka, Ewa. 2018. Les restes aviaires articulés du début de l'Oligocène de Pologne ajoutent à notre compréhension de l'évolution des passereaux. Paléontologie électronique 21.2.32A 1-12. https://doi.org/10.26879/843 palaeo-electronica.org/content/2018/2300-passerine-bird-from-oligocene

Copyright: Août 2018 Société de Paléontologie.
Il s'agit d'un article en libre accès distribué sous les termes de Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0), qui permet aux utilisateurs de copier et de redistribuer le matériel sur n'importe quel support ou format, à condition qu'il ne soit pas utilisé à des fins commerciales. fins et l'auteur original et la source sont crédités, avec des indications si des modifications sont apportées.
creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/

http://zoobank.org/DDC682C0-D2BD-44FF-B8F2-E48B940DC7D4

INTRODUCTION

Les restes fossiles de passereaux possibles datés de l'Éocène ont été décrits pour la première fois il y a environ 30 ans en Australie (Boles, 1995, 1997). Les résultats ont stimulé la théorie de l'origine de l'hémisphère sud des Passeriformes basée sur des séquences d'ADN (Ericson et al., 2002) - une théorie dont les détails ont ensuite été contestés (par exemple, Mayr, 2013). Depuis lors, trois spécimens presque complets d'affinités non résolues au sein des Passeriformes ont été décrits dans les premiers gisements de l'Oligocène en Europe : Wieslochia weissi d'Allemagne (Mayr et Manegold, 2004, 2006a), Jamna szybiaki et Resoviaornis jamrozi - tous deux de Pologne (Bochenski et al., 2011, 2013). Un passereau de l'Oligocène ancien du Lubéron, France, n'a pas encore été décrit (Mayr, 2009). Autre, moins bien conservé Les passereaux de l'Oligocène, comprennent une aile articulée (Mayr et Manegold, 2006b), plusieurs dizaines d'os d'aile isolés (Mourer-Chauviré et al., 1989 Manegold, 2008), des (fragments de) pattes articulées (Bochenski et al., 2014a, 2014b) , et deux fragments du tarsométatarse (Mourer-Chauviré et al., 1989, 2004 Mourer-Chauviré, 2006). Au total, moins de 50 spécimens de passereaux sont connus du Paléogène, la plupart d'entre eux sont des ossements isolés et des empreintes assez mal conservées sur des plaques.

Dans cet article, nous décrivons deux ailes partielles et une ceinture scapulaire trouvées dans le sud-est de la Pologne (Figure 1). Comme c'est souvent le cas chez les oiseaux du Paléogène, notre spécimen présente une mosaïque de caractères typiques des Oscines et Suboscines existantes. Étant donné que les os sont articulés et proviennent du même oiseau, le spécimen offre une occasion unique d'apprendre son ensemble de caractères et contribue donc à notre compréhension des premiers passereaux.

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Le spécimen se compose d'une dalle et d'une contre-dalle (Figure 2), avec des empreintes d'os et de plumes d'ailes d'oiseaux (ISEA AF/WIN2a+b). Les éléments squelettiques sont conservés sous la forme d'un mélange d'empreintes osseuses et de restes de tissu osseux fossilisé. Par conséquent, les contours des os sont bien visibles mais de nombreux petits détails ne sont pas reconnaissables.

La terminologie ostéologique suit Baumel et Witmer (1993). Les dimensions sont en millimètres et représentent la plus grande longueur le long de l'axe longitudinal de l'os. Le fossile a été comparé à des spécimens de la collection ostéologique de l'Institut de systématique et d'évolution des animaux, Académie polonaise des sciences, et à des données publiées sur l'ostéologie des Passeriformes existants et fossiles (Acanthisittidae, Oscines et Suboscines) ainsi que des Zygodactylidae éteints qui sont morphologiquement très similaires aux passereaux (Mayr, 2008, 2009). L'horizon fossilifère de la localité type, Winnica, a été daté à partir de l'assemblage de poissons et corrélé avec le nannoplancton calcaire, conformément à la corrélation donnée par Kotlarczyk et al. (2006).

Outre la photographie conventionnelle, l'échantillon a été étudié et documenté par tomodensitométrie (TDM) pour visualiser d'éventuelles structures cachées dans la matrice. Les images ont été acquises avec un appareil micro-CT SkyScan (modèle 1173, Bruker) au Département de paléontologie, Université de Vienne, Autriche. Le traitement des piles d'images tiff a été réalisé avec Amira v.5.4.1.

PALÉONTOLOGIE SYSTÉMATIQUE

Classe AVES Linné, 1758
Ordre PASSERIFORMES Linné, 1758
Passeriformes incertae sedis
Genre WINNICAVIS gén. nov.
zoobank.org/FD341817-A6F6-4C99-8AFA-CFAA6E0F3F44

Espèce type. Winnicavis gorskii sp. nov.

Étymologie. Le nom de genre est le nom de la localité type (Winnica) fusionné avec le mot latin pour oiseau (avis).

Remarques taxonomiques. Un petit passereau qui se distingue de tous les autres taxons non-passerins par la combinaison des caractères suivants : 1) le coracoïde est long et élancé 2) le processus procoracoideus (coracoïde) est quelque peu élargi 3) le tuberculum ventrale (humérus) est bien marqué 4) le cubitus est mince et plus long que l'humérus 5) l'olécrâne (ulna) est allongé et se rétrécit 6) le cotyla dorsalis (ulna) est proximodistally long et fait saillie dorsalement 7) il y a une selle peu profonde entre l'olécrâne et l'arbre ( cubitus) 8) le spatium intermétacarpien (carpometacarpus) est long et étroit 9) le processus intermétacarpien (carpometacarpus) atteint l'os métacarpien moins 10) le processus dentiforme (carpometacarpus) est présent 11) l'os métacarpien moins (carpometacarpus) dépasse distalement que l'os métacarpien majus.

Diagnostic différentiel. Un petit passereau, approximativement de la taille d'une mésange charbonnière Parus majeur.

Winnicavis gorskii gén. et sp. nov., diffère de :

* Tous les Passeriformes existants dans la combinaison unique des caractères suivants : coracoïde avec un processus arrondi et non crochu acrocoracoideus et processus élargi procoracoideus humérus très robuste avec une épiphyse proximale large carpometacarpus proportionnellement plus court (par rapport à l'humérus et/ou au cubitus) carpometacarpus avec le l'extrémité distale de l'os métacarpien moins dépassant seulement un peu plus distalement que l'os métacarpien majus et la phalange proximalis digiti majoris est en forme de couperet et s'élargit considérablement cranio-caudale vers son extrémité distale.

* Le début de l'Oligocène Wieslochia weissi dans : cubitus avec un cotyle dorsal proximodistalement long et un carpométacarpe proportionnellement plus court (par rapport à l'humérus et/ou au cubitus).

* Le début de l'Oligocène Jamna szybiaki dans : coracoïde avec processus élargi procoracoideus humérus à courte crête deltopectorale qui se confond progressivement avec le cubitus diaphysaire, par rapport à l'humérus, carpométacarpus nettement plus long proportionnellement plus court (par rapport à l'humérus et/ou au cubitus) carpométacarpus avec l'extrémité distale de l'os metacarpale minus dépassant seulement un peu plus distalement que l'os métacarpien majus et phalange proximalis digiti majoris est en forme de couperet et s'élargit considérablement cranio-caudal vers son extrémité distale.

* Le début de l'Oligocène Resoviaornis jamrozi dans : coracoïde avec un processus acrocoracoideus arrondi et non crochu et un processus élargi procoracoideus humérus avec une crête deltopectoralis qui se confond progressivement avec la tige carpometacarpus proportionnellement plus court (par rapport à l'humérus et/ou au cubitus) carpometacarpus avec l'extrémité distale de l'os métacarpien moins saillante seulement un peu plus distalement que l'os métacarpien majus et la phalange proximalis digiti majoris est en forme de couperet et s'élargit considérablement cranio-caudale vers son extrémité distale.

* La famille des passereaux éteinte Zygodactylidae dans : cubitus, par rapport à l'humérus, cubitus nettement plus long avec un olécrane allongé et effilé.

* Les Coraciiformes apparemment similaires éteints et existants en présence de processus dentiformis (carpometacarpus) et la combinaison unique des caractères suivants : coracoïde avec processus allongé acrocoracoideus et processus quelque peu élargi mais nettement plus petit procoracoideus carpometacarpus avec processus intermetacarpalis atteignant l'os métacarpien moins, et l'os métacarpien moins saillant plus distalement que l'os métacarpien majus.

Winnicavis gorskii gén. et sp. nov.
zoobank.org/8C79F1F6-915D-49A3-B844-CD9AEE65C621

Étymologie. L'espèce porte le nom d'Andrzej Górski (Bielsko-Biala, Pologne) qui a collecté le spécimen.

Holotype. Deux ailes incomplètes avec une ceinture scapulaire, partiellement articulées, conservées sur deux dalles (Figure 2, Figure 3, Figure 4, Figure 5 et Figure 6), déposées à l'Institut de systématique et d'évolution des animaux, Académie polonaise des sciences, Cracovie , Pologne (ISEA AF/WIN2a+b).

Tapez la localité et l'horizon. Le spécimen a été trouvé à Winnica, à environ 12 km au nord-ouest de Krosno, dans la province de Podkarpackie, dans le sud-est de la Pologne, dans des gisements marins des schistes de Menilite (formation de Menilite de l'unité de Silésie) dans les Carpates extérieures. Coordonnées géographiques de l'exposition Winnica : 49 o 37.94'N, 21 o 40.44'E. L'affleurement est situé sur la haute rive droite de la rivière Jasiołka. L'horizon contient des poissons fossiles tels que Oliganodon budensis (Heckel, 1856), Repropca sabbai (Paucă, 1929) et Palaeogadus simionescui (Simionescu, 1905) appartenant à l'ichtyofaune de la zone IPM2 (Kotlarczyk et al., 2006), corrélée au nannoplancton calcaire de la zone NP23 par Martini (1971) (Berggren et al., 1995 Kotlarczyk et al., 2006), Rupélien , début de l'Oligocène, ca. 31 mois

Diagnostic. Quant au genre.

Des mesures. Humérus, 18,6 (droite) cubitus, 24,5 (gauche), 23,4 (droite) radius, 22,3 (gauche), 21,4 (droite) carpométacarpe, 9,4 (gauche) phalange proximalis digiti majoris, 4,3 (gauche) phalange distalis digiti majoris, 3,1 ( à gauche) phalange digiti minoris, 1,5 (à gauche).

Description et comparaison

Coracoïde. Une empreinte de l'extremitas omalis de la coracoïde droite est visible sur la dalle principale. L'os est relativement long et mince comme chez les Passeriformes existants, et encastré avec sa face dorsale dans la matrice. Le bord latéral de la tige est presque droit, il se courbe latéralement à l'extrémité sternale. Contrairement à la plupart des passereaux modernes (Oscines et Suboscines) et au début de l'Oligocène Resoviaornis jamrozi (Bochenski et al., 2013), la pointe du processus acrocoracoideus n'est pas crochue mais arrondie (Figure 3.1). Cette condition ressemble à celle des Acanthisittidae, fossiles Primozygodactyle (Mayr, 1998 Mayr et Zelenkov, 2009), Zygodactyle (Mayr, 2008), et deux passereaux oligocènes Wieslochia weissi et Jamna szybiaki (Mayr et Manegold, 2004, 2006a Bochenski et al., 2011). Comme chez la plupart des Passériformes, le processus acrocoracoideus lui-même est allongé chez les Coraciiformes, il est généralement court et trapu (Mayr et Mourer-Chauviré, 2000 Mayr et al., 2004 propres données). Un péché Wieslochia et certains Suboscines existants (Mayr et Manegold, 2004, 2006a), le processus procoracoideus est quelque peu élargi (Figure 3.1) chez les Acanthisittidae et les Oscines existants, il est considérablement réduit, alors que chez la plupart des Coraciiformes éteints et existants, il est bien développé, large et très élargie (Mayr et Mourer-Chauvré, 2000 Mayr et al., 2004 données propres). Le faciès articularis humeralis ne fait pas saillie latéralement (Figure 3.1).

Omoplate. L'omoplate relativement large est enfoncée avec son côté latéral dans la matrice. Le faciès articularis humeralis est arrondi et se détache du corps de l'omoplate. Le bord dorsal de l'os est droit.

Humérus. L'humérus droit est imprimé entier alors que le gauche manque de son extrémité proximale. Les deux humérus sont intégrés avec leurs côtés caudaux dans la matrice. L'os est de longueur similaire à celle de l'existant Parus majeur. Contrairement à la plupart des Passériformes existants mais semblable à l'Oligocène Resoviaornis jamrozi et Jamna szybiaki il est très trapu, et l'épiphyse proximale est large dorso-ventralement mais relativement courte. L'empreinte du caput humeri est profonde, ce qui indique que le caput humeri était considérablement bombé caudale. Comme dans de nombreux Passériformes existants, l'Oligocène Wieslochia weissi (Mayr et Manegold, 2004, 2006a) et Resoviaornis jamrozi (Bochenski et al., 2013), la crête deltopectorale est relativement courte et atteint approximativement aussi loin que la crête bicipitale dans Jamna szybiaki il est plus long et atteint environ un tiers de la longueur totale de l'os (Bochenski et al., 2011). Contrairement aux deux Resoviaornis et Jamna la crête deltopectoralis se confond progressivement avec la tige. Le tuberculum ventrale (mieux visible sur les scans) est bien marqué comme chez les Passériformes mais pas aussi prononcé que chez les Charadriiformes (Figure 3). La fosse pneumotricipital n'est pas reconnaissable même sur les scanners. Le processus supracondylaris dorsalis n'est visible ni du fait de son absence ni du fait que les deux humérus distaux se superposent à l'ulna et au radius. Le processus flexorius ne semble pas faire saillie loin distalement comme chez les Passeriformes existants, mais la condition n'est pas certaine en raison de l'ulna superposé.

Cubitus. Les deux cubitus sont encastrés avec leurs côtés dorsaux dans la matrice. L'os est long et effilé - un peu plus long que l'humérus, ce qui s'accorde avec les Zygodactylidae (Mayr, 1998 Weidig, 2010) et de nombreux Passériformes dont les trois connus de l'Oligocène : Wieslochia, Jamna, et Resoviaornis (Mayr et Manegold, 2004, 2006a Bochenski et al., 2011, 2013). Au microscope optique, l'olécrane semble être court et arrondi, mais les analyses révèlent qu'il se projette loin de manière proximale, se rétrécit et sa forme ressemble à celle du genre existant. Corvus (Illustration 4). Dans Primozygodactylus et Zygodactyle, l'olécrane est court et trapu (Mayr, 1998, 2008). Comme dans la plupart des Oscines mais contrairement à Wieslochia, le cotyla dorsalis est proximodistally long, et il fait saillie dorsalement formant un sillon profond dans la matrice. Comme dans de nombreux Passeriformes existants et l'Oligocène Jamna et Resoviaornis, il y a une selle peu profonde dans la marge caudale (postérieure) de l'os entre l'olécrane et la diaphyse (mieux visible sur l'os droit). Les papilles remigiales caudales ne peuvent pas être discernées ce qui implique qu'elles étaient soit absentes soit petites comme chez de nombreux Passériformes et Zygodactylidae (Mayr, 1998, 2008 Weidig, 2010), plutôt que bien prononcées comme chez de nombreux Piciformes.

Carpometacarpus. Le carpométacarpe gauche complet est noyé dans la matrice avec sa face dorsale sur la dalle principale et la face ventrale sur la contre dalle, l'os droit est représenté par une empreinte de son petit fragment le plus proximal sur la dalle principale. Le processus extensorius est mince et pointe en amont.Le spatium intermetacarpale est long et étroit comme chez de nombreux Passériformes. Le processus intermétacarpien atteint l'os métacarpien moins, qui est également documenté dans les scans de la dalle principale (Figure 5). Sa présence est une caractéristique dérivée des passereaux (Mayr et Manegold, 2004, 2006a, 2006b) il est également présent entre autres chez les Piciformes, les Zygodactylidae et certains Coraciiformes (Mayr, 1998, 2008, 2009 Mayr et al., 2004 Weidig, 2010 ). Le sillon tendineux (visible sur les scans) est profond, droit et suit le bord crânien de la tige comme chez de nombreux Passériformes. Une empreinte sur le bord crânien de l'os (dalle principale) indique la présence du processus dentiformis, qui est présent chez les Acanthisittidae et typique de nombreux oscines et suboscines (Pocock, 1966 Mourer-Chauviré et al., 1989 Mayr et Manegold, 2006a , 2006b) mais absent chez les Coraciidae (Mayr, 2006). L'extrémité distale de l'os métacarpien minus dépasse seulement un peu plus distalement que l'os métacarpien majus, ce qui ressemble à l'état des Zygodactylidae, Suboscines existants, Oligocène précoce Wieslochia weissi et plusieurs carpométacarpes non associés d'affinités suboscines d'Allemagne (Mourer-Chauviré et al., 1989 Millener et Worthy, 1991, figure 12 Mayr et Manegold, 2004, 2006a, 2006b Manegold, 2008). Dans les Oscines existantes et l'Oligocène Jamna szybiaki et Resoviaornis jamrozi l'extrémité distale de l'os métacarpien moins est carrée et dépasse plus distalement, chez les Coraciiformes la condition varie selon le groupe (Mayr et al., 2004). La surface ventrale de la synostose métacarpienne distale porte une fosse peu profonde (visible dans la contre-dalle sous la forme d'un petit renflement). La condition est d'une manière similaire à celle de la plupart des Oscines existantes et de l'Oligocène Jamna szybiaki et Resoviaornis jamrozi qui montrent une fosse similaire mais généralement plus profonde (Mourer-Chauviré et al., 1989 Manegold, 2008 Bochenski et al., 2011, 2013). Seuls quelques Suboscines portent une fosse similaire, ce qui peut être mieux expliqué par la convergence (Manegold, 2008).

Autres éléments de l'aile. La phalange proximalis digiti majoris est intégrée avec sa face ventrale dans la matrice. Il est en forme de couperet et s'élargit considérablement cranio-caudal vers son extrémité distale (Figure 6), ce qui ressemble à la condition chez les Suboscines et un passereau de type suboscine Oligocène SMF Av 504 (Mayr et Manegold, 2006b) chez Acanthisittidae, Oscines, et le Oligocène Resoviaornis jamrozi cette phalange est approximativement de largeur constante (Bochenski et al., 2013) alors que dans Jamna szybiaki il s'élargit peu cranio-caudalement (Bochenski et al., 2011). Comme chez les Passériformes, il y a une fosse ventrale claire (visible comme un renflement dans la contre-dalle) dans cette phalange, et l'extrémité distale ne porte ni tubercules ni saillies. Comme dans les Passeriformes existants, Jamna szybiaki et Resoviaornis jamrozi, la phalange distalis digiti majoris est clairement plus courte que la phalange proximalis dans le SMF Av 504 de type suboscine, les deux phalanges étaient de longueur égale (Mayr et Manegold, 2006b).

Proportions. Le rapport entre la longueur de l'humérus et la longueur du cubitus (0,78) est similaire à celui de Resoviaornis jamrozi (0,73) et Wieslochia weissi (0,74) d'une part, et certains passereaux existants (par exemple, Motacilla alba - 0,76) d'autre part (Mayr et Manegold, 2004, 2006a Bochenski et al., 2013 nos propres données). Jamna szybiaki et toutes les espèces de Zygodactylidae ont un cubitus relativement plus court et, par conséquent, leur indice brachial est un peu plus grand (0,88-0,96) (tableau 1). Le carpométacarpe est proportionnellement plus court (par rapport à l'humérus et/ou au cubitus) que chez la plupart des passereaux existants ou éteints.

Plumes. De multiples empreintes de plumes sont visibles sur les deux plaques (Figure 2) mais aucune des empreintes ne montre une plume complète, et les plumes se superposent, ce qui complique encore les observations. Des girouettes avec des barbes distinctes peuvent être reconnues dans de nombreuses plumes. Des fragments d'au moins 12 rémiges de l'aile droite peuvent être distingués sur la contre-dalle. Ils semblent représenter à la fois des primaires (1) et des secondaires (2). Au moins une douzaine de petites plumes de contour sont visibles sur les deux dalles. Ceux près de la moitié distale du cubitus gauche (dalle principale) sont probablement des couvertures sous-alaires (3), deux plumes de structure plus compacte près du cubitus droit (dalle principale) sont probablement des couvertures primaires (4). Les autres plumes ne sont pas identifiables.

DISCUSSION

Comme chez tous les autres passereaux décrits jusqu'à présent depuis l'Oligocène (Wieslochia weissi, Jamna szybiaki, Resoviaornis jamrozi), la position systématique exacte de Winnicavis gorskii est aussi un défi scientifique. Les caractères morphologiques indiquent qu'il appartient aux Passériformes, mais ses affinités plus précises restent obscures. Nous ne savons même pas s'il faut le classer parmi les Oscines ou les Suboscines car le spécimen présente une mosaïque de caractères typiques de l'un ou l'autre groupe taxonomique. Cette caractéristique, ainsi que le fait que tous les spécimens aviaires de l'Oligocène diffèrent clairement les uns des autres dans de nombreux caractères (Mayr et Manegold, 2004, 2006a Bochenski et al., 2011, 2013, 2014a, 2014b), indique une grande diversité parmi les passereaux précoces. en Europe. L'une des rares caractéristiques communes parmi eux est la petite taille (Mayr et Manegold, 2006a Manegold, 2008 Mayr, 2009), ce qui est confirmé par Winnicavis gorskii.

Le mode de vol chez les oiseaux est strictement lié à la morphologie des ailes qui inclut les plumes et les os (Norberg, 1979 Bochenski et Bochenski, 1992 Nudds et al., 2004, 2007 Nudds, 2007 Simons, 2010 Wang et al., 2011). Bien que nous ne sachions rien des plumes de vol des Winnicavis gorskii, nous pouvons déduire du rapport humérus/cubitus qu'il représentait probablement le "vol de type passereau", qui est caractérisé par des phases de battement et des pauses, par opposition à un battement continu, à un battement et à un plané, et à un battement et à un plané (Bruderer et al. , 2010 Wang et al., 2011). La longueur du manus aviaire (carpometacarpus + phalange proximalis digiti majoris + phalanx distalis digiti majoris), dont le carpometacarpus est l'os principal, n'est pas corrélée avec des schémas distincts de mouvements des ailes sa longueur relative peut être presque identique dans divers groupes cinématiques aviaires ( Nudds et al., 2007 Wang et al., 2011). Par conséquent, nous pouvons supposer que le carpometacarpus relativement court dans Winnicavis gorskii n'a pas nécessairement influencé son style de vol, sa petite taille aurait pu être compensée par les primaires, qui semblent avoir lieu parmi les mésanges existantes (Norberg, 1979).

Malgré ses limites, la tomodensitométrie s'est avérée utile car elle nous a permis de voir des restes d'os fossilisés cachés sous la surface de la matrice. Certaines des caractéristiques observées sont importantes dans le diagnostic de l'échantillon (par exemple, le tuberculum ventrale bien développé ou la forme de l'olécrane). Nous postulons une utilisation plus régulière de la méthode, notamment lorsque les éprouvettes sont très fragiles et donc difficiles à préparer et/ou à transférer sur une matrice de résine.

Les éléments squelettiques conservés de Winnicavis gorskii sont articulés entre eux et désarticulés des os manquants. Cela suggère que la carcasse a atteint le fond de l'océan peu de temps après sa mort, où elle a été enfouie dans les sédiments dans un environnement anoxique calme sans turbulences sous-marines qui stimuleraient sa désarticulation (Bienkowska-Wasiluk, 2010). À cet égard, il ressemble à tous les autres oiseaux de l'Oligocène et à la plupart des poissons décrits jusqu'ici depuis les Carpates (Kotlarczyk et al., 2006 Bochenski et Bochenski, 2008 Bochenski et al., 2010, 2011, 2013, 2014a, 2014b Tomek et al., 2014 Mayr et Bochenski, 2016).

LES RÉFÉRENCES

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Vraies Grives

Les vraies grives sont une famille d'oiseaux passereaux omnivores (principalement insectivores) qui peuplent le monde entier de manière indiscriminée. Il existe aujourd'hui 84 ​​espèces de Grives vraies, dont les suivantes ont un bec jaune :

1. Grive à pattes jaunes

Nom scientifique – Turdus flavipes
La longueur du corps – 22-23 centimètres (8,7-9,1 pouces)
Poids – environ 55-70 grammes
Diète – omnivore

Trouvées entre le nord et l'est de l'Amérique du Sud, les grives à pattes jaunes sont de petits oiseaux chanteurs au corps gris ardoise. Leur tête et leurs ailes sont noir de jais, avec un bec et des pattes jaunes. Autour de leurs yeux noirs se trouve une bordure jaune, ce qui les rend plus proéminents.

2. Grive aux yeux pâles

Nom scientifique – Turdus leucops
La longueur du corps – 18-21 centimètres
Poids – environ 65 grammes
Diète – omnivore

Les Grives aux yeux pâles se trouvent dans les régions subtropicales d'Amérique du Sud (Pérou, Venezuela, Bolivie, Équateur, Colombie, Brésil, etc.

Les mâles et les femelles sont différents les uns des autres. Alors que les mâles ont un corps noir brillant avec un bec jaune orangé vif et des yeux pâles, les femelles ont un corps brun foncé avec un bec plus foncé. Ils font souvent leurs nids sur des arbres fruitiers.

3. Grive africaine

Nom scientifique – Turdus pelios
La longueur du corps – 21-23 centimètres
Poids – environ 46-78 grammes
Diète – omnivore

Également appelées « grives d'Afrique de l'Ouest », les grives d'Afrique se trouvent dans la partie occidentale de l'Afrique subsaharienne, où il y a beaucoup d'arbres. Ces oiseaux non migrateurs ont les parties supérieures gris olive terne, avec une poitrine brunâtre ralentissant devenant blanche vers l'évent. Leurs becs sont peints dans une nuance lumineuse de jaune-orange.

4. Grive du Karoo

Nom scientifique – Turdus smithi
La longueur du corps – 24 centimètres
Poids – environ 86 grammes
Diète – omnivore

Les grives du Karoo sont une autre espèce de grives africaines qui résident dans le Karoo et le Cap Nord, Limpopo, Gauteng, Little Namaqualand, etc. Ces oiseaux ont un corps globalement brun-gris avec des flancs gris et un bec jaune. Leurs queues sont longues et légèrement recourbées vers le haut.

5. Grive de Somalie

Nom scientifique – Turdus ludoviciae
La longueur du corps – 22-24 centimètres
Poids – environ 58-63 grammes
Diète – omnivore

Les grives somaliennes sont également connues sous le nom de « Somali Songbird » en raison de leur voix chantante. Ces oiseaux sont originaires du pays de la Somalie et fréquents dans les forêts de genévrier de montagne.

Ils ont un corps brun avec une tête et une poitrine noires, des parties inférieures grises et un bec jaune. En 2008, l'UICN déclaré ces espèces sur la liste des espèces vulnérables.

6. Grive à poitrine noire

Nom scientifique – Turdus Flavipes
La longueur du corps – 22-23,5 centimètres (8,7-9,3 pouces)
Poids – environ 80-100 grammes
Diète – omnivore

Les grives à poitrine noire se trouvent dans le sud de la Chine, au Vietnam, en Thaïlande, au Pakistan, au Myanmar, au nord-est de l'Inde et au Laos.

Les habitats idéaux pour ces oiseaux sont les forêts tropicales, subtropicales, sèches et humides de montagne. Alors que le bas de leur corps est le même chez les deux sexes, les mâles ont des points noirs et une poitrine noire, et un ventre gris, mais les femelles ont les parties supérieures d'un brun terne. Les deux ont un bec jaune, mais le bec du mâle est plus brillant.

7. Merle à ailes grises

Nom scientifique – Turdus boulboul
La longueur du corps – 27-29 centimètres
Poids – environ 85-105 grammes
Diète – omnivore

Les merles à ailes grises se trouvent dans les forêts tropicales et subtropicales de l'Himalaya au nord du Vietnam. Ils ont un corps mince et noir avec une longue queue. Sur leurs ailes noires se trouve une large bande gris clair.

8. Merle commun

Nom scientifique – Turdus merula
La longueur du corps – 23,5-29 centimètres (9,25-11,4 pouces)
Poids – environ 90-125 grammes
Diète – omnivore

Les merles noirs sont également appelés « merles d'Europe » et se reproduisent en Afrique du Nord, en Russie asiatique et en Europe. Récemment, leurs espèces ont également été introduites en Nouvelle-Zélande et en Australie.

Alors que les mâles ont un plumage noir brillant et un bec jaune, les femelles ont un corps brun terne avec des becs qui ont une teinte brune.

9. Merle indien

Nom scientifique – Turdus similimus
La longueur du corps – 19-20 centimètres (7,5-7,9 pouces)
Poids – environ 70 grammes
Diète – omnivore

Auparavant, on croyait être une sous-espèce des merles communs, les merles indiens sont endémiques de l'Inde et du Srilanka. Ils ressemblent aux merles communs en apparence, ils ont un corps noir, avec des becs, des pattes et des anneaux oculaires jaune vif.

10. Grive à ventre marron

Nom scientifique – Turdus fulviventris
La longueur du corps – 25 centimètres
Poids – environ 48-61 grammes
Diète – omnivore

Les grives à ventre marron se trouvent principalement dans les anciennes forêts fortement dégradées d'Amérique du Sud. Avec la poitrine et les parties inférieures châtain (brun rougeâtre), ils ont une tête, un cou et des ailes gris foncé et un bec jaune.

11. Grande Grive

Nom scientifique – Turdus fuscater
La longueur du corps – 28-33 centimètres (11-13 pouces)
Poids – environ 128-175 grammes
Diète – omnivore

Les grandes grives sont la plus grande espèce de grives d'Amérique du Sud. Ils habitent les zones arbustives et les forêts de haute altitude. En apparence, elles ressemblent beaucoup aux autres grives. Ils ont des ailes et des parties supérieures noires, des parties inférieures d'un gris terne, avec un anneau jaune vif autour des yeux et un bec jaune.

12. Merle d'Amérique

Nom scientifique – Turdus migratorius
La longueur du corps – 23-28 centimètres (9,1-11 pouces)
Poids – environ 77 grammes
Diète – omnivore

Les merles d'Amérique sont des oiseaux chanteurs migrateurs qui appartiennent à la famille des vraies grives. Ces oiseaux sont les plus répandus en Amérique du Nord. Ils ont des points noirs et des cous striés, avec une poitrine variant de l'orange rougeâtre au marron à l'ombre. Leur bec est jaune avec une pointe sombre.


Résultats

Les espèces de passereaux des séquoias côtiers incluses dans cette analyse ont montré différents schémas de densité relative en fonction de la distance par rapport à la lisière de la forêt. Des 14 espèces les plus communes, la plupart des observations étaient le Moucherolle des versants du Pacifique (1767 observations) et le Troglodyte mignon (1242 observations), tandis que la Sittelle à cou roux (85 observations) et le Merle d'Amérique (74 observations) ont été les moins observés.

Le geai de Steller et la grive de Swainson ont été classés comme espèces de lisière avec environ la moitié de leur densité relative à 400 m comme à la lisière de la forêt (tableau 1). Le merle d'Amérique a montré une tendance similaire mais la relation n'était pas significative (P = 0,21). Cinq espèces ne semblaient pas affectées par la distance par rapport à la lisière de la forêt (P ≥ 0,571) avec une densité relative à 400 m de la lisière variant de 0,94 à 1,74 fois la densité relative à la lisière de la forêt (Corbeau commun, Mésange à dos marron, Roitelet à couronne dorée, Wrentit et Paruline de Wilson). La paruline ermite et la sittelle à poitrine rousse ont montré des résultats non significatifs (P ≤ 0,128) bien que des tendances substantielles à une densité relative plus faible près de la lisière, avec une densité relative à 400 m de la lisière allant de 1,72 à 2,64× celle de la lisière. Quatre espèces ont été classées comme oiseaux de l'intérieur des forêts : la plante grimpante brune, le troglodyte mignon, le moucherolle des pentes du Pacifique et la grive variée avec une densité relative à 400 m de la lisière allant de 1,58 à 2,18 fois la densité relative à la lisière de la forêt (tableau 1). .

Densité relative de passereaux communs par rapport à la distance de la lisière de la forêt dans les forêts de séquoias côtières du nord de la Californie. Le nombre moyen par bande = exp[ln(nombre de visites) + B0 + B1 (distance) + B2 (année)] a . Un coefficient négatif indique une diminution de la densité relative avec la distance, et un coefficient positif indique une augmentation de la densité relative avec la distance


Si le bébé oiseau a très peu ou pas de plumes

Un oisillon sauvage n'est pas censé sortir du nid s'il n'a pas de plumes. C'est encore un nid.

Si vous avez trouvé un oisillon et que vous savez où se trouve le nid, remettez-le en place.

Si tout le nid a été enlevé d'un arbre ou d'un buisson, remettez tous les poussins dans le nid et remettez le nid dans l'arbre et attachez-le ou câblez-le à l'arbre si nécessaire. Vous pouvez même utiliser un petit panier ou une tasse avec de l'herbe sèche pour remplacer le nid.

Ne vous inquiétez pas, les adultes vous sentiront et abandonneront le nid.

Les adultes ont un instinct si puissant pour retourner au nid et nourrir les jeunes, que dans la plupart des cas, ils nourriront les jeunes dans le nid de fortune. Ils peuvent avoir du mal à les couver pour garder les poussins au chaud la nuit dans le nid artificiel s'il n'est pas de la bonne taille ou de la bonne forme, mais ils continueront à les nourrir. De plus, la plupart des passereaux ont un odorat moins développé.


Laboratoire de baguage des oiseaux

Le Bird Banding Laboratory (BBL) est un programme scientifique intégré établi en 1920 qui soutient la collecte, l'archivage, la gestion et la diffusion de l'information sur les oiseaux bagués et marqués en Amérique du Nord. Cette information est utilisée pour surveiller l'état et les tendances des populations d'oiseaux résidents et migrateurs. Parce que les oiseaux sont de bons indicateurs de la santé de l'environnement, l'état et les tendances des populations d'oiseaux sont essentiels pour identifier et comprendre de nombreux problèmes écologiques et pour développer des pratiques scientifiques, de gestion et de conservation efficaces.

Le BBL, depuis 1923 et en collaboration avec le Bureau de baguage des oiseaux (BBO) du Service canadien de la faune, administre le Programme nord-américain de baguage des oiseaux (NABBP), qui gère plus de 77 millions de dossiers de baguage archivés et plus de 5 millions de dossiers de reprises. . De plus, chaque année, environ 1 million de bagues sont expédiées de la BBL à des bagueurs aux États-Unis et au Canada, et près de 100 000 rapports de rencontre de bagues sont soumis dans les systèmes de la BBL.

Cliquez ici pour plus d'informations sur les opérations BBL et le baguage pendant la nouvelle pandémie de coronavirus

Canard siffleur à ventre noir : bagué avec la bande de jambe fédérale. (Crédit : Ikumi Kayama, MA, Studio Kayama LLC. Utilisation limitée par l'USGS uniquement)

Le U.S. Geological Survey célèbre les 100 ans du Bird Banding Laboratory.

Le laboratoire organisera plusieurs événements pour célébrer l'histoire et les réalisations de nos 100 premières années. Pour en savoir plus sur les événements du centenaire et à venir, voir ci-dessous :

Veuillez revenir ici pour les mises à jour et les ressources de l'événement.

Suivant le Loi sur le traité concernant les oiseaux migrateurs (LMB) et ses règlements fédéraux associés (16 U.S.C. 703-712), un permis fédéral de baguage et de marquage des oiseaux est requis pour mener toutes les activités de baguage et/ou de marquage des oiseaux.

  • Obtenir un permis fédéral
  • Renouveler votre permis
  • Modifier votre permis (y compris l'ajout de nouveaux sous-permis)
  • Éthique et responsabilités des bagueurs d'oiseaux

Accès au portail Bander (domaine public.)

Si vous possédez déjà un permis ou un sous-permis fédéral pour baguer des oiseaux, s'identifier au nouveau portail Bander pour effectuer les opérations suivantes :

  • Consulter et mettre à jour vos coordonnées
  • Consultez votre liste de sous-permis, l'inventaire des bandes et les emplacements de baguage
  • Commandez des bandes auprès de BBL, demandez le transfert de bandes et confirmez les bandes reçues
  • Définir l'accès aux options de menu pour vos sous-permis
  • Afficher les tableaux des codes valides pour divers champs de données de baguage (par exemple, l'âge, le sexe, etc.) et les tailles de bague recommandées par espèce
  • Téléchargez votre inventaire

À l'avenir, les données seront soumises via le portail des bagueurs, mais en attendant, utilisez Bandit (Le gestionnaire de l'information pour les opérations de baguage) pour soumettre des données.

Bernache du Canada avec collier et bague fédérale (Courtoisie : David Kacynski)


Quoi de neuf dans CalEcotox ?

  • Nouvelles données ajoutées ! Nous avons mis à jour l'ensemble de données d'origine en ajoutant environ 400 nouvelles références pour les facteurs de toxicité et d'exposition, ce qui a donné lieu à plus de 1 900 nouveaux points de données, avec environ 496 valeurs d'exposition et 1 446 valeurs de toxicité.
  • Nouvelles espèces ajoutées ! Nous avons ajouté plus de 30 nouvelles espèces à CalEcotox pour étendre davantage son utilité pour les évaluateurs des risques écotoxicologiques. Cela comprend cinq espèces d'oiseaux (Aigrette des neiges du Râle noir cendré de Californie, Urubu à tête rouge et Merle d'Amérique), deux reptiles (Tortue verte du Pacifique et Couleuvre de Californie), 9 amphibiens (8 salamandres et une grenouille), 18 mammifères (toutes des espèces de chauves-souris) et un poisson (Longjaw Mudsucker). La sélection de nouvelles espèces a été basée sur les contributions des parties prenantes externes.
  • De nouvelles façons de rechercher et d'exporter des données ! CalEcotox offre désormais une plus grande flexibilité pour la recherche et la récupération de données. Les ensembles de données peuvent être extraits en fonction des espèces ou des produits chimiques, et peuvent être davantage adaptés en sélectionnant des paramètres d'exposition ou de toxicité spécifiques. Les utilisateurs peuvent rechercher des données basées sur une ou plusieurs espèces et un ou plusieurs produits chimiques, et les résultats de la recherche peuvent être affinés en sélectionnant des paramètres d'exposition ou de toxicité spécifiques. Les ensembles de données sont liés à la source de données principale d'origine pour fournir un contexte et peuvent être exportés sous forme de fichiers CSV.

Espèces à CalEcotox

La couverture des espèces dans CalEcotox se concentre exclusivement sur celles connues pour se produire en Californie. Les espèces californiennes les plus courantes sont également présentes en dehors de l'État, et les données d'études menées dans d'autres États sont incluses dans la base de données. Actuellement, CalEcotox ne comprend que des espèces de vertébrés en mettant l'accent sur les organismes terrestres ou semi-terrestres, bien qu'une espèce de poisson ait récemment été ajoutée. D'autres espèces aquatiques pourraient être ajoutées à l'avenir.

De nombreuses espèces sauvages couvertes par CalEcotox ont été sélectionnées en fonction de l'utilité potentielle de l'espèce pour servir d'indicateur ou d'espèce de substitution dans les évaluations des risques écologiques. Ces espèces ont été jugées utiles en tant qu'espèces représentatives pour modéliser ou extrapoler les effets pour d'autres espèces sur la base de : distribution et occurrence, type d'habitat, niveau trophique et groupe taxonomique.

De plus, certaines espèces ont été sélectionnées en fonction de leur statut juridique d'espèces rares, menacées ou en voie de disparition nécessitant une considération spéciale ou prioritaire dans les évaluations des risques écologiques. La priorité la plus élevée a été accordée aux espèces menacées par le gouvernement fédéral, suivies des espèces menacées par les États, menacées par le gouvernement fédéral et menacées par les États. Plusieurs « espèces californiennes préoccupantes » ont également été incluses.

Autres considérations:
Une source importante d'informations sur l'aire de répartition et l'habitat pour la sélection des espèces était la série "California's Wildlife" du California Department of Fish and Game (Zeiner et al., 1988 1990a 1990b). Plusieurs des espèces sélectionnées ont déjà été examinées pour les facteurs d'exposition dans le Wildlife Exposure Factors Handbook de l'US EPA publié en 1993 et ​​ont été incluses à des fins de comparaison par rapport aux bases de données de l'US EPA et de CalEcotox. D'autres espèces de « Californie » couvertes par le Wildlife Exposure Factors Handbook n'ont pas été spécifiquement incluses pour éviter la duplication des efforts.

Sources de la littérature et saisie des données

Les informations biologiques, sur les facteurs d'exposition et toxicologiques dans CalEcotox ont été obtenues à partir d'articles scientifiques dans des revues à comité de lecture, des thèses ou des rapports gouvernementaux. Afin d'identifier ces sources de données, des recherches documentaires approfondies ont été menées pour chaque espèce. Les recherches suivent une approche à deux niveaux qui consistait en des recherches dans des bases de données électroniques pour des articles plus récents, et des examens de sources primaires et secondaires pour des articles plus anciens. Les recherches documentaires pour la version originale de CalEcotox ont été achevées en février 1999 et les recherches de nouvelles données ont été achevées en 2018.

Les données pertinentes de la littérature primaire ont été saisies dans CalEcotox sous forme d'ensembles de données. Chaque ensemble de données contient des valeurs pour le facteur d'exposition ou le paramètre toxicologique particulier, ainsi qu'un ensemble de descripteurs d'ensembles de données qui fournissent des informations supplémentaires sur la conception de l'étude. Les informations de citation sont liées à chaque ensemble de données pour identifier la source principale de la littérature.

Pour la version originale de CalEcotox, les bases de données indiquées ci-dessous ont été recherchées pour chaque espèce (à l'exception des résumés des sciences aquatiques et des pêches, qui ont été utilisés pour certaines espèces uniquement) afin d'identifier les citations contenant les espèces communes ou scientifiques (genre et espèce). nom dans les champs titre, sujet ou résumé. L'ensemble de données d'origine a été mis à jour en 2018 à l'aide des informations scientifiques identifiées dans Aperçu de la biose seul.

  • Sciences aquatiqueset résumés des pêches, produit par Cambridge Scientific Abstracts, contient des informations sur les citations en sciences aquatiques provenant de revues, d'actes de conférence et de la littérature grise.
  • BiosisAperçu, a Biological Abstracts, Inc.base de données, contient des citations de Biological Abstracts qui analyse 7 500 revues rapportant des recherches originales et Biological Abstracts/Reports, Reviews et Meetings qui indexent les rapports de recherche, les critiques, les rapports de conférence, les monographies et les livres.
  • CourantContenu, de l'Institute for Scientific Information, fournit des citations de plus de 7 000 revues et résumés de réunions dans les domaines des sciences, des sciences sociales, des arts et des lettres.
  • ÉcologiqueRésumés, produit par Cambridge Scientific Abstracts, contient des articles qui se concentrent sur la façon dont les organismes de toutes sortes interagissent avec leur environnement et avec d'autres organismes.
  • EnvironnementScienceetla pollution, produit par Cambridge Scientific Abstracts, couvre la pollution aquatique, l'écologie, les déclarations d'impact environnemental et l'évaluation des risques.

Pour chaque espèce, la littérature citée dans les citations examinées a été examinée pour identifier des sources de données supplémentaires. De plus, un certain nombre de sources secondaires ont été examinées pour identifier les citations plus anciennes. Une liste des sources secondaires les plus couramment utilisées est présentée dans la section Références ci-dessous.

  • J-Store-Ecologie, donne accès aux anciens numéros plutôt qu'aux numéros récents d'importantes revues spécialisées en écologie.
  • Medline, qui fait partie de la base de données de citations électroniques de la National Library of Medicine, couvre environ 4 000 revues médicales et des sciences de la santé.
  • ToxicologieRésumés, produit par Cambridge Scientific Abstracts, couvre des questions allant de la législation et des normes recommandées aux questions environnementales.
  • Toxline, produit par Cambridge Scientific Abstracts, offre un accès à des informations dans tous les domaines de la toxicologie, y compris les produits chimiques et pharmaceutiques, les pesticides, les polluants environnementaux, les mutagènes et les tératogènes.
  • le marcheurMammifèresdele monde, contient des descriptions de mammifères vivants du monde, organisés par grands groupes taxonomiques.
  • Faune dans le monde, disponible auprès de la National Information Service Corporation, se compose de six bases de données distinctes qui couvrent la biologie de la faune.
  • ZoologiqueEnregistrer, produit par Biological Abstracts, Inc., couvre les références de 6 500 revues, revues, monographies, actes de réunion, livres et rapports dans le domaine de la zoologie.

Facteurs biologiques et d'exposition

Les facteurs d'exposition biologique comprennent une variété de paramètres physiologiques et écologiques qui sont utilisés dans les évaluations des risques écologiques pour calculer ou prédire l'exposition des animaux aux substances chimiques toxiques. La sélection des facteurs d'exposition à inclure dans CalEcotox était largement basée sur le Wildlife Exposure Factors Handbook (US EPA, 1993). Contrairement à ce dernier document, cependant, CalEcotox ne fournit pas d'estimations, via des équations allométriques, des facteurs d'exposition pour les espèces sélectionnées. Seules les données empiriques spécifiques aux espèces extraites de la littérature sont incluses dans CalEcotox. Les paramètres pour lesquels aucune information n'a été publiée restent des lacunes dans les données pour une espèce donnée. Une liste des différents facteurs d'exposition inclus dans la base de données est fournie ci-dessous.

  • ÂgeàEnvol,Métamorphose,ou sevrage: Âge auquel les jeunes : 1) peuvent maintenir un vol soutenu (envol) 2) commencent le processus de métamorphose (métamorphose) ou 3) commencent à quitter le nid ou la tanière pour se nourrir activement de la plupart de leur nourriture (sevrage).
  • ÂgeàMaturité sexuelle: Âge le plus précoce auquel se produit la première reproduction réussie.
  • CorpsGros: Quantité de graisse sur le corps d'un animal, souvent exprimée en termes relatifs à la masse corporelle totale (par exemple, pourcentage de graisse corporelle).
  • La longueur du corps: Longueur totale ou longueur museau-évent.
  • CorpsPoids: Poids corporel entier, mesuré en poids frais ou humide. Le poids corporel est également utilisé comme indicateur de taille.
  • Embrayageou taille de la portée: Le nombre d'œufs pondus par femelle dans un seul nid ou couvée, ou le nombre de descendants vivants nés en même temps d'une femelle.
  • Embrayages/ Portées par an: Nombre de pontes ou de portées produites par an par femelle.
  • DiététiqueComposition: Types d'aliments composant le régime, souvent exprimés en termes de contribution relative au régime total.
  • DuréedeIncubationouGestation: L'incubation est la période mesurée du premier jour d'incubation à l'éclosion du premier œuf (oiseaux), ou de la ponte du dernier œuf à l'éclosion (reptiles et amphibiens). La gestation est mesurée en jours de gestation active.
  • EnvolTauxou Taux de sevrage: Le taux d'envol est le nombre de jeunes à l'envol par nid actif ou réussi. Le taux de sevrage est la proportion de jeunes nés qui quittent le nid ou la tanière pour se nourrir activement.
  • NourritureIngestionTaux: Masse alimentaire ou apport calorique journalier, souvent normalisée au poids corporel (g/g-jour).
  • Recherche de nourritureDistance: Distance ou zone couverte par un individu à des fins d'alimentation.
  • Taux de croissance: Augmentation de la taille (masse ou autre mesure) par jour sur un intervalle spécifié. Peut être exprimé comme une constante associée à un modèle mathématique spécifique.
  • ÉclosionSuccès: Nombre d'œufs éclos par nombre d'œufs pondus.
  • AccueilVarier: Espace occupé quotidiennement par un individu ou un groupe familial.
  • InhalationTaux: Le volume quotidien total d'air inhalé ou le nombre d'inhalations par unité de temps.
  • Longévité: Longévité du ou des membres adultes de la population. La longévité maximale est généralement mesurée dans les études d'individus captifs ou marqués.
  • MétaboliqueTaux: Taux de dépense énergétique mesuré ou estimé (par exemple, kcal/kg-jour ou litres O2/kg-jour), souvent associé à des conditions de base ou de vie libre.
  • PopulationDensité: Nombre d'individus par unité de surface.
  • SurfaceZone: Superficie d'un organisme rapportée en superficie totale ou superficie par unité de poids corporel (cm2 ou cm2/g).
  • Survie/MortalitéTaux: Nombre d'individus d'une population survivant ou mourant au cours d'un intervalle spécifié (par exemple, chaque année).
  • TerritoireTaille: Taille d'une zone occupée par un individu ou un groupe familial et défendue contre d'autres individus de la même espèce.
  • Tempsde l'envol ou de la métamorphose: Moment de l'année où les jeunes oiseaux maintiennent pour la première fois un vol soutenu (envol), ou où les amphibiens se métamorphosent ou passent du stade larvaire au stade adulte (métamorphose).
  • Tempsd'éclosion ou de parturition: Période de l'année à laquelle a lieu la sortie des œufs (éclosion) ou la naissance des jeunes (parturition).
  • Tempsd'accouplement / ponte: Période de l'année à laquelle l'accouplement et/ou la ponte ont lieu.
  • Tempsde migration, d'agrégation ou de dispersion: Périodes de l'année associées à la migration printanière et automnale ou aux mouvements annuels de rassemblement ou de dispersion.
  • Tempsde mue: Période de l'année où les oiseaux et les mammifères subissent la mue des plumes et de la fourrure.
  • Tempsd'imbrication: Période de l'année à laquelle ont lieu les activités générales de nidification des oiseaux (y compris les périodes d'accouplement, de ponte, d'éclosion et de nidification).
  • Tempsde torpeur ou d'hibernation: Période d'hibernation ou de torpeur hivernale.
  • L'eauIngestionTaux: Consommation d'eau quotidienne, exprimée en masse d'eau par unité de poids corporel (par exemple, g/g-jour).

Paramètres toxicologiques

Les informations toxicologiques contenues dans CalEcotox sont destinées à aider à l'interprétation des informations sur l'exposition pendant les phases d'évaluation des effets et de caractérisation des risques d'une évaluation des risques écologiques. Ca/Ecotox comprend des données spécifiques à l'espèce concernant l'exposition chimique aux effets (données dose-réponse) et/ou aux concentrations tissulaires (données de bioaccumulation/biotransfert). Les données sur les résidus ne sont incluses que s'il existe un lien avec des informations définies sur l'exposition ou les effets. Les tests de toxicité standardisés pour les récepteurs écologiques ne sont souvent pas disponibles, de sorte que les données rapportées dans CalEcotox pour les espèces californiennes sont extrêmement diverses et proviennent d'études sur le terrain et en laboratoire.

Le degré de disponibilité des données toxicologiques pour différentes espèces varie également considérablement, seules quelques espèces ayant fait l'objet d'études approfondies. Les seuils de toxicité ou les doses de référence pour les espèces dans CalEcotox ne sont pas extrapolés à partir des données recueillies auprès d'autres espèces de laboratoire. Étant donné que CalEcotox est une base de données axée sur les espèces, les profils toxicologiques complets pour un produit chimique particulier ne sont pas fournis. Les données toxicologiques sont saisies si elles existent pour une espèce sauvage CalEcotox (c. Les produits chimiques sont répertoriés par leur nom commun ou générique (si disponible) ainsi que par leur numéro de registre du Chemical Abstracts Service (CAS). De plus, plusieurs grandes catégories de produits chimiques, sans numéros CAS (p.

La liste des paramètres toxicologiques utilisés dans CalEcotox est issue d'une étude de la littérature toxicologique sur la faune, d'autres bases de données toxicologiques et de textes vétérinaires et toxicologiques. En plus des types généraux de valeurs toxicologiques, énumérés ci-dessous, des descriptions plus spécifiques du critère d'effet sont incluses dans chaque ensemble de données.

Indicateurs d'exposition (TOX-EXP IND)

  • Accumulation: Tendance d'un produit chimique à s'accumuler dans les tissus d'un organisme via toutes les voies d'exposition. Comprend les taux de transfert de produits chimiques, comme celui de la proie au prédateur ou du parent à la progéniture. Peut être exprimé sous forme de facteur ou de rapport, d'équation ou de résidus tissulaires correspondant à des niveaux d'exposition connus.
  • Biomarqueurs: Réponse biologique spécifique ou générale (généralement au niveau moléculaire) mesurée dans un organisme qui peut être utilisée pour indiquer si et dans quelle mesure une exposition à un produit chimique donné s'est produite.

Mortalité (TOX-MORT)

  • Données dose-réponse: Taux de mortalité dans une population test mesuré en réponse à des doses croissantes (au moins trois, sans inclure un groupe témoin ou à dose nulle).
  • Mortalité sur le terrain: Mortalité mesurée sur le terrain (p. ex. fouille des carcasses) associée à une exposition définie ou indéfinie à un ou plusieurs produits chimiques.
  • Références de toxicité: Mortalité exprimée en DL50, dose sans effet nocif observé (NOAEL) ou dose minimale avec effet nocif observé (LOAEL).

Sublétale non reproductive (TOX-Non-Repro-Sublétale)

  • Effets comportementaux: Comprend des mesures des fonctions sensorielles et motrices (p. ex., activité spontanée, coordination et force, discrimination sensorielle), des comportements naturels et innés (p. , évitement et préférence conditionnés, capacités de reconnaissance, etc.).
  • Effets cellulaires/biochimiques: Cellulaire comprend les mesures des organites cellulaires et d'autres composants, et leurs fonctions associées, la production d'un type de cellule particulier (par exemple, le nombre de cellules sanguines). La biochimie comprend, sans s'y limiter, les mesures d'enzymes (quantité ou activité d'enzymes), de molécules immunologiques, de protéines de transport et de récepteur, d'hormones (quantité ou activité), de neurotransmetteurs, de lipides, d'acides aminés et de polysaccharides.
  • Effets génétiques: Effets chromosomiques et génomiques (par exemple, mutations, cancérogénicité, copies multiples, etc.).
  • Effets indirects: Paramètres non associés à une exposition directe à un produit chimique. Les exemples incluent l'altération ou la perte de l'habitat, le changement du nombre de proies et d'espèces, et le changement de la compétition des espèces.
  • Effets d'organe/système: Comprend les paramètres morphologiques (forme ou structure d'un organe particulier ou d'une partie du corps) et des paramètres physiologiques (fonction d'un organisme et de ses parties).
  • Animal entier: Paramètres qui se rapportent à l'ensemble du corps d'un animal, y compris le poids ou l'état corporel et la température corporelle.

Population/Communauté (TOX-POP)

  • Effets de la distribution par âge: Paramètres associés à la structure par âge/classe d'une population.
  • Effets de la distribution géographique: Termes associés à la localisation spatiale d'une population.
  • Effets de taille: Paramètres relatifs au nombre d'individus d'une population définie (l'extinction est incluse ici).

Reproduction (TOX-REPRO)

  • Comportement: Comprend les comportements de parade nuptiale, de nidification ou de soins parentaux des mâles ou femelles et le comportement de la progéniture, où le changement de comportement serait dû à une exposition prénatale.
  • Développement: Tout aspect du développement prénatal ou postnatal de la progéniture. Les effets indésirables comprennent des anomalies (terata), des sex-ratios modifiés et d'autres modifications du développement et des taux de développement.
  • Physiologie: Tout aspect de la physiologie reproductive masculine ou féminine adulte, y compris la fertilité et d'autres fonctions des organes reproducteurs et endocriniens.
  • Succès de reproduction: Mesure directe du rendement reproducteur, y compris la taille de la portée ou de la couvée (la taille totale de la couvée ou de la portée des parents exposés), l'éclosabilité (espèces pondeuses), le taux d'envol/de sevrage, la mortalité/taux de survie des petits, le nombre de petits produits sur une période donnée de temps (par exemple, la productivité annuelle).

Descripteurs de jeux de données

Un certain nombre de descripteurs sont inclus pour chaque ensemble de données afin de fournir des informations sur les méthodes utilisées pour collecter les données et d'autres conditions d'étude qui facilitent l'interprétation des données. Étant donné que la qualité des données n'est pas évaluée avant l'entrée dans CalEcotox, il est prévu que l'utilisateur utilisera ces descripteurs pour déterminer si la qualité des données répond à ses critères et si les données, telles que collectées, sont appropriées aux fins de l'utilisateur. De plus, selon l'utilisation prévue des données, il est fortement suggéré que la citation originale à partir de laquelle les données ont été tirées soit examinée par l'utilisateur avant une décision finale concernant l'utilisation des données.

  • ÉtatdeAnimal: Désigne les facteurs modificateurs qui peuvent influencer la valeur du facteur d'exposition, tels que l'activité, la reproduction ou l'état d'alimentation.
  • Dose-RéponseFormat des données: Ceci est utilisé uniquement si la citation contient des données sur les effets nocifs toxicologiques où la réponse a été mesurée en utilisant au moins trois doses en plus des témoins. « Tableau » ou « Figure » ​​sont sélectionnés en fonction de la manière dont les données dose-réponse sont présentées dans la citation.
  • Exposition: Comprend la valeur indiquant le degré d'exposition et les unités d'exposition (y compris les désignations de poids humide ou sec) comprend la fréquence des expositions, le cas échéant. Peut faire référence à des concentrations de dosage directes (p. ex., apport de substances toxiques dans l'alimentation) ou à des niveaux d'exposition indirects (p. ex., concentrations de substances toxiques dans l'environnement/milieu, taux d'application de substances toxiques à l'habitat).
  • ExpositionDurée: Fait référence à la durée pendant laquelle les animaux de l'étude sont soumis à des traitements (par exemple, l'exposition interne ou les résidus tissulaires peuvent se poursuivre au-delà de la période de traitement, mais cette période n'est pas incluse dans la durée d'exposition).
  • ExpositionTechnique: Fait référence à la méthode ou aux voies par lesquelles les animaux de l'étude sont exposés au(x) toxique(s).
  • Etape du cyle de vie: Fait référence au stade de l'animal au moment où les données ont été recueillies.
  • Emplacement- Spécifique: Fait référence au(x) lieu(x) spécifique(s) où les données (étude sur le terrain) ou les animaux de laboratoire (étude en laboratoire) ont été collectées.
  • Emplacement: Trois types d'informations de localisation peuvent être sélectionnés pour chaque étude :
    1) comté: sélectionnez le(s) comté(s) de Californie dans lequel une étude sur le terrain a été localisée si indiqué dans la citation
    2) État: sélectionnez l'état des États-Unis dans lequel l'étude sur le terrain a été menée ou
    3) Laboratoire: selon les conditions dans lesquelles les mesures ont été effectuées, indiquer que l'étude a été réalisée en laboratoire.
  • ÉchantillonTaille: Fait référence au nombre d'animaux à partir desquels des données ont été recueillies pour estimer la moyenne ou la plage de la valeur du facteur d'exposition, ou pour un effet toxique ou une concentration chimique dans les tissus.
  • Saison/Mois: Fait référence à la période de l'année au cours de laquelle les données ont été collectées.
  • Sexe: Désigne le sexe des animaux pour lesquels les données ont été collectées (mâles, femelles ou les deux).
  • Âge-spécifique: Fait référence à l'âge de l'animal au moment de la collecte des données.
  • StatistiqueImportance: Indique si un changement dans un critère d'évaluation était statistiquement différent (comme indiqué dans la citation) des contrôles, des mesures de pré-traitement ou d'autres valeurs de référence.
  • ÉtudierDurée: Fait référence à la durée d'exposition et au temps post-exposition pendant lesquels les animaux d'étude sont observés ou mesurés pour les effets toxicologiques.

Qualité Assurance: Les données des citations pour les espèces sélectionnées sont saisies dans CalEcotox si les données adhèrent aux définitions du facteur d'exposition ou des paramètres toxicologiques. Aucun jugement n'est porté sur la qualité des données et la justesse de l'approche scientifique utilisée pour générer les données dans les citations. Cependant, des procédures d'assurance qualité sont suivies pour garantir que les données saisies dans CalEcotox résument avec précision les données de citation. Le personnel de saisie de données est composé de personnes professionnellement formées en écotoxicologie et familiarisées avec les procédures de saisie de données CalEcotox. Pour chaque étape du processus de saisie des données, de l'examen des citations à la saisie, des procédures opérationnelles normalisées (POS) sont suivies afin de rendre la saisie des données aussi standardisée et complète que possible. Le contrôle de la qualité est également pratiqué à chaque phase de la saisie des données pour s'assurer que les données saisies sont conformes aux normes détaillées dans les SOP. Il est toutefois fortement recommandé que la citation originale soit consultée par l'utilisateur de la base de données avant d'appliquer les informations à une évaluation des risques écologiques.


Identification d'oiseau (passereau verdâtre, Sacramento, CA) - Biologie

Cette galerie contient des photographies de nombreuses espèces d'oiseaux que l'on trouve couramment dans ou autour de la région de la baie de San Francisco et dans certaines parties du nord de la Californie. La plupart de ces photographies ont été prises dans divers parcs d'État et de comté et réserves d'oiseaux, notamment le parc du comté de Rancho San Antonio et la réserve d'espace ouvert, la réserve naturelle de Palo Alto Baylands, le lac et le parc Shoreline, le parc du comté d'Ed Levin, la réserve d'espace ouvert d'Arastradero, Half Moon Réserve naturelle d'État de la baie, de Moss Landing et de Point Lobos.

J'espère que ces images pourront aider les ornithologues amateurs à identifier les observations ainsi que les non-ornithologues qui souhaitent en savoir plus sur ces beaux oiseaux. Si vous voyez un oiseau que vous ne pouvez pas reconnaître et que vous ne trouvez pas de correspondance dans votre guide des oiseaux ou dans ces pages, vous pouvez poster une note ici et j'essaierai de vous aider à l'identifier en fonction de votre description. Notez que les pages pour différentes espèces ne sont actuellement pas répertoriées par ordre taxonomique - peut-être un futur projet pour moi de mieux organiser ce site.


ÉLEVAGE AVIAIRE

L'ASAG soutient l'avancement continu des soins pour toutes les espèces d'oiseaux. Cela comprend la promotion de l'enrichissement, de la formation et d'autres protocoles d'élevage. Revenez ici pour des informations sur les derniers protocoles et des nouvelles sur les ateliers dans lesquels ces avancées sont transmises.

Pour accéder aux fichiers de présentation individuels, veuillez vous connecter à la section réservée aux membres à partir du menu du haut avant de cliquer sur le bouton Entrée des membres. En cliquant sur le titre de l'atelier, vous accédez à une section pour les non-membres affichant l'itinéraire de l'atelier.


Matériaux et méthodes

Expérience I : jugements d'azimut sur le terrain

Une étude précédente a démontré que les tohi, Pipilo érythrophtalme L., en Floride, aux États-Unis, sont capables de déterminer l'azimut avec précision dans leur habitat naturel (Nelson et Stoddard, 1998). Deux études similaires ont depuis été menées avec des stimuli différents et des sujets différents de cette même population. Seules les distances sur lesquelles ces sujets ont volé en réponse à des stimuli ont été publiées (Nelson, 2000, 2002). Nous rapportons maintenant la précision avec laquelle les sujets ont évalué l'azimut alors qu'ils volaient vers les emplacements des haut-parleurs dans chacune de ces expériences. L'intégration des données des trois expériences augmente la taille de notre échantillon (N= 298) et nous permet de quantifier plus précisément comment les towhes résolvent l'azimut sur des distances biologiquement pertinentes dans l'habitat naturel.

Les Tohi sont très territoriaux et s'approcheront agressivement des emplacements des locuteurs en réponse aux stimuli d'appel « tow-hee » (Nelson et Stoddard, 1998). Dans chaque expérience, les sujets ont d'abord été attirés par un premier perchoir de départ près d'une limite de territoire. Des appels entiers ou des appels manipulés expérimentalement (voir ci-dessous) qui ont été calibrés pour correspondre à un niveau de pression acoustique (SPL) source normal ou ajusté (–6, +6 ou +12 dB) ont ensuite été diffusés à partir d'un deuxième haut-parleur situé près du milieu du territoire de chaque sujet. De 1 à 30 appels ont été joués aux sujets sur leurs perchoirs de départ, cependant, aucun appel n'a été joué après que les sujets ont pris leur envol. Les stimuli se composaient d'appels enregistrés (Nelson et Stoddard, 1998), d'appels synthétiques entiers (Nelson, 2000, 2002) et d'appels synthétiques divisés en deux de manière à couvrir une gamme de fréquences sonores supérieures ou inférieures à ∼3,5 kHz (Nelson, 2002).

En plus des stimuli d'appel « tow-hee », nous avons joué un seul appel synthétique « seet » à neuf de ces mêmes sujets. Ce stimulus synthétique a été produit avec une durée globale de 500 ms, a été modulé en fréquence de manière sinusoïdale entre 7 et 8 kHz (1,5 cycle), bloqué avec des rampes linéaires d'attaque et de décalage de 10 ms, et joué avec une amplitude de source de 72 (N=5) ou 78 dB(N=4 ±3 dB, avec élévation du haut-parleur, re. 20 µPa). Les cris du tohi de l'Est ont une structure acoustique très variable (B.S.N., données non publiées) et semblent être utilisés dans une variété de contextes comportementaux. Les sujets se sont approchés de ce cri synthétique aussi agressivement qu'ils s'approchaient des cris remorqués et des cris enregistrés. Cependant, nous ne savons pas si ce stimulus synthétique est représentatif des appels "seet" en général.

Après une période d'observation de 5 minutes, nous avons mesuré les distances et les directions vers les branches sur lesquelles les sujets se sont perchés en recherchant l'intrus qui a été simulé par nos lectures (Fig. 1A voir Nelson et Stoddard, 1998). Nous avons ensuite calculé l'erreur de vol (FE) pour chaque perchoir comme l'angle moyen sous-tendant la « distance » entre chaque emplacement de perchoir et l'axe entre le perchoir de départ et le haut-parleur de lecture (Fig. 1A). Les sujets atterrissaient souvent sur plus d'un perchoir et lorsque cela se produisait, nous avons calculé l'erreur moyenne pour tous les perchoirs et utilisé cette valeur moyenne comme mesure unique de l'erreur de vol globale (FE) pour l'ensemble de l'essai.

Illustrations de nos expériences de localisation sonore sur le terrain (A) et en laboratoire (B). Sur le terrain (A Experiment I), l'erreur de vol (FE) a été calculée pour chaque essai comme l'angle moyen sous-tendant la « distance » entre chaque emplacement de perchoir et l'axe entre le perchoir de départ et le haut-parleur de lecture. L'erreur de perchoir (PE) a été calculée comme l'angle sous-tendant la « distance » entre chaque emplacement de perchoir. PE décrit comment les perchoirs sont distribués dans l'habitat de broussailles de Floride et nous utilisons FE (PE/2) comme notre meilleure estimation de la façon dont les towhes résolvent l'azimut du champ. En laboratoire (Expérience B II), nous avons utilisé une tâche alternative à choix forcé (2AFC) dans laquelle les sujets devaient faire la distinction entre deux positions de haut-parleurs horizontalement opposées et voler jusqu'aux perchoirs associés à chaque haut-parleur. Pour évaluer les performances en fonction de l'angle de séparation des haut-parleurs, nous avons calculé le pourcentage d'essais dans lesquels les sujets étaient capables de voler jusqu'au perchoir associé au haut-parleur qui jouait le stimulus sonore.

Illustrations de nos expériences de localisation sonore sur le terrain (A) et en laboratoire (B). Sur le terrain (A Experiment I), l'erreur de vol (FE) a été calculée pour chaque essai comme l'angle moyen sous-tendant la « distance » entre chaque emplacement de perchoir et l'axe entre le perchoir de départ et le haut-parleur de lecture. L'erreur de perchoir (PE) a été calculée comme l'angle sous-tendant la « distance » entre chaque emplacement de perchoir. PE décrit comment les perchoirs sont distribués dans l'habitat de broussailles de Floride et nous utilisons FE (PE/2) comme notre meilleure estimation de la façon dont les towhes résolvent l'azimut du champ. En laboratoire (Expérience B II), nous avons utilisé une tâche alternative à choix forcé (2AFC) dans laquelle les sujets devaient faire la distinction entre deux positions de haut-parleurs horizontalement opposées et voler jusqu'aux perchoirs associés à chaque haut-parleur. Pour évaluer les performances en fonction de l'angle de séparation des haut-parleurs, nous avons calculé le pourcentage d'essais dans lesquels les sujets étaient capables de voler jusqu'au perchoir associé au haut-parleur qui jouait le stimulus sonore.

Les haut-parleurs étaient placés au hasard et étaient rarement placés près des branches où les tohi se perchaient normalement. En conséquence, les tohi se perchaient généralement sur plusieurs branches près du haut-parleur tout en recherchant l'intrus simulé. Les observations des trajectoires de vol ont indiqué que les détournements vers des perchoirs proéminents (ou peut-être familiers) près du haut-parleur conduisaient souvent à des mesures gonflées de l'erreur globale. Nous avons donc estimé l'erreur qui peut être attribuée à la distribution des perchoirs en mesurant les angles qui sous-tendent les perchoirs chaque fois que les sujets choisissent de voler vers plus d'un emplacement de perchoir au cours d'un essai (Fig. 1A). L'erreur de perchoir (PE) est supposée représenter la disponibilité des perchoirs et nous utilisons PE pour une meilleure estimation de la précision avec laquelle les sujets pourraient évaluer l'azimut s'ils disposent d'une distribution uniforme de perchoirs.

Les sujets perchés près du locuteur orientaient souvent leur corps vers les emplacements des locuteurs et survolaient souvent les emplacements des locuteurs tout en recherchant l'intrus qui avait été simulé par le locuteur (observations d'enregistrements vidéo Nelson, 2000, 2002). Pour arriver à une estimation plus prudente de l'erreur pouvant être attribuée à la distribution des perches, nous avons divisé notre estimation de PE en deux et soustrait cette valeur de notre estimation de FE. Nous utilisons cette distribution corrigée de FE comme notre meilleure estimation de la capacité des towhees à résoudre l'azimut sur le terrain. Des descriptions supplémentaires des stimuli et des protocoles expérimentaux peuvent être trouvées dans des publications antérieures (Nelson, 2000, 2002 Nelson et Stoddard, 1998)

Expérience II : discrimination de l'azimut en laboratoire

Les Tohi évaluent l'azimut bien sur la distance dans leur habitat naturel (Expérience I). Néanmoins, les études menées sur le terrain ne fournissent pas beaucoup d'informations sur les mécanismes de localisation du son que les tohi et autres petits oiseaux pourraient utiliser pour discriminer l'azimut. Nous avons donc mené une expérience à deux choix forcés (2AFC) en laboratoire. Les sujets devaient voler jusqu'à un perchoir (d'écoute) de départ (1,3 × 12 cm) et devaient ensuite déterminer lequel des deux haut-parleurs à dôme de 2,54 cm placés horizontalement (Kappa 10.2t Infinity, États-Unis) jouait un stimulus sonore (Fig. 1B) . Les sujets devaient ensuite parcourir une distance de 1,5 m jusqu'à un perchoir (1,3 × 18,5 cm) associé à chaque haut-parleur (Fig. 1B). L'angle séparant chaque enceinte variait de 2° à 30°. Nous avons défini la performance pour chaque angle de séparation de locuteur en pourcentage, calculé comme le nombre d'essais au cours desquels les sujets ont volé vers le perchoir associé au locuteur qui a joué le stimulus (le perchoir « correct ») divisé par le nombre total de réponses dans lesquelles les sujets s'envola vers l'un ou l'autre des perchoirs. Les essais dans lesquels les sujets ne volaient pas dans les 10 s, ou se rendaient à un autre endroit de la pièce, ont été avortés et les sujets ont été autorisés à recevoir un autre stimulus après un délai de 30 s. Les individus devaient rester sur le perchoir de départ jusqu'à ce que le stimulus soit joué, cependant, nous leur avons permis de prédire l'heure d'apparition du stimulus en déclenchant toujours la lecture 1 s après avoir atterri sur le perchoir de départ. Les essais étaient interrompus si les sujets n'étaient pas sur le perchoir de départ immédiatement après la présentation d'un stimulus.

Trois tohi mâles (325, 392 et 000) et une femelle tohi (404) ont été utilisés comme sujets. Les quatre individus ont été capturés près de Bloomington, IN, USA. Les sujets 392 et 000 ont été capturés à l'âge adulte et ont été entraînés immédiatement. Le sujet 325 a également été capturé à l'âge adulte mais a été détenu dans une volière intérieure pendant six mois avant le début des tests. Le sujet 404 a été capturé alors qu'il était encore jeune et a été élevé dans une grande volière extérieure (5 × 25 m) entourée de plusieurs territoires de tohi pendant neuf mois avant le début de l'entraînement.

Tous les sujets ont été entraînés dans une chambre d'insonorisation de 2 × 2,4 × 2,75 m (Fig. 1B Industrial Acoustic Company, Inc., Bronx, NY, USA). Les six côtés de la chambre étaient recouverts de mousse acoustique (Sonex classic 7,62 cm cales Sonex, Minneapolis, MN, USA) pour atténuer les réflexions au-dessus de 2 kHz qui pourraient autrement être produites par les parois en acier perforé de la chambre acoustique. Le perchoir de départ était positionné à 11 cm au-dessus des panneaux de mousse acoustique qui servaient à recouvrir le sol de la chambre et les perchoirs de réponse étaient positionnés à 13,5 cm au-dessus de ces mêmes panneaux de mousse acoustique. Tous les panneaux de mousse acoustique au sol étaient recouverts de fines feuilles de coton. Des perchoirs et des poteaux de soutien supplémentaires dans la pièce ont été construits et positionnés de manière à minimiser les reflets au niveau du perchoir de départ.

Étant donné que les sujets n'ont pas atterri naturellement sur les perchoirs de départ ou de réponse dans cette chambre relativement grande, ils ont d'abord été entraînés dans une enceinte en treillis métallique de 1,5 × 0,75 × 0,75 m placée à l'intérieur de la chambre. Au cours de cette période (2 à 4 semaines), les individus devaient discriminer entre les haut-parleurs placés de chaque côté du perchoir de départ (180°30-40 cm). Une fois que les sujets ont appris à distinguer les locuteurs dans cette enceinte relativement petite, l'enceinte a été retirée de la chambre et les sujets ont été autorisés à vivre dans toute la chambre tout au long de l'expérience et à jouer librement tout au long de la journée.

Les perchoirs ont été surveillés à l'aide de commutateurs photoélectriques (E3T-ST Omron, Schaumburg, IL, États-Unis) et d'une interface de port parallèle [PI2 Tucker–Davis Technologies (TDT), Alachua, FL, États-Unis). Des récompenses alimentaires ont été présentées aux sujets dans de petites tasses cylindriques (4 cm de profondeur × 6 cm de large) en aluminium perforé qui étaient montées derrière les perchoirs de réponse gauche et droite. Les gobelets étaient recouverts de couvercles en aluminium perforé et les sujets pouvaient accéder à la nourriture dans chaque gobelet uniquement lorsque le couvercle sur chaque gobelet était tourné vers l'arrière et loin du perchoir de réponse. Un moteur pas à pas monté près du sol a été utilisé pour faire tourner le couvercle.

Bruit à bande limitée (2–5 kHz) ou tonalités (N= 17, 2 à 5 kHz, 1/12 d'octave) ont été utilisés comme stimuli et ont été générés avant chaque essai à l'aide d'un processeur matriciel (AP2 TDT). Tous les stimuli ont été générés à l'aide d'un spectre calibré obtenu pour chaque locuteur (voir ci-dessous) et d'une fonction de transformée de Fourier rapide (FFT) inverse. Les amplitudes des bacs FFT ont été modifiées de manière aléatoire par incréments de 0,1 dB sur ±1 dB pour éliminer tous les indices spectraux résiduels dans les stimuli de bruit qui auraient pu être utilisés pour déterminer quel locuteur a joué le stimulus sonore. Tous les stimuli ont été produits avec une durée globale de 164 ms et ont été bloqués avec une fonction de cosinus surélevé de 5 ms. Les spectres d'étalonnage des haut-parleurs ont été obtenus chaque semaine à l'aide d'un microphone (4189 avec préamplificateur 2671Brüel & Kjaer, Nærum, Danemark MA2 préamplificateur TDT) placé à 2,5 cm au-dessus du perchoir de départ où les sujets positionnaient normalement leur tête. Les spectres obtenus pour chaque haut-parleur ont été référencés à un signal de 1 kHz, 94 dB produit par un calibreur de microphone (4321 Brüel & Kjaer). Enfin, les amplitudes des stimuli ont été modulées de manière aléatoire entre 62 et 66 dB à l'aide d'un atténuateur (PA4 TDT RMS dB re. 20 Pa mesurés là où les sujets positionnaient normalement leur tête). Les stimuli ont été présentés à l'aide d'un convertisseur stéréo numérique-analogique (DD1 TDT) et d'un amplificateur audio (AB International series 200Smyrna, Georgia, USA).

Nous avons mesuré l'orientation de la tête avec une précision de ± 1° par rapport à la direction de chaque position de haut-parleur à l'aide d'images en niveaux de gris (640 × 480) capturées au moment du décalage du stimulus (± 5 ms). Les images ont été obtenues à l'aide d'une caméra vidéo asynchrone aérienne (GP-MF802 avec objectif Rainbow S6X11 Panasonic, Secaucus, NJ, États-Unis) positionnée à 1,3 m au-dessus du perchoir de départ. Les images ont ensuite été capturées à l'aide d'une carte vidéo (Flashbus MV Pro Integral Technologies, Indianapolis, IN, États-Unis) et enregistrées sur disque à l'aide d'un logiciel personnalisé intégré à l'application de génération de stimulus. Étant donné que les sujets pouvaient se percher n'importe où le long du perchoir de départ de 12 cm, nous avons pris en compte la position latérale de la tête (par rapport à l'axe entre le centre du perchoir de départ et chaque enceinte, s.d. = 1,75 cm) lors du calcul de l'orientation de la tête. Nous avons capturé deux images séquentielles (séparées de 33 ms) avant le décalage du stimulus afin de pouvoir identifier les essais dans lesquels les sujets bougeaient pendant la présentation du stimulus.

Nous avons découragé les préférences latérales (biais) en fournissant des récompenses alimentaires uniquement lorsque les sujets ont choisi le bon perchoir dans trois (ou parfois quatre) essais consécutifs. De plus, pas plus de trois (ou parfois quatre) stimuli consécutifs ont été présentés par chaque intervenant. Nous avons découragé les réponses incorrectes en éteignant les plafonniers pendant 30 à 60 s chaque fois que les sujets choisissaient le mauvais perchoir.

Les essais individuels se sont accumulés lentement en fonction de l'orientation de la tête (3° casiers) et de la fréquence du son (17 tons). Nous étions principalement intéressés par la façon dont les towhees discriminent l'azimut en fonction de ces deux variables, nous avons donc commencé à tester chaque sujet à un seul angle de séparation des locuteurs dès que nous avons pu identifier un angle auquel l'oiseau a pu choisir le bon perche dans ∼ 70 % des essais. Les sujets ont été testés à des angles supplémentaires tout au long de leur mandat pour vérifier que les performances continuaient de varier avec l'angle de séparation des locuteurs (2°, 3°, 5°, 7°, 9°, 10°, 12°, 13° ou 15°). Néanmoins, la plupart des essais ont été menés avec des angles de séparation des enceintes de 9° ou 10°.

Quatre haut-parleurs identiques (Kappa 10.2t Infinity) ont été calibrés et échangés dans un ordre aléatoire sur une base hebdomadaire pour s'assurer que les sujets n'apprennent pas à identifier les indices associés à chaque haut-parleur individuel. Différents haut-parleurs ont été utilisés brièvement dans les essais menés avec le sujet 325 (MB Quart 25,61, dômes de 2,54 cm Obrigheim, Allemagne) et le changement de type de haut-parleur n'a pas influencé les performances. Aucun repère visuel connu n'était disponible, cependant, les sujets 325 et 392 devaient parfois voler vers le haut et au-dessus d'une mince couche visuellement opaque, mais acoustiquement transparente, de mousse à cellules ouvertes. Pour s'assurer que les sujets 325 et 392 n'utilisaient pas d'indices associés à la chambre, l'ensemble de la configuration illustrée sur la figure 1 a été tourné de 30° (à l'intérieur de la chambre acoustique) au moins une fois pendant plusieurs jours afin que les oiseaux soient tenus de discriminer. entre les haut-parleurs placés près des coins de la salle. Enfin, pour s'assurer que les sujets 325 et 392 n'utilisaient pas d'indices associés au perchoir de départ, ce perchoir était occasionnellement tourné de ±45° par rapport à l'axe entre les deux locuteurs de réponse.

Expérience III : orientation de la tête dans une tâche visuelle comparable

Towhees orientés latéralement par rapport aux emplacements des haut-parleurs dans notre tâche de localisation du son 2AFC (Expérience II). Nous avons émis l'hypothèse que les tohi pourraient également s'orienter latéralement dans une tâche visuelle comparable. Étant donné que les sujets étaient souvent biaisés vers le locuteur gauche ou droit dans cette tâche auditive, nous avons en outre émis l'hypothèse que des biais similaires ne devraient pas exister dans une tâche visuelle s'ils sont dus à des mécanismes de localisation du son et à des conditions acoustiques anormales en laboratoire.

Nous avons entraîné trois sujets précédemment testés (325, 392 et 000) à discriminer entre deux petites diodes électroluminescentes (DEL) rouges ou vertes (3 mm) séparées en azimut de 1,6°. Nous ne voulions pas savoir si les sujets étaient capables de discriminer les couleurs des LED. Néanmoins, les couleurs des LED gauche et droite étaient parfois inversées. De même, nous ne nous sommes pas intéressés à la discrimination temporelle et à la durée de stimulus variée (1 à 50 ms) uniquement comme moyen de contrôler les performances.

Quatre LED cylindriques rouges (700 nm) ou vertes (565 nm) de 3 mm (LN263CPP ou LN363GCPP Panasonic) ont été intégrées dans un panneau noir de 15 × 30 cm afin que la lumière soit émise uniquement par la surface plane de chaque LED affleurant la surface du panneau. Ce panneau a ensuite été fixé sur le côté d'une cage de 61×46×84 cm située dans une chambre insonorisante (Fig. 2). Un perchoir de départ de 1,3 x 46 cm a été positionné à 35 cm du panneau LED et a été surveillé en continu à l'aide d'un capteur photoélectrique (E3T-ST Omron). Un perchoir de réponse s'étendant à travers la cage a ensuite été positionné à 28 cm du perchoir de départ et à 7 cm du panneau LED. Un réflecteur de lumière a été utilisé pour diviser cette perche de réponse en moitiés gauche et droite (réponse) et chaque moitié de la perche a été surveillée à l'aide d'un capteur photoélectrique séparé (E3T-SR, Omron). Les LED ont été activées et les perchoirs ont été surveillés à l'aide d'un processeur en temps réel (RP2 TDT).


Voir la vidéo: Mon oiseau à moi (Décembre 2022).