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Quelle est la hauteur maximale d'un arbre ?

Quelle est la hauteur maximale d'un arbre ?


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Je sais qu'il existe une énorme variation dans la hauteur des arbres. Mais quelle est la hauteur maximale qu'un arbre peut atteindre ?

Cela doit avoir quelque chose à voir avec la capacité des capillaires à transporter les fluides vitaux jusqu'au sommet. Quelle(s) est(sont) la(les) théorie(s) concernant la hauteur maximale, s'il y en a, et que prédit-elle(s) ?

Correspond-il à la réalité ?


Le transport de l'eau et des minéraux dissous du sol à la cime des arbres est une combinaison de trois facteurs. La pression des racines attire l'eau en raison de facteurs liés à l'osmose. La capillarité favorise la remontée du tissu vasculaire hydrophile. Mais le facteur le plus important est dû à l'évaporation dans les feuilles. Cela a des aspects assez détaillés, recherchez "transpiration" pour plus de détails.

Bien que les séquoias côtiers soient généralement cités comme étant les plus grands, certains sapins de Douglas sont également en compétition. Si vous êtes sérieusement intéressé, voici un lien vers un professeur de la Humbolt State University, Steve Sillett, qui à la fois étudie et grimpe sur ces arbres à la recherche du record. Son livre est une excellente lecture, vous présentant également l'écologie remarquable près de la cime de ces arbres. http://magazine.humboldt.edu/fall09/tallest-trees-unveiled/


3 arborescences où se produit la croissance

Une petite partie du volume d'un arbre est en fait un tissu « vivant ». Seulement 1% d'un arbre est réellement vivant et composé de cellules vivantes. La principale partie vivante d'un arbre en croissance est une fine pellicule de cellules juste sous l'écorce (appelée cambium) et ne peut avoir qu'une à plusieurs cellules d'épaisseur. D'autres cellules vivantes se trouvent dans les extrémités des racines, le méristème apical, les feuilles et les bourgeons.

La majeure partie de tous les arbres est constituée de tissus non vivants créés par un durcissement cambial en cellules de bois non vivantes sur la couche cambiale interne. Pris en sandwich entre la couche cambiale externe et l'écorce est un processus continu de création de tubes criblés qui transportent la nourriture des feuilles aux racines.

Ainsi, tout le bois est formé par le cambium interne et toutes les cellules véhiculant les aliments sont formées par le cambium externe.


Quelle est la hauteur maximale d'un arbre ? - La biologie

Pour une plante, les feuilles sont des organes producteurs de nourriture. Les feuilles "absorbent" une partie de l'énergie de la lumière du soleil qui frappe leurs surfaces et absorbent également le dioxyde de carbone de l'air environnant afin d'exécuter le processus métabolique de la photosynthèse. La couleur verte des feuilles, en fait, est causée par une abondance de pigment « chlorophylle », qui est l'agent chimique spécifique qui agit pour capter l'énergie solaire nécessaire à la photosynthèse. Les produits de la photosynthèse sont les sucres et les polysaccharides. Un important « déchet » de la photosynthèse est l'oxygène. Pour un animal, une feuille peut être une source de nourriture ou un lieu de vie sur ou sous (c'est-à-dire un « habitat »).

Quelles sortes de feuilles voyons-nous sur les arbres trouvés sur le Sentier Nature?

Les feuilles des arbres du Sentier Nature sont soit larges et plates (comme des feuilles de chêne) soit en forme d'aiguille (comme des aiguilles de pin rouge). Les deux types de feuilles sont des organes photosynthétiques et les deux types de feuilles peuvent servir de nourriture ou d'habitat à une grande variété d'autres organismes.

Pourquoi les feuilles des arbres ont-elles des formes différentes ?

La forme des feuilles d'un arbre est une réponse aux histoires écologiques et évolutives à long terme des espèces d'arbres. Les facteurs limitants d'un écosystème peuvent également modifier la forme finale et la forme des feuilles d'un arbre. La compréhension de la « logique » derrière les diverses formes de feuilles est facilitée par une solide compréhension des fonctions précises qu'une feuille doit accomplir.
1. Une feuille doit « capturer » la lumière du soleil pour la photosynthèse (et ce faisant, elle peut également absorber une grande quantité de chaleur !)
2. Une feuille doit absorber le dioxyde de carbone de l'air ambiant via des pores (appelés « stomates »). Ce dioxyde de carbone est également nécessaire à la photosynthèse. Lorsque ces stomates foliaires sont ouverts pour permettre l'absorption de dioxyde de carbone, l'eau de l'intérieur de la feuille est perdue dans l'atmosphère.
La feuille est donc affectée par ces actes d'équilibrage : suffisamment de lumière du soleil et de dioxyde de carbone pour exécuter la photosynthèse, mais pas trop d'absorption de chaleur ou de perte d'eau associée.

Comment cet « acte d'équilibre » influence-t-il l'expression ultime de la forme d'une feuille ?

Les feuilles hautes de la canopée reçoivent beaucoup de soleil. Ces feuilles ont tendance à être de plus petite taille (et, par conséquent, ont une surface d'absorption de lumière réduite) et ont également tendance à avoir des bords et des lobes complexes (ce qui leur permet de disperser la chaleur absorbée très rapidement). Les feuilles de la canopée inférieure sont plus ombragées. Ces feuilles de la canopée inférieure ont tendance à être plus grandes (surface d'absorption de lumière plus importante) et ont tendance à avoir des expressions réduites des lobes et des bords. Ces tendances peuvent être observées en comparant les feuilles des arbres à canopée élevée (comme les chênes) aux feuilles des arbres à canopée basse (comme les cornouillers), ou elles peuvent également être observées dans un arbre individuel qui a des feuilles à la fois dans la canopée supérieure et inférieure ( le chêne blanc par exemple). Chez le chêne blanc, les plus petites feuilles de la canopée supérieure permettent également à des quantités importantes de lumière de traverser la canopée supérieure afin de maintenir les feuilles inférieures suffisamment éclairées pour permettre leur photosynthèse continue.

Les feuilles en forme d'aiguille ont une surface d'absorption de lumière très faible. Chaque aiguille n'est donc pas capable de capter beaucoup d'énergie solaire pour la photosynthèse. Les aiguilles ont également un revêtement cuticule externe très épais et des stomates spéciaux "en forme de fosse" conçus pour empêcher une perte d'eau excessive. Les arbres avec des feuilles en forme d'aiguilles sont particulièrement bien adaptés aux sites qui ont des sols plus secs et aux climats dans lesquels la conservation prudente de l'eau est une stratégie de survie importante. Les feuilles en forme d'aiguille diffèrent également des feuilles larges (dans notre zone climatique de toute façon) en ce que les aiguilles durent trois ou quatre ans, tandis que les feuilles larges ne "vivent" que pendant une seule saison de croissance. Ces arbres à aiguilles "à feuilles persistantes" ont donc un grand avantage sur les arbres à feuilles larges "à feuilles caduques" en ce que le coût métabolique de la synthèse de la feuille peut être récupéré via la photosynthèse sur plusieurs saisons de croissance. De plus, la présence continue des aiguilles signifie que chaque fois que les conditions environnementales sont suffisamment modérées (même en plein hiver !), les aiguilles peuvent effectuer la photosynthèse et ainsi recueillir de l'énergie pour l'arbre ! qui ont des aiguilles). Il a été constaté que les hêtres effectuent la photosynthèse pendant 176 jours par an, tandis que l'épinette de Norvège effectue la photosynthèse 260 jours par an! La ligne d'énergie inférieure était qu'avec cette base de temps accrue pour la photosynthèse, la plus petite superficie l'épicéa de Norvège était en fait 58% plus productif que le hêtre !

La disposition des feuilles sur un arbre est-elle toujours la même ?

Il existe deux modèles d'arrangement de base des feuilles sur un arbre : "monocouche" et "multicouche". Dans un arrangement monocouche, les feuilles sont disposées de manière à ce qu'aucune feuille ne se trouve au-dessus et, par conséquent, à ombrager les autres feuilles de l'arbre. C'est le motif des feuilles que l'on voit dans l'ombre qui habite sous les arbres à étages comme le cornouiller. Dans un arrangement multicouche, il y a des feuilles au-dessus et au-dessous des autres feuilles de l'arbre. C'est le modèle observé dans les arbres qui s'étendent jusqu'aux étages supérieurs d'un couvert forestier. Les feuilles supérieures riches en lumière (comme mentionné précédemment) ont tendance à être plus petites et plus lobées que les feuilles inférieures. Cette forme de feuille facilite la perte de chaleur et empêche l'auto-ombrage extrême.

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Le secret de la hauteur maximale des plantes : l'eau

Des arbres poussent dans la réserve naturelle nationale de Dinghushan (SCBG), Guangdong, Chine Crédit : YE Qing

Selon une nouvelle étude, la coordination physiologique entre la hauteur de la plante et les traits hydrauliques du xylème est alignée sur la disponibilité en eau de l'habitat dans les biomes terrestres de la Terre. Les écologistes du Jardin botanique de Chine méridionale (SCBG), Académie chinoise des sciences, concluent qu'une telle coordination joue un rôle important dans la détermination du tri mondial des espèces végétales et peut être utile pour prédire la répartition future des espèces dans des scénarios de changement climatique.

Les plantes poussent plus haut dans les endroits plus humides, mais quels facteurs déterminent leur hauteur maximale ? Grâce à des expériences antérieures sur de grands arbres, les scientifiques ont révélé que l'augmentation de la résistance hydraulique associée à l'augmentation de la hauteur des plantes limite la distance à laquelle l'eau peut être transportée à travers le xylème jusqu'aux feuilles supérieures. Cette résistance hydraulique fixe ainsi la hauteur maximale d'une espèce dans un habitat donné.

Cependant, les scientifiques ne comprenaient pas comment cette coordination physiologique variait à travers un large éventail d'espèces et d'environnements. Sur la base d'un énorme ensemble de données de 1 281 espèces provenant de 369 sites dans le monde, les chercheurs ont construit plusieurs modèles reliant la hauteur, les caractéristiques hydrauliques et l'eau pour trouver des règles générales. Ils ont constaté que les espèces plus hautes des habitats humides présentaient une plus grande efficacité du xylème et une sécurité hydraulique plus faible, des conduits plus larges, une densité de conduits plus faible et une densité d'aubier plus faible, tous associés à la disponibilité en eau de l'habitat.

"Les gens pensaient que les plantes plus hautes pourraient transporter l'eau moins efficacement en raison des distances plus longues", a déclaré le Dr Liu Hui, le premier auteur de cette étude. "Au lieu de cela, nous avons constaté que les plantes plus hautes avaient une conductivité hydraulique plus élevée entre les espèces, ce qui était une stratégie principale qu'elles emploient pour compenser la forte demande d'évaporation des feuilles et l'augmentation de la hauteur. C'est ce qu'on appelle la loi de Darcy."

Jusqu'à présent, la plupart des théories hydrauliques telles que la loi de Darcy étaient basées sur des données au sein des espèces, a déclaré le Dr Liu. En revanche, cette étude distinguait et expliquait différents schémas hydrauliques entre les espèces et entre elles.

"En termes simples, les modèles trouvés au sein des espèces sont basés sur des réponses adaptatives à court terme et sont largement façonnés par des compromis ou des contraintes physiologiques, tandis que les modèles entre les espèces reflètent des différences évolutives intrinsèques, qui peuvent se former sur des millions d'années, et sont principalement contraintes par leurs niches environnementales », a déclaré le Dr Liu.

"Nos résultats étendent considérablement les connaissances humaines sur la relation entre les traits hydrauliques du xylème et la hauteur des plantes des études locales aux biomes à travers le monde", a déclaré l'auteur correspondant, le professeur Ye Qing, directeur du Centre d'écologie et des sciences de l'environnement du SCBG. "Nous avons souligné que les traits hydrauliques peuvent servir de prédicteurs importants de la hauteur maximale mondiale des plantes et des modèles de distribution des espèces."


COUPE-VENT ET COUPE-VENT

Utilisation de brise-vent et de brise-vent dans la gestion des sols

La diversité de la végétation offerte par les brise-vent dans les régions de paysages gérés en monoculture favorise la diversité biologique à la fois au-dessus et au-dessous de la surface. En fournissant de l'ombre, des couches de détritus, une réduction de la vitesse du vent, une ventilation du sol et des changements de température, d'humidité et d'humidité du sol, les barrières vivantes pérennes offrent une variation spatiale plus riche des microclimats pour les plantes et les écosystèmes souterrains. Dans les environnements agricoles à gestion intensive, les brise-vent d'arbres fournissent des îles ayant des concentrations réduites de produits chimiques agricoles et une biodiversité accrue, avec des écosystèmes du sol et de surface qui comprennent des vers de terre, des petits mammifères, des oiseaux, des graminées vivaces et des plantes ligneuses et qui fournissent une gamme de services écosystémiques bénéfiques.

Les brise-vent deviendront de plus en plus importants à mesure que les impacts régionaux du réchauffement climatique seront mieux identifiés, à la fois pour la séquestration du carbone et pour supprimer les impacts agricoles négatifs liés à la réduction de l'humidité du sol et à la probabilité accrue d'érosion. Les simulations de climats de scénarios futurs montrent une probabilité plus élevée d'événements plus extrêmes (à la fois des sécheresses et des inondations), et les brise-vent offrent une protection des cultures face à de tels changements imminents. La prévention de la perte de sol due aux vents violents est un avantage historique des abris, mais ils suppriment également la perte de sol due aux inondations ou aux pluies intenses sur les surfaces en pente. L'érosion du sol diminue localement la productivité du sol en raison de la perte de fines particules de sol contenant de la matière organique et des nutriments et provoque des dommages aux structures hors site et des dépôts indésirables de particules de sol. Les dommages irréversibles aux écosystèmes du sol dus à une sécheresse prolongée sont supprimés par les abris. Les barrières vivantes pérennes dans les champs agricoles séquestrent le carbone au-dessus du sol en créant de la biomasse et en sous-sol par des racines profondes, la production de litière et en fournissant des régions de sols non perturbés qui réduisent les taux de décomposition microbienne. Les brise-vent restaurent la matière organique du sol perdue par les pratiques agricoles.


La résistance rend la croissance vaine

Maintenant, une paire de scientifiques a appliqué des arguments de loi d'échelle aux feuilles des arbres. Le cœur de l'argument concerne la vitesse à laquelle le sucre s'écoule le long du tronc de l'arbre. Un arbre doit être capable de distribuer l'énergie des feuilles aux racines, et tout cela est régi par le flux à travers un réseau de tubes, appelé phloème.

La vitesse de l'écoulement est à son tour régie par quelques facteurs : deux résistances à l'écoulement différentes et la différence de pression entre le haut et le bas de l'arbre. Il s'avère que la différence de pression est indépendante de la hauteur, mais les résistances à l'écoulement sont une autre affaire.

La résistance à l'écoulement dans le tronc dépend de la longueur et du rayon du tube du phloème. Au fur et à mesure que la longueur augmente, la résistance à l'écoulement augmente. Mais, à mesure que le rayon augmente, la résistance diminue. Pour les petits arbres, le rayon et la longueur augmentent avec la hauteur, de sorte que la résistance à l'écoulement peut chuter à mesure que l'arbre grandit. Malheureusement, pour les arbres plus grands, le rayon atteint 20 micromètres, laissant la résistance à l'écoulement continuer à augmenter à mesure que l'arbre grandit.

Pour les feuilles, l'histoire est un peu plus compliquée. Le phloème a des membranes perméables conçues pour accepter des quantités croissantes de sucre de la feuille. L'argument est que l'augmentation de la perméabilité et de la surface du phloème entraîne des différences de concentration plus importantes qui entraînent une différence de pression plus élevée dans la feuille. En regardant la feuille comme une boîte noire, il apparaît simplement que la résistance interne a chuté. Le résultat est que la résistance à l'écoulement de la feuille diminue à mesure que la taille de la feuille augmente.

Pourquoi est-ce important ? Les deux résistances contribuent à ralentir le débit mais, si l'une est beaucoup plus grande que l'autre, alors changer la plus petite résistance n'a aucun impact. Ainsi, pour un arbre de grande taille, augmenter la taille des feuilles n'entraîne pas un écoulement plus rapide, puisque la résistance du phloème domine. Pour les arbres plus petits, une plus grande taille de feuille entraîne un écoulement plus rapide. Et cela modifie le bilan énergétique de l'arbre.


La disponibilité des ressources et les perturbations déterminent la hauteur maximale des arbres en Amazonie

Eric Bastos Gorgens, Departamento de Engenharia Florestal, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Campus JK, Rodovia MGT 367 - Km 583, nº 5.000, Alto da Jacuba, Diamantina, MG CEP 39100-000, Brésil.

Université d'Helsinki, Helsinki, Finlande

Université de Cambridge, Cambridge, Royaume-Uni

Université de Cambridge, Cambridge, Royaume-Uni

Service forestier des États-Unis, Washington, DC, États-Unis

Universidade de São Paulo, Piracicaba, SP, Brésil

Université de Bangor, Bangor, Royaume-Uni

Université de Swansea, Swansea, Royaume-Uni

Universidade de São Paulo, Piracicaba, SP, Brésil

Smithsonian Tropical Research Institute, Panama City, Panama

Universidade de Brasilia, Brasilia, Brésil

Departamento de Engenharia Florestal, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, MG, Brésil

Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, São José dos Campos, SP, Brésil

Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, São José dos Campos, SP, Brésil

Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Manaus, AM, Brésil

Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Manaus, AM, Brésil

Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, São José dos Campos, SP, Brésil

Departamento de Engenharia Florestal, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, MG, Brésil

Eric Bastos Gorgens, Departamento de Engenharia Florestal, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Campus JK, Rodovia MGT 367 - Km 583, nº 5.000, Alto da Jacuba, Diamantina, MG CEP 39100-000, Brésil.

Université d'Helsinki, Helsinki, Finlande

Université de Cambridge, Cambridge, Royaume-Uni

Université de Cambridge, Cambridge, Royaume-Uni

Service forestier des États-Unis, Washington, DC, États-Unis

Universidade de São Paulo, Piracicaba, SP, Brésil

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Universidade de São Paulo, Piracicaba, SP, Brésil

Smithsonian Tropical Research Institute, Panama City, Panama

Universidade de Brasilia, Brasilia, Brésil

Departamento de Engenharia Florestal, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Diamantina, MG, Brésil

Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, São José dos Campos, SP, Brésil

Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, São José dos Campos, SP, Brésil

Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Manaus, AM, Brésil

Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, Manaus, AM, Brésil

Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais, São José dos Campos, SP, Brésil

Résumé

Les grands arbres sont les principaux moteurs des processus écosystémiques dans les forêts tropicales, mais les contrôles de la distribution des arbres les plus hauts restent mal compris. La découverte récente d'un bosquet d'arbres géants de plus de 80 mètres de haut dans la forêt amazonienne nécessite une réévaluation de la pensée actuelle. Nous avons utilisé des relevés laser aéroportés à haute résolution pour mesurer la hauteur de la canopée sur 282 750 ha de forêts anciennes et secondaires, échantillonnant au hasard l'ensemble de l'Amazonie brésilienne. Nous avons étudié comment les ressources et les perturbations façonnent la distribution de la hauteur maximale à travers l'Amazonie brésilienne à travers les relations entre la présence d'arbres géants et les facteurs environnementaux. Les moteurs courants du développement en hauteur sont fondamentalement différents de ceux qui influencent la présence d'arbres géants. Nous avons constaté que les changements dans la disponibilité du vent et de la lumière déterminent la distribution des arbres géants autant que les précipitations et la température, façonnant ensemble la structure forestière de l'Amazonie brésilienne. L'emplacement des arbres géants doit être soigneusement pris en compte par les décideurs politiques lors de l'identification des points chauds importants pour la conservation de la biodiversité en Amazonie.


Quelle est la hauteur maximale d'un arbre ? - La biologie

Nom scientifique: Sassafras albium
Nom commun: Sassafras

(Les informations pour cette page d'espèce ont été recueillies par M. Christopher Hone dans le cadre d'une mission en biologie 220M, printemps 2007)

Sassafras (Sassafras albium) est un arbre de la grande famille botanique des arbres/arbustes des Lauracées. Comme beaucoup d'autres espèces de Lauracées (y compris le camphrier, le laurier des montagnes et le buisson d'épices), le sassafrass est remarquable pour l'abondance et la diversité des produits chimiques qu'il synthétise dans ses feuilles, ses brindilles et ses racines.

Utilisations médicinales
Le sassafras était largement utilisé par les Amérindiens comme panacée pour un large éventail de maux. L'huile de l'écorce de racine de l'arbre était utilisée pour tout traiter, de la diarrhée aux saignements de nez en passant par les troubles cardiaques. Les colons européens et leurs sponsors coloniaux ont été tellement impressionnés par les pouvoirs de guérison des huiles de sassafras que les racines de sassafras ont été exportées en Europe en grandes quantités. En 1602, une tonne de ces racines se vendait 336 livres sterling (environ 25 000 $ en monnaie moderne). Les feuilles étaient infusées dans un thé médicinal et les huiles extraites étaient utilisées pour fabriquer du parfum, des bonbons, du savon et de la racinette.

Varier
Les arbres de sassafras se trouvent dans tout l'est des États-Unis et même dans l'est du Texas et de l'Oklahoma. Les hivers froids et prolongés semblent être le facteur limitant la distribution de l'arbre vers le nord. Dans les sections les plus septentrionales de son aire de répartition, le sassafras existe sous la forme d'un arbuste de sous-étage bas avec un diamètre de tronc de seulement 6 à 8 pouces. Dans les sections les plus au sud de son aire de répartition, cependant, il peut atteindre des hauteurs de 100 pieds et des circonférences qui dépassent 20 pieds ! En moyenne, cependant, des hauteurs de 30 à 60 pieds et des diamètres de 18 pouces sont beaucoup plus courants dans son aire de répartition naturelle.

Habitat
Le sassafras pousse bien dans des sols humides mais bien drainés. Il prospère en plein soleil mais peut pousser dans un sous-étage ensoleillé et inégal. L'ombre profonde est très stressante pour l'arbre et peut contribuer à son échec sur un site. Les arbres en plein soleil développent une large canopée feuillue, tandis que ceux qui poussent dans le sous-étage ont tendance à former une distribution de branches en une seule couche en forme de parapluie. Les branches supérieures ont tendance à être de couleur vert vif, tandis que les branches inférieures et le tronc ont tendance à être d'un brun orangé terne. L'écorce du tronc est profondément sillonnée avec des crêtes de jonction uniformes. Des fourrés denses d'arbres/arbustes de sassafras peuvent se former à partir d'une croissance extensive de drageons à partir de ses racines latérales étalées.

Formes de feuilles

Les feuilles de sassafras ont trois formes communes : un &ldquoghost à trois lobes, un &ldquomitten&rdquo à deux lobes (droitiers et gauchers), et un &ldquofootball elliptique non lobé. La répartition de ces différentes feuilles n'est pas aléatoire sur un arbre donné. Les feuilles à deux et trois lobes sont plus abondantes que les feuilles non lobées sur les parties inférieures de la cime des petits arbres et sur les côtés inférieurs des branches primaires. Les branches verticales ont tendance à avoir les trois formes de feuilles également présentes. On a émis l'hypothèse que les feuilles des branches inférieures accumulent plus d'amidon que les feuilles supérieures. Ces amidons sont connus pour inhiber la division cellulaire dans les feuilles, ce qui peut alors provoquer la formation d'un lobe.

Genres, fruits et graines
Les arbres de sassafras ont tendance à être soit &ldquomale&rdquo, soit &ldquofemale.&rdquo Les deux sexes produisent leurs petites fleurs jaune verdâtre en mars ou en avril. Les fleurs femelles pollinisées portent des fruits bleus ronds (3/4 de pouce de long) autour d'une seule graine dure. Les fruits mûrissent en septembre ou octobre. Ces fruits sont consommés par un large éventail d'animaux (y compris les ours noirs, les cerfs de Virginie, les dindons sauvages, les ratons laveurs, les renards et de nombreuses espèces d'oiseaux). La dispersion des graines par les oiseaux est un facteur extrêmement important dans l'écologie du sassafras. Les graines germent le plus souvent au printemps suivant, en particulier dans les sites où la couche arable est humide et recouverte de litière.

Impact sur la succession
Le sassafras est un arbre très important dans les premiers stades d'une séquence de succession secondaire. Après qu'une zone boisée est perturbée (comme par un incendie de forêt, une tempête de vent, une récolte de bois, etc.), les oiseaux dispersent rapidement les graines de sassafras sur tout le site. La germination et la croissance rapides de l'arbre de sassafras dans un large éventail de conditions de sol, accompagnées de l'influence de ses nombreux produits chimiques foliaires et racinaires sur des concurrents potentiels (il a été démontré que les extraits de sassafras inhibent puissamment la germination des graines et la croissance des sureaux et des ormes d'Amérique) permettent aux sassafras, s'il y a des arbres parentaux dans la région, d'atteindre des densités substantielles sur presque tous les sites perturbés.

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Quelle est la hauteur maximale d'un arbre ? - La biologie

LE SEQUOIA GÉANT est suprême en taille parmi les membres du monde végétal. Aucune autre espèce ne rivalise même étroitement avec le vaste volume de bois dans les troncs de certains des plus grands Séquoias qui s'élèvent sous la forme d'immenses cylindres avec une conicité très progressive sur près de 300 pieds dans le ciel.

Cette espèce est cependant dépassée en hauteur par au moins trois autres. Le séquoia, qui est l'arbre le plus haut du monde, atteint une hauteur de 364 pieds. Le douglas du nord-ouest du Pacifique et la gomme de montagne d'Australie atteignent respectivement des hauteurs maximales de 324 et 326 pieds. Le séquoia géant est probablement le quatrième en hauteur à environ 300 pieds, mais il est en concurrence étroite avec deux autres espèces américaines - l'épinette de Sitka et la pruche occidentale - qui approchent également de la même hauteur. Aucun de ces autres grands arbres, cependant, ne dépasse 20 pieds de diamètre à 4 1/2 pieds au-dessus du sol.

FIGURE 8.&# 151arbre General Grant, General Grant Grove, parc national de Kings Canyon.

En diamètre et en circonférence le séquoia géant n'est probablement dépassé que par un seul arbre. Un cyprès de tule, dépassant de loin en taille toute autre espèce, près de Santa Maria del Tule, Oaxaca, Mexique, a un diamètre de 36,1 pieds et une circonférence de 113 pieds. Cet arbre, cependant, ne mesure que 130 pieds de haut.

La grande taille des séquoias est difficile à appréhender pleinement. Il est tellement disproportionné par rapport aux mesures communément reconnues des arbres ou d'autres objets familiers que les chiffres concernant la taille n'enregistrent pas une image claire de son immensité. L'une des meilleures illustrations connues de l'écrivain est celle fournie par une seule branche de l'arbre General Sherman dans le parc national de Sequoia. Cette branche mesure 6,8 pieds de diamètre lorsqu'elle tourne vers le haut à partir du tronc à 130 pieds du sol et mesure 150 pieds de longueur. Ainsi, il est plus gros que les plus gros spécimens de nombreuses espèces d'arbres plus familières, mais constitue en soi une partie discrète de l'arbre.

TABLEAU 1 — Taille des plus grands séquoias géants 1

Nom de l'arbreEmplacement Hauteur
en haut
de
tronc
Périmètre à
baser sur
pente
Diamètre moyen— Hauteur
du premier
grand
membre
Diamètre de
premier
grand
membre
Le volume,
exclusif
des membres
et la perte
par des brûlures
Restauré
base
A 60 ans
pieds
A 120
pieds


Pieds Pieds Pieds Pieds Pieds Pieds Pieds Cu. Ft.
le général Sherman.Forêt géante, parc national de Sequoia. 272.4101.630.7 17.517.0129.9 6.849,600
Subvention généraleGrant Grove, parc national de Kings Canyon. 267.4107.633.3 16.315.0129.8 3.243,038
BooléenForêt de Converse, forêt nationale de Sequoia. 268.8112.033.2 15.313.9126.0 --39,974
CerfRedwood Canyon, parc national de Kings Canyon. 277.973.826.5 14.512.9---- --32,607
Géant GrizzlyMariposa Grove, parc national de Yosemite. 209.096.527.6 15.813.195.4 6.030,300

1 Les chiffres ont été obtenus par un groupe d'ingénieurs hautement qualifiés et ont impliqué plusieurs centaines de mesures et de calculs individuels sur chaque arbre. Les transits des géomètres ont été utilisés et toutes les mesures vérifiées.


Articles de revues scientifiques pour une lecture plus approfondie

Lango Allen H, Estrada K, Lettre G, et al. Des centaines de variantes regroupées dans des loci génomiques et des voies biologiques affectent la taille humaine. La nature. Octobre 2010 14467 (7317): 832-8. doi: 10.1038/nature09410. Epub 2010 Sep 29. PubMed : 20881960. Texte intégral gratuit disponible sur PubMed Central : PMC2955183.

Marouli E, Graff M, Medina-Gomez C, Lo KS, et al. Des variantes de codage rares et à basse fréquence modifient la taille humaine adulte. La nature. 2017 février 9542 (7640) : 186-190. doi: 10.1038/nature21039. Publication en ligne du 1er février 2017. PubMed : 28146470. Texte intégral gratuit disponible sur PubMed Central : PMC5302847.

McEvoy BP, Visscher PM. Génétique de la taille humaine. Econ Hum Biol. 2009 Dec7(3):294-306. doi: 10.1016/j.ehb.2009.09.005. Publication en ligne du 17 septembre 2009. PubMed : 19818695.

Perola M. Approches d'association à l'échelle du génome pour identifier les loci des gènes de la taille humaine. Meilleure pratique Res Clin Endocrinol Metab. 25 février 2011 (1) : 19-23. doi: 10.1016/j.beem.2010.10.013. PubMed : 21396572.


Gomme d'Amérique

Le nom Liquidambar styraciflua signifie « ambre liquide » et styraciflua fait référence au baume au styrax, qui est une sorte de résine produite par le chewing-gum qui peut être mâchée à des fins médicinales et récréatives. Le sweetgum américain est originaire d'Amérique du Nord et son genre ne compte que 5 autres espèces. Selon l'Arbor Day Foundation, la première mention du chewing-gum dans l'histoire est venue du journal d'un conquistadore espagnol en 1519, qui a assisté à une cérémonie entre Cortez et Montezuma, au cours de laquelle la résine « d'ambre liquide » d'un arbre à sucre a été utilisée. En effet, dans la médecine des Indiens d'Amérique du Nord, la résine des gommes d'odeur était utilisée pour traiter plusieurs affections, ainsi que pour l'hygiène dentaire.

Les autres utilisations du sweetgum américain comprennent le bois d'œuvre, le placage et le contreplaqué, ainsi que le bois de chauffage et le bois à pâte. Le sweetgum, qui fournit également le matériau pour le bois dur, est l'un des arbres les plus importants pour le bois d'œuvre dans le pays. La raison du nom du chewing-gum est que les premiers pionniers américains épluchaient l'écorce de l'arbre et grattaient la gomme de l'écorce, qui était utilisée comme chewing-gum et qu'un autre dérivé de la résine de l'arbre est utilisé dans les parfums, produits pharmaceutiques, savons et médicaments naturels.

Le sweetgum américain est souvent planté comme arbre de rue dans les zones suburbaines, mais il peut également avoir tendance à former des fourrés dans les forêts. L'arbre pousse mieux dans un sol profond et humide (il ne peut tolérer qu'une sécheresse très modérée), avec un pH ne dépassant pas 7. Il existe plusieurs cultivars populaires de sweeetgum, dont le "Bourgogne" qui est mieux adapté au sud américain, "festival" au feuillage couleur pêche, "Moraine" qui s'adapte le mieux au froid, et Rotundiloba, qui ne produit pas de fruits.

Fondation Arbor Day, « American Sweetgum Liquidambar styraciflua», Tree Guide, consulté le 19 avril 2016.

B.W. Wells Association, "Nouvelles de Rockcliff Farm: Spring Flowers of the Sweet Gum Tree - Liquidambar styraciflua", 7 avril 2016, https://bwwellsassociation.wordpress.com/2016/04/07/spring-flowers-of-th&# 8230.

Cathy Heidenreich, « Sweetgum, Confederate Native Becoming Yankee Favorite », Geneva Arboretum Association, New York State Agricultural Experiment Station, consulté le 22 avril 2016 http://www.hort.cornell.edu/bjorkman/lab/arboretum/trees/sweetgum .html

E. Richard Toole, « Sweetgum Blight », US Department of Agriculture Forest Service Forest Pest Leaflet 37, avril 1959, consulté le 21 avril 2016, http://www.fs.usda.gov/Internet/FSE_DOCUMENTS/fsbdev2_043681.pdf

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Ray R. Hicks, Jr. et M. Reines, « The Phenology of Sweetgum Liquidambar Styraciflua », Journal Series Paper No. 102 of University of Georgia College of Agriculture Experiment Stations.


Voir la vidéo: Puun korkeuden mittaus (Mai 2022).


Commentaires:

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