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Comment mesurer la GnRH dans le cycle menstruel ?

Comment mesurer la GnRH dans le cycle menstruel ?


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Je m'intéresse aux fréquences de pouls de la GnRH (hormone de libération des gonadotrophines) dans le cycle menstruel (MC) soit 28 +/- 7 jours. je voudrais étudier son pulsatile la nature, c'est-à-dire au sein d'un MC, n'est pas la même que la nature cyclique au sein de plusieurs MC ; mais une dynamique cyclique possible pourrait également être trouvée dans un MC mais ne pas se concentrer là-bas.

La GnRH libère de la gonadotrophine chorionique humaine (hCG) qui peut être surveillée par la bêta hCG mais aussi par (source DynaMed Plus sur la gonadotrophine chorionique)

  • progestérone sérique, hormone lutéinisante (LH)
  • niveaux d'estradiol
  • ovaire US 7-14 MCD c'est-à-dire en phase folliculaire tardive
  • début de l'ovulation à 14 MCD
  • examen pelvien
  • cryptorchidie : signes de puberté précoce

Deux articles sur la surveillance de la GnRH :

  • Surveillance de l'administration de la gonadolibérine par la mesure des conjugués stéroïdiens urinaires dans les échantillons d'urine du matin.
  • certaines études génétiques : expression épisodique du gène de l'hormone de libération de la gonadotrophine révélée par la surveillance dynamique de l'activité rapporteur de la luciférase dans des neurones vivants uniques

Cas possibles à étudier

  • Aménorrhée : syndrome de Kallmann où déficit congénital en GnRH mais à quel niveau ?

Cependant, je n'ai trouvé aucune publication décrivant la mesure continue directe/indirecte de la GnRH.


Comment mesurer la GnRH en continu pendant le cycle menstruel ?


La GnRH se trouve à de très faibles concentrations (2-10 pg/mL)

Options :

  1. Une méthode analytique très sensible (par exemple, dosage radio-immunologique)
  2. Pour prélever directement du système hypophysaire-porte
  3. Une mesure de substitution
  1. Ce résumé : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9749566 décrit la mesure directe.

  2. L'échantillonnage direct ne peut être effectué que sous anesthésie générale et dans une courte fenêtre, donc j'éviterais cela à moins que vous ne parliez d'utiliser un modèle animal et que vous puissiez avoir un impact chirurgical sur une canule.

  3. Ce résumé : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21646369 décrit l'utilisation de la sous-unité $alpha$ comme substitut de la GnRH (la sous-unité $alpha$ est la même pour la FSH, la LH , et TSH et est libérée sous le contrôle de la GnRH).

Soit dit en passant, la GnRH ne favorise pas autant la sécrétion d'hCG que la LH et la FSH (la LH est assez homologue à l'hCG). Pour la plupart, l'hCG est sécrétée par les trophoblastes (dans le placenta) et est assez faible sauf pendant la grossesse ou la présence de certaines tumeurs des cellules germinales.

Le point le plus important est pourquoi voulez-vous mesurer la pulsatilité de la GnRH ? Cela a été fait et vous savez que c'est pulsatile, c'est parce que cela a été fait.


L'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) est le principal régulateur de l'axe reproducteur. Sa sécrétion pulsatile détermine le schéma de sécrétion des gonadotrophines, l'hormone folliculostimulante et l'hormone lutéinisante, qui régulent ensuite à la fois la fonction endocrinienne et la maturation des gamètes dans les gonades. Ces dernières années ont vu des développements rapides dans la façon dont la sécrétion de GnRH est régulée, avec la découverte du réseau neuronal kisspeptine-neurokinine-dynorphine dans l'hypothalamus. Cela médie à la fois le contrôle de rétroaction des stéroïdes sexuels positifs et négatifs de la sécrétion de GnRH, en conjonction avec d'autres neuropeptides et neurotransmetteurs. Cette revue décrit les principales caractéristiques de ce système de régulation, y compris la façon dont ses dispositions anatomiques interagissent avec le contrôle fonctionnel, et décrit les principales différences entre les systèmes de rongeurs et de mammifères plus gros. Pour une couverture complète de tous les domaines connexes de l'endocrinologie, veuillez visiter notre site Web GRATUIT en ligne, WWW.ENDOTEXT.ORG.

Depuis la découverte de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) au début des années soixante-dix, une abondante littérature s'est accumulée, l'établissant comme le régulateur central pivot de l'axe reproducteur humain. Cependant, le réseau neuronal GnRH en soi manque de machinerie cellulaire pour intégrer pleinement les facteurs développementaux, environnementaux, endocriniens et métaboliques qui influencent sa sécrétion. Par exemple, les neurones à GnRH n'expriment pas le principal récepteur des œstrogènes alpha (ER-alpha), qui est requis pour le contrôle médié par les stéroïdes sexuels de la sécrétion de gonadotrophine (1). Des voies de signalisation intermédiaires doivent donc exister pour médier la rétroaction des stéroïdes gonadiques. Les preuves actuelles, accumulées depuis la découverte du réseau neuronal kisspeptine‒neurokinine B𠄭ynorphine (KNDy) au cours de la dernière décennie, suggèrent un rôle central de ce réseau dans la régulation de la sécrétion pulsatile de GnRH en intégrant les signaux nutritifs, endocriniens et environnementaux, et donc la contrôle de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG) aval.

L'axe HPG comprend anatomiquement :

L'hypothalamus (en particulier le noyau infundibulaire, l'homologue humain du noyau arqué) où se trouvent les neurones producteurs de KNDy et de GnRH.

L'hypophyse antérieure, où l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculostimulante (FSH) sont sécrétées par les gonadotrophes.

Les gonades, responsables de la production à la fois de stéroïdes sexuels et de gamètes, sous l'influence de la LH et de la FSH.

Comme avec d'autres systèmes endocriniens, les boucles régulatrices de rétroaction positive et négative régulent homéostatiquement la fonction de l'axe HPG (2,3). Dans ce chapitre, nous nous sommes concentrés en grande partie sur les données humaines. Cependant, lorsque les données humaines sont limitées, des informations pertinentes provenant d'autres espèces sont discutées pour expliquer les mécanismes physiologiques ou pour mettre en évidence les principales différences inter-espèces.


Objectif

Synchroniser le cycle menstruel du babouin et comparer différentes méthodes de stimulation ovarienne pour la FIV chez le babouin.

Concevoir

Etude prospective randomisée.

Réglage

Institut de recherche sur les primates, Nairobi, Kenya.

Animaux)

Dix babouins femelles ont été traités avec un contraceptif oral (33 ± 8 jours) et randomisés pour une stimulation ovarienne en deux cycles.

Interventions)

Au cycle 1 (C1), les babouins ont été stimulés comme suit : citrate de clomifène (CC) pendant 5 jours suivi d'antagoniste (groupe CC-1, n = 3) gonadotrophines recombinantes (rGn : rFSH et rLH) avec antagoniste (groupe antagon-1 , n = 3) et protocole long agoniste de la GnRH (groupe LP-1, n = 4). Après 1 mois de repos, au cycle 2 (C2), les babouins ont été stimulés comme suit : CC pendant 8 jours sans antagoniste (groupe CC-2, n = 2) protocole court agoniste de la GnRH (groupe SP-2, n = 4) long protocole agoniste de la GnRH (groupe LP-2, n = 4). L'aspiration des ovocytes a été réalisée 34 à 36 heures après l'injection de 5000 UI d'hCG recombinante, les ovocytes ont ensuite été fécondés.

Principale(s) mesure(s) de résultat

Oocytes récupérés et taux de fécondation.

Résultats)

Les saignements de retrait sont survenus 4 ± 1 jours après l'arrêt du contraceptif. La stimulation ovarienne utilisant les différents protocoles a donné les nombres moyens suivants d'ovocytes récupérés : LP-1, n = 19 LP-2, n = 19 CC-1, n = 4 CC-2, n = 4 antagon-1, n = 9 et SP-2, n = 14. La fécondation par injection intracytoplasmique de spermatozoïdes variait (23 % à 54 %).

Conclusion(s)

Le cycle menstruel du babouin peut être synchronisé à l'aide d'un contraceptif oral. Un long protocole agoniste de la GnRH pour la stimulation ovarienne peut convenir à la stimulation ovarienne chez les babouins.


Hormones féminines

Le contrôle de la reproduction chez les femelles est plus complexe. Comme chez le mâle, les hormones hypophysaires antérieures provoquent la libération des hormones FSH et LH. De plus, les œstrogènes et la progestérone sont libérés par les follicules en développement. Oestrogène est l'hormone de reproduction chez les femelles qui aide à la repousse de l'endomètre, à l'ovulation et à l'absorption du calcium. Elle est également responsable des caractéristiques sexuelles secondaires des femelles. Ceux-ci incluent le développement des seins, l'évasement des hanches et une période plus courte nécessaire à la maturation osseuse. Progestérone aide à la repousse de l'endomètre et à l'inhibition de la libération de FSH et de LH.

Chez les femelles, la FSH stimule le développement des ovules, appelés ovules, qui se développent dans des structures appelées follicules. Les cellules folliculaires produisent l'hormone inhibine, qui inhibe la production de FSH. La LH joue également un rôle dans le développement des ovules, l'induction de l'ovulation et la stimulation de la production d'œstradiol et de progestérone par les ovaires. L'estradiol et la progestérone sont des hormones stéroïdes qui préparent le corps à la grossesse. L'estradiol produit des caractères sexuels secondaires chez les femmes, tandis que l'estradiol et la progestérone régulent le cycle menstruel.


La phase lutéale

La phase lutéale, ou seconde moitié du cycle menstruel, commence avec l'ovulation et dure environ 14 jours et généralement 12 à 15 jours.

Au cours de cette période, des changements se produisent qui soutiendront l'ovule fécondé, appelé embryon, en cas de grossesse. L'hormone responsable de ces changements est la progestérone, qui est fabriquée par le corps jaune. Sous l'influence de la progestérone, l'utérus commence à créer un lit hautement vascularisé pour un ovule fécondé.

En cas de grossesse, le corps jaune produit de la progestérone jusqu'à environ 10 semaines de gestation. Sinon, si aucun embryon ne s'implante, les taux circulants d'hormones diminuent avec la dégénérescence du corps jaune et la desquamation de la muqueuse de l'utérus (endomètre), entraînant des saignements.


But

Examiner la physiopathologie du SOPK androgène en tant que modèle d'excès d'androgènes avec un déséquilibre estradiol (E2) - progestérone (P4) afin d'évaluer le traitement par P4 cyclique.

Principales sources d'informations

Les origines cérébrales ou hypothalamiques du SOPK ont été tirées de données scientifiques fondamentales, animales et cliniques, en mettant l'accent sur la fréquence du pouls de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) et les effets sur la pulsatilité de l'hormone lutéinisante (LH) et la production ovarienne d'androgènes.

Synthèse des données

Le SOPK survient chez 10 % des femmes en âge de procréer à partir d'une myriade d'étiologies potentielles, y compris la physiopathologie centrale de la GnRH à pulsations rapides résultant d'une augmentation de la kisspeptine et du GABAUNE. La rétroaction inhibitrice de la progestérone qui ralentit normalement la LH est diminuée ou absente avec le SOPK, ce qui entraîne une stimulation chronique de la LH des cellules de la thèque ovarienne et de l'hyperandrogénie.

Le traitement standard du SOPK avec des contraceptifs hormonaux combinés (CHC) induit un flux prévisible et une diminution des androgènes, mais ne corrige pas les troubles neuroendocriniens et augmente les niveaux d'E2 déjà toniquement élevés. En revanche, Cyclic P4 fournit un flux de retrait prévisible et un soulagement des symptômes, mais diminue également la LH et les androgènes. La progestérone vaginale associée à d'autres thérapies semble améliorer les résultats en matière de fertilité.

Intégrer de nouvelles données dans la pratique clinique et la recherche

Bien qu'il existe des études contrôlées non randomisées sur le traitement par progestérone à cycle unique, il n'y a aucune preuve que le cycle P4 cyclique de plus longue durée renverse les troubles cliniques et/ou métaboliques du SOPK. Des études plus longues et des ECR sont nécessaires.

Conclusion

Les troubles ovulatoires, l'excès d'androgènes et le déséquilibre E2 > P4 sont au cœur du SOPK androgène. La thérapie P4 cyclique, en ralentissant la fréquence du pouls de GnRH, peut améliorer à la fois les symptômes du SOPK et la fertilité.

Lara Briden, B.Sc., N.D. est un docteur en naturopathie avec vingt ans d'expérience clinique dans le domaine de la santé des femmes qui exerce maintenant en Nouvelle-Zélande. Elle a obtenu son B.Sc. en biologie évolutive de l'Université de Calgary en 1993 et ​​son doctorat en médecine du Collège canadien de médecine naturopathique en 1997. Elle est membre du conseil consultatif scientifique du Centre for Menstrual Cycle and Ovulation Research et siège au comité de rédaction de Lien vital, le Journal de l'Association canadienne des docteurs en naturopathie. Elle est aussi l'auteur du livre, Manuel de réparation d'époque, publié par Pan Macmillan, (Sydney, Australie, 2018).

Sonia Shirin est une clinicienne-chercheuse qui travaille avec le Centre de recherche sur le cycle menstruel et l'ovulation de l'Université de la Colombie-Britannique (UBC). Elle a plus de 15 ans d'expérience en santé des femmes (santé maternelle et gynécologie). Elle a obtenu son diplôme de médecine du Bangladesh en 1999 et également un MPH (2003) et un MPhil (2010). Elle a obtenu son MHSc de l'UBC, Vancouver, Canada en 2017. Sonia a enseigné à des étudiants en médecine de premier cycle et a supervisé des projets de recherche d'étudiants. Elle est expérimentée dans la synthèse systématique des preuves et la méta-analyse. Elle est récipiendaire d'un UBC Medicine Graduate Award pour 2015.

Jerilynn C. Prior est professeure d'endocrinologie à l'Université de la Colombie-Britannique. Elle est clinicienne-chercheuse primée par la Michael Smith Foundation (2019) sur la reproduction des femmes en tant que système, la progestérone jouant un rôle clé et liée à la santé à vie. Elle a fondé le Centre de recherche sur le cycle menstruel et l'ovulation (CeMCOR, 2002). Prior est reconnu internationalement pour la recherche sur le cycle menstruel, la périménopause, la ménopause, les os et les bouffées de chaleur (VMS). Ses essais contrôlés montrent que la progestérone diminue le VMS ménopausique et l'ostéoporose en augmentant la formation osseuse. Prior est diplômé de l'École de médecine de l'Université de Boston (1969) et est devenu Canadien (1976) en raison de sa croyance dans les soins de santé universels.


Contrôle du cycle menstruel

Votre hypothalamus produit une hormone appelée GnRH ou hormone de libération des gonadotrophines. Dans des conditions normales, votre corps libère de la GnRH de manière pulsatile. Cette libération intermittente amène l'hypophyse à coordonner la libération de deux autres hormones appelées FSH ou hormone folliculostimulante et LH ou hormone lutéinisante. La FSH, à son tour, stimule l'ovaire pour produire des œstrogènes et la LH stimule l'ovaire pour produire de la progestérone. Les changements cycliques de ces hormones sont responsables de votre cycle menstruel qui comprend à la fois l'ovulation et si aucune conception ou grossesse ne se produit, vos menstruations ou règles. ??


Le cycle utérin

Phase proliférative

Après les règles, le phase proliférative longe la phase folliculaire, préparant l'appareil reproducteur à la fécondation et à l'implantation. Oestrogène initie la formation des trompes de Fallope, l'épaississement de l'endomètre, l'augmentation de la croissance et de la motilité du myomètre et la production d'une fine glaire cervicale alcaline (pour faciliter le transport des spermatozoïdes).

Phase de sécrétion

La phase sécrétoire côtoie la phase lutéale. Progestérone stimule l'épaississement supplémentaire de l'endomètre en une forme sécrétoire glandulaire, l'épaississement du myomètre, la réduction de la motilité du myomètre, production de mucus cervical acide épais (un environnement hostile pour prévenir la polyspermie), modifications du tissu mammaire et autres modifications métaboliques.

Règles

Règles marque le début d'un nouveau cycle menstruel. Elle survient en l'absence de fécondation une fois que le corps jaune s'est décomposé et que la muqueuse interne de l'utérus s'est détachée. Les saignements menstruels durent généralement entre 2 et 7 jours avec une perte de sang de 10 à 80 ml.

[caption align="aligncenter"] Figure 3 - Les règles du cycle utérin, les phases prolifératives et sécrétoires.[/caption]

Comprendre comment fonctionnent les menstruations peut vous aider à comprendre comment fonctionne votre propre cycle.

Votre cycle menstruel fait partie de la façon dont votre corps se prépare à une éventuelle grossesse chaque mois. Il est important de comprendre le fonctionnement du processus, car vous pouvez utiliser ces informations pour aider à tomber enceinte ou éviter de tomber enceinte, pour mieux gérer les symptômes menstruels que vous ressentez et comprendre quand il pourrait y avoir un problème.

Explorez les bases du cycle menstruel :

Qu'est-ce que la menstruation ?

La menstruation est le terme technique pour obtenir vos règles. Environ une fois par mois, les femmes qui ont traversé la puberté auront des saignements menstruels. Cela se produit parce que la muqueuse de l'utérus s'est préparée à une éventuelle grossesse en devenant plus épaisse et plus riche en vaisseaux sanguins. Si la grossesse ne se produit pas, cette doublure épaissie est perdue, accompagnée de saignements. Les saignements durent généralement de 3 à 8 jours. Pour la plupart des femmes, les menstruations se produisent selon un schéma assez régulier et prévisible. La durée entre le premier jour d'une période et le premier jour de la période suivante varie normalement de 21 à 35 jours.

Comment fonctionne le cycle menstruel ?

Le cycle menstruel est contrôlé par un orchestre complexe d'hormones, produites par deux structures dans le cerveau, l'hypophyse et l'hypothalamus ainsi que les ovaires.

Si vous voulez juste un aperçu rapide et général du cycle menstruel, lisez cette description.

Pour un examen plus détaillé des changements physiques et hormonaux qui se produisent au cours du cycle menstruel, cliquez ici.

Aperçu général du cycle menstruel :

Le cycle menstruel comprend plusieurs phases. Le moment exact des phases du cycle est un peu différent pour chaque femme et peut changer avec le temps.

Le premier jour des saignements menstruels est considéré comme le jour 1 du cycle.

Vos règles peuvent durer de 3 à 8 jours, mais 5 jours sont en moyenne.

Les saignements sont généralement plus abondants les 2 premiers jours.

Une fois le saignement arrêté, la muqueuse utérine (également appelée endomètre) commence à se préparer à la possibilité d'une grossesse.

La muqueuse utérine devient plus épaisse et enrichie en sang et en nutriments.

Vers le 14e jour, un ovule est libéré de l'un des ovaires et commence son voyage dans les trompes de Fallope jusqu'à l'utérus.

Si des spermatozoïdes sont présents dans la trompe de Fallope à ce moment-là, la fécondation peut se produire.

Dans ce cas, l'ovule fécondé se rendra dans l'utérus et tentera de s'implanter dans la paroi utérine.

Si l'ovule n'a pas été fécondé ou si l'implantation ne se produit pas, les changements hormonaux signalent à l'utérus de se préparer à se débarrasser de sa muqueuse, et l'œuf se décompose et se détache avec la muqueuse.

Le cycle recommence au jour 1 des saignements menstruels.

Explication complète du cycle menstruel :

Le cycle menstruel comporte trois phases :

1. Phase folliculaire (jours 1-14)

Cette phase du cycle menstruel se produit approximativement entre le 1er et le 14e jour. Le jour 1 est le premier jour de saignement rouge vif, et la fin de cette phase est marquée par l'ovulation. Alors que les saignements menstruels se produisent au début de cette phase, les ovaires se préparent simultanément à ovuler à nouveau. L'hypophyse (située à la base du cerveau) libère une hormone appelée hormone folliculo-stimulante FSH. Cette hormone provoque la montée de plusieurs «follicules» à la surface de l'ovaire. Ces « bosses » remplies de liquide contiennent chacune un œuf. Finalement, l'un de ces follicules devient dominant et à l'intérieur de celui-ci se développe un seul œuf mature, les autres follicules se rétractent. Si plus d'un follicule atteint la maturité, cela peut conduire à des jumeaux ou plus. Le follicule en maturation produit l'hormone œstrogène, qui augmente au cours de la phase folliculaire et atteint son maximum un jour ou deux avant l'ovulation. La muqueuse de l'utérus (endomètre) s'épaissit et s'enrichit de sang dans la deuxième partie de cette phase (après la fin des règles), en réponse à l'augmentation des niveaux d'œstrogènes. Des niveaux élevés d'œstrogènes stimulent la production de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), qui à son tour stimule la glande pituitaire à sécréter l'hormone lutéinisante (LH). Vers le jour 12, des pics de LH et de FSH provoquent la libération de l'ovule du follicule. L'augmentation de LH provoque également une brève augmentation de la testostérone, ce qui augmente la libido, juste au moment le plus fertile du cycle.

2. Phase ovulatoire (jour 14)

La libération de l'œuf mature se produit vers le 14e jour à la suite d'une augmentation de la LH et de la FSH par rapport à la veille. Après la libération, l'ovule pénètre dans la trompe de Fallope où la fécondation peut avoir lieu, si des spermatozoïdes sont présents. Si l'œuf n'est pas fécondé, il se désintègre après environ 24 heures. Une fois l'ovule libéré, le follicule se referme et c'est ce qu'on appelle le corps jaune.

3. Phase lutéale (jours 14-28)

Après la libération de l'œuf, les niveaux de FSH et de LH diminuent. Le corps jaune produit de la progestérone. Si la fécondation a eu lieu, le corps jaune continue à produire de la progestérone qui empêche la muqueuse de l'endomètre de se détacher. Si la fécondation n'a pas eu lieu, le corps jaune se désintègre, ce qui fait chuter les niveaux de progestérone et signale à la muqueuse endométriale de commencer à se détacher.

Qu'est-ce qu'un saignement normal ?

Il existe une gamme de saignements normaux - certaines femmes ont des règles courtes et légères et d'autres ont des règles plus longues et abondantes. Votre période peut également changer avec le temps.

Les saignements menstruels normaux présentent les caractéristiques suivantes :

  • Vos règles durent de 3 à 8 jours
  • Vos règles reviennent tous les 21-35 jours (mesurée du premier jour d'une période au premier jour de la suivante)
  • La perte de sang totale au cours de la période est d'environ 2 à 3 cuillères à soupe, mais les sécrétions d'autres fluides peuvent la faire paraître plus

Comment puis-je savoir ce qui se passe dans mon cycle? Quand est-ce que j'ovule ?

Le simple suivi de votre cycle sur un calendrier, ainsi que quelques détails sur vos saignements et vos symptômes, peuvent vous aider à comprendre votre cycle. Enregistrez le début et la fin de vos règles, à quoi ressemblait le flux et décrivez toute douleur ou autre symptôme (ballonnements, douleurs mammaires, etc.), les changements d'humeur ou de comportement que vous avez ressentis. Sur plusieurs cycles, vous serez en mesure de voir des modèles dans votre cycle ou d'identifier les irrégularités qui se produisent. Utilisez votre propre calendrier ou essayez ce « journal menstruel ». De nombreuses applications sont également disponibles pour vous aider à suivre vos règles. Si vos règles arrivent régulièrement tous les 21 à 35 jours, il y a de fortes chances que vous ovuliez.

Au-delà du simple suivi du calendrier, il existe plusieurs façons de déterminer le moment de votre cycle menstruel personnel. Séparément ou utilisés ensemble, ils peuvent être utilisés pour déterminer quand et si vous ovulez. Trois méthodes que vous pouvez essayer sont les tests de glaire cervicale, la surveillance de la température corporelle basale et les kits de prédiction de l'ovulation.

Test de glaire cervicale

Qu'est-ce que la glaire cervicale ?

Les cellules qui tapissent votre canal cervical sécrètent du mucus. La consistance de ce mucus change au cours de votre cycle. Lorsque vous êtes fertile, le mucus prend une consistance et une structure qui permettent aux spermatozoïdes de se déplacer vers votre ovule. Lorsque vous êtes le plus fertile, il sera clair, abondant et extensible. Pour vous donner une idée de la consistance, ce type de mucus fertile est parfois abrégé en EWCM - mucus cervical blanc d'œuf. Lorsque vous n'êtes pas fertile, le mucus est collant, trouble et ne s'étire pas.

Comment tester ma glaire cervicale ?

Observer les changements dans la quantité et la consistance de votre glaire cervicale peut vous aider à comprendre votre cycle. Voici comment cela fonctionne : vérifiez vos sécrétions avant et après avoir uriné en vous essuyant avec du papier toilette. Alternativement, vous pouvez insérer un doigt propre dans votre vagin pour obtenir un échantillon de mucus. Observez (et enregistrez) la consistance du mucus et utilisez ce tableau pour identifier où vous en êtes dans votre cycle. Votre mucus peut être trouble, blanc, jaunâtre ou clair. Il peut avoir une consistance collante ou extensible. Utilisez votre pouce et votre index pour voir si le mucus s'étire.

Temps de cycle (environ) Consistance du mucus La fertilité
Jour 5 Pas de mucus visible Non fertile
Jour 5-8 Pas de mucus visible Non fertile
Jour 8-12 Sécrétions minimes, troubles et collantes Non fertile
Jour 13-15 Mucus « blanc d'œuf » abondant, clair, humide et extensible Fenêtre fertile – Avant et pendant l'ovulation
Jour 16-28 Pas de mucus visible Non fertile

Vous êtes plus fertile les jours où vous avez un mucus abondant et extensible. Ce n'est pas une méthode infaillible pour empêcher la grossesse.

Température corporelle basale

Que signifie « température basale du corps » ?

Votre température corporelle basale est votre température corporelle la plus basse lorsque vous êtes au repos. Il est généralement mesuré après plusieurs heures de sommeil. Dès que vous êtes debout, votre température augmente légèrement.

Comment fonctionne la méthode de suivi de la fertilité par la température corporelle basale ?

Cette méthode prend quelques mois de suivi quotidien pour établir les schémas spécifiques qui se produisent dans votre corps. Votre température corporelle change légèrement en réponse aux changements hormonaux liés à l'ovulation. Avant d'ovuler, la température de votre corps se situe généralement entre 36,2 °C et 36,5 °C. Le lendemain de votre ovulation, votre température augmentera d'au moins 0,5°C (36,7°C à 37,1°C par exemple) et restera à cette température jusqu'aux règles. Pour utiliser cette méthode, mesurez et enregistrez votre température corporelle dès votre réveil, après au moins 6 heures de sommeil/repos. Cela signifie prendre votre température avant de vous lever et avant de manger ou de boire quoi que ce soit. Prenez votre température à peu près à la même heure chaque jour. Si vous aimez dormir le week-end, vous devrez peut-être régler une alarme !

Vous aurez besoin d'un thermomètre spécial « température basale du corps », disponible dans les pharmacies. Certains thermomètres ont une fonction de mémoire qui enregistre la lecture précédente afin que vous n'ayez pas à l'enregistrer immédiatement. Vous verrez la température augmenter d'un demi-degré le lendemain de votre ovulation. Cette méthode vous aidera à déterminer si vous ovulez, la régularité de votre cycle et sa durée.

Si votre température ne change pas au cours de votre cycle et que vos règles sont irrégulières, il est possible que vous n'ovuliez pas. Vous voudrez peut-être entrer en contact avec votre fournisseur de soins de santé.

Kits de prédiction de l'ovulation

Les kits de prédiction de l'ovulation mesurent la concentration de l'hormone lutéinisante (LH) dans votre urine. Cette hormone est toujours présente en petites quantités dans vos urines, mais augmente dans les 24 à 48 heures précédant l'ovulation. Des kits plus avancés mesurent également l'œstradiol, une forme d'œstrogène qui culmine le jour de l'ovulation. Les instructions varient d'un kit à l'autre, alors lisez attentivement la notice du produit avant de l'utiliser.


Expression de la deuxième isoforme de la gonadolibérine (GnRH-II) dans l'endomètre humain tout au long du cycle menstruel

Nous avons examiné l'expression de la protéine et de l'ARNm de l'isoforme nouvellement clonée de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH-II) dans l'endomètre humain normal pendant le cycle menstruel. La RT-PCR nichée et l'analyse des séquences ont révélé que deux variantes épissées de l'ARNm de GnRH-II étaient exprimées pendant tout le cycle menstruel, le transcrit le plus court ayant une délétion de 21 nucléotides dans la région codant pour le peptide associé à la GnRH. En utilisant l'immunohistochimie, nous avons identifié la GnRH-II immunoréactive dans les cellules épithéliales stromales et glandulaires pendant toute la phase menstruelle. L'intensité de l'immunocoloration était plus forte pendant la phase de sécrétion précoce et moyenne par rapport à la phase de prolifération et de sécrétion tardive. Une grande quantité de GnRH-II immunoréactive était localisée dans le pôle apical de la lumière glandulaire. Nos résultats montrent que la deuxième isoforme de la GnRH (GnRH-II) est exprimée dans l'endomètre humain pendant toute la phase menstruelle. Nous suggérons également qu'une expression accrue du peptide GnRH-II de l'endomètre, notée au cours de la phase de sécrétion précoce et moyenne, peut jouer un rôle important dans l'implantation d'embryons humains.


Voir la vidéo: contrôle hormonal sur les cycles féminins (Mai 2022).


Commentaires:

  1. Yukio

    Je crois que tu as eu tort. Je suis sûr.

  2. Kikora

    Vraiment.

  3. Cutler

    "Ma hutte est en bordure, mon bureau est au centre !" C'était une nuit tranquille de la Saint-Barthélemy. L'élève ne sait pas dans deux cas : soit il ne l'a pas encore réussi, soit il l'a déjà réussi.

  4. Sajin

    Je pense que cela a déjà été discuté



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